Síndrome de Moebius

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Síndrome de Moebius
Bebê portador da síndrome
Classificação e recursos externos
CID-10 Q87.0
CID-9 352.6
OMIM 157900
DiseasesDB 31978
eMedicine neuro/612
MeSH D020331
Star of life caution.svg Aviso médico

Síndrome de Moebius é um distúrbio neurológico extremamente raro. Decorre do desenvolvimento anormal dos nervos cranianos, possui como principal característica a perda total ou parcial dos movimentos dos músculos da face, responsáveis pelas expressões e motricidade ocular.[1]


Causa[editar | editar código-fonte]

Não há ainda uma explicação científica para a ocorrência da síndrome, que pode estar associada a diferentes fatores. Porém há fortes indicios de que seu surgimento esteja relacionado ao Misoprostol, medicamento conhecido como Citotec, usado para tratamento de úlcera gástrica, porém vendido clandestinamente para uso em tentativas de aborto.

Tratamentos[editar | editar código-fonte]

Essa sindrome não possui cura, seu tratamento tem como objetivo proporcionar maior qualidade de vida ao portador, inclui cirurgias corretivas (ortopedia e estrabismo), fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Cuidadores de indivíduos com essa síndrome deverão prestar atenção com os acometimentos bucais, uma vez que pesquisas apontam maior susceptibilidade desses indivíduos no desenvolvimento de lesões de cárie e doenças periodontais. A inclusão do cirurgião dentista na equipe de tramento é de fundamental importância para a promoção de saúde dos pacientes.[2]

Classificação:[editar | editar código-fonte]

Esta síndrome pode ser classificada em duas apresentações:

  1. Síndrome de Moebius Caracteriza-se, na maior parte dos casos, por paralisia bilateral completa ou incompleta dos nervos faciais e abducente.
  1. Síndrome de Moebius ligada a outras anomalias: Além dos nervos facial e abducente, em certos casos, os nervos glossofaríngeo e o hipoglosso também podem ser afetados.

As manifestações clínicas mais frequentes são:

  • Falta de expressão facial (face em máscara);
  • Inabilidade para sorrir;
  • Estrabismo convergente;
  • Ausência de movimentação ocular lateral e de piscar;
  • Fissura palpebral;
  • Problemas para fechar os olhos, com consequente ressecamento da córnea;
  • Fraqueza muscular na região superior do corpo;
  • Hipoplasia mandibular e maxilar;
  • Sialorreia;
  • Palato alto e estreito;
  • Língua formada incorretamente;
  • Alterações da arcada dentária;
  • Alterações na fala;
  • Problemas auditivos;
  • Polidactilia e sindactilia;
  • Miopatia primária;
  • Hérnia umbilical;
  • Atraso mental;
  • Pés tortos congênitos;
  • Contratura flexora do joelho e tornozelos.[3]

Referências

  1. Möbius, P. J.. (1888). "Sobre a paralisia bilateral congênita do nervo facial abducente" (em alemão). Münchener medizinische Wochenschrift 35: 91–4.
  2. Referência: Magalhães M, Araújo L, Chiaradia C, Fraige A, Zamunaro M, Mantesso A. Early dental management of patients with Mobius syndrome.Oral Dis. 2006 Nov;12(6):533-6.
  3. http://www.virtual.unifesp.br/servicos/moebius/info_oque.htm http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-282X2001000500031&script=sci_arttext http://www.cidadesp.edu.br/old/publicacoes/revista_odontologia/revista_odontologia_3/sindrome_moebios.pdf http://www.wgate.com.br/conteudo/medicinaesaude/fisioterapia/neuro/moebius_camila.htm
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