Prenil
Prenil ou grupo prenilo refere-se ao radical alifático insaturado ramificado 3-metil-but-2-en-1-il.[1][2]
O nome IUPAC do grupo prenil é 3-metilbut-2-enil.[3]
A prenilação, ou isoprenilação, é a adição de moléculas hidrófobas a uma proteína, quando grupos prenilo facilitam a ligação às membranas celulares. Grupos prenilo têm mostrado ser importantes para a ligação proteína-proteína através de domínios de ligação prenilo especializados.[4][5][6]
Referências
- ↑ Marilyn D. Resh, Lipid Modification of Proteins: Targeting to Membranes, Editor(s): William J. Lennarz, M. Daniel Lane, Encyclopedia of Biological Chemistry, Elsevier, 2004, Pages 580-583, ISBN 9780124437104. - DOI: 10.1016/B0-12-443710-9/00361-6
- ↑ Ivana Mikic, Sonia Planey, Jun Zhang, Carolina Ceballos, Terri Seron, Benedikt von Massenbach, Rachael Watson, Scott Callaway, Patrick M. McDonough, Jeffrey H. Price, Edward Hunter, David Zacharias, [10] - A Live Cell, Image‐Based Approach to Understanding the Enzymology and Pharmacology of 2‐Bromopalmitate and Palmitoylation, Editor(s): James Inglese, Methods in Enzymology, Academic Press, Volume 414, 2006, Pages 150-187, ISSN 0076-6879, ISBN 9780121828196. DOI: 10.1016/S0076-6879(06)14010-0
- ↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, ISBN 978-3-906390-29-1, S. 100.
- ↑ Sinensky, M. and Lutz, R.J. (1992), The prenylation of proteins. Bioessays, 14: 25-31.
- ↑ P. J. Casey and M. C. Seabra (1996). «Protein Prenyltransferases». Journal of Biological Chemistry. 271 (10): 5289–5292. doi:10.1074/jbc.271.10.5289 PDF
- ↑ Wang, M., Casey, P. Protein prenylation: unique fats make their mark on biology. Nat Rev Mol Cell Biol 17, 110–122 (2016).
Ver também[editar | editar código-fonte]
- Prenil mercaptano, um composto formado pela ligação do radical prenil com o grupo tiol.
- Prenilação