Vacina conjugada

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Para bactérias com revestimento de polissacarídeo, como Haemophilus influenzae tipo b, a melhor maneira de prevenir a infecção é usar uma vacina conjugada.[1]

Uma vacina conjugada é um tipo de vacina que combina um antígeno fraco com um antígeno forte como transportador, de modo que o sistema imunológico tem uma resposta mais forte ao antígeno fraco.

As vacinas são usadas para prevenir doenças invocando uma resposta imune a um antígeno, a parte estranha de uma bactéria ou vírus que o sistema imunológico reconhece.[2] Isso geralmente é realizado com uma versão na vacina atenuada ou morta de uma bactéria ou vírus patogênico, para que o sistema imunológico possa reconhecer o antígeno mais tarde na vida.[2] Muitas vacinas contêm um único antígeno que o corpo reconhece.

No entanto, o antígeno de algumas bactérias patogênicas não induz uma resposta forte do sistema imunológico, portanto, uma vacinação contra esse antígeno fraco não protegeria a pessoa mais tarde na vida. Nesse caso, uma vacina conjugada é usada para invocar uma resposta do sistema imunológico contra o antígeno fraco. Em uma vacina conjugada, o antígeno fraco é covalentemente ligado a um antígeno forte, provocando assim uma resposta imunológica mais forte ao antígeno fraco. Mais comumente, o antígeno fraco é um polissacarídeo ligado a um antígeno de proteína forte. No entanto, os conjugados de peptídeo / proteína e proteína / proteína também foram desenvolvidos.[3]

História[editar | editar código-fonte]

A ideia de uma vacina conjugada apareceu pela primeira vez em experimentos envolvendo coelhos em 1927, quando a resposta imunológica ao antígeno polissacarídeo tipo 3 de Streptococcus pneumoniae foi aumentada pela combinação do antígeno polissacarídeo com um carreador de proteína.[4] A primeira vacina conjugada usada em humanos tornou-se disponível em 1987.[4] Era o conjugado do Haemophilus influenzae tipo b (Hib), que protege contra a meningite. A vacina logo foi incorporada ao calendário de vacinação infantil nos Estados Unidos.[4] A vacina conjugada Hib é combinado com uma de várias proteínas transportadoras diferentes, tais como a difteria toxóide ou o tétano toxóide.[5] Logo depois que a vacina foi disponibilizada, as taxas de infecção por Hib caíram, com uma redução de 90,7% entre 1987 e 1991.[5] As taxas de infecção diminuíram ainda mais quando a vacina foi disponibilizada para bebês.[5]

Técnica[editar | editar código-fonte]

As vacinas evocam uma resposta imunológica a um antígeno, e o sistema imunológico reage produzindo células T e anticorpos.[2] As células T se lembram do antígeno para que, se o corpo o encontrar mais tarde, os anticorpos possam ser produzidos pelas células B para decompor o antígeno. Para bactérias com revestimento de polissacarídeo, a resposta imune cria células B independentemente da estimulação de células T.[6] Ao conjugar o polissacarídeo a um carreador de proteína, uma resposta de células T pode ser induzida. Normalmente, os polissacarídeos por si só não podem ser carregados no complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de células apresentadoras de antígeno (APC) porque o MHC só pode se ligar a peptídeos. No caso de uma vacina conjugada, o peptídeo transportador ligado ao antígeno alvo de polissacarídeo pode ser apresentado na molécula de MHC e a célula T pode ser ativada. Isso melhora a vacina, pois as células T estimulam uma resposta imunológica mais vigorosa e também promovem uma memória imunológica mais rápida e duradoura. A conjugação do antígeno polissacarídeo-alvo com a proteína transportadora também aumenta a eficiência da vacina, pois uma vacina não conjugada contra o antígeno polissacarídeo não é eficaz em crianças pequenas.[5] O sistema imunológico de crianças pequenas não é capaz de reconhecer o antígeno, pois o polissacarídeo que o cobre disfarça o antígeno.[2] Ao combinar o polissacarídeo bacteriano com outro antígeno, o sistema imunológico é capaz de responder.

Vacinas de conjugado aprovadas[editar | editar código-fonte]

A vacina conjugada mais comumente usada é a vacina conjugada Hib. Outros patógenos que são combinados em uma vacina conjugada para aumentar a resposta imune são Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis'', ambos os quais são conjugados a transportadores de proteínas como aqueles usados na vacina conjugada Hib.[5] Tanto o Streptococcus pneumoniae quanto a Neisseria meningitidis são semelhantes ao Hib em que a infecção pode levar à meningite.[5] Em 2018, a vacina conjugada mais recente é a vacina conjugada tifóide[7] que pode ser mais eficaz e previne a febre tifoide em muitas crianças com menos de cinco anos.[8]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. ↑ «Immunization: You Call the Shots». www2.cdc.gov. Consultado em 29 de novembro de 2018 
  2. ↑ a b c d «Understanding How Vaccines Work | CDC». www.cdc.gov. 18 de outubro de 2018. Consultado em 29 de novembro de 2018 
  3. ↑ Vaccine design : innovative approaches and novel strategies. Norfolk, UK: Caister Academic. 2011. ISBN 9781904455745. OCLC 630453151 
  4. ↑ a b c Goldblatt, D. (janeiro de 2000). «Conjugate vaccines». Clinical and Experimental Immunology. 119: 1–3. ISSN 0009-9104. PMC 1905528Acessível livremente. PMID 10671089. doi:10.1046/j.1365-2249.2000.01109.x 
  5. ↑ a b c d e f Ahmad, Hussain; Chapnick, Edward K. (março de 1999). «Conjugated Polysaccharide Vaccines». Infectious Disease Clinics of North America. 13: 113–133. ISSN 0891-5520. PMID 10198795. doi:10.1016/s0891-5520(05)70046-5 
  6. ↑ Lee C; Lee LH; Koizumi K (2002). «Polysaccharide Vaccines for Prevention of Encapsulated Bacterial Infections: Part 1». Infect. Med. 19: 127–133 
  7. ↑ World Health Organization (4 de abril de 2018). «Typhoid vaccines: WHO position paper – March 2018» (PDF). Weekly Epidemiological Record. 93: 153–172. Resumo divulgativo (PDF) 
  8. ↑ Lin, FY; Ho, VA; Khiem, HB; Trach, DD; Bay, PV; Thanh, TC; Kossaczka, Z; Bryla, DA; Shiloach, J (26 de abril de 2001). «The efficacy of a Salmonella typhi Vi conjugate vaccine in two-to-five-year-old children.». The New England Journal of Medicine. 344: 1263–9. PMID 11320385. doi:10.1056/nejm200104263441701 

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