Alilamina
Aspeto
Allylamine Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 3-Amino-prop-1-ene |
Outros nomes | 3-aminopropene, 3-aminopropylene, monoallylamine, 2-propenamine, 2-propen-1-amine, allyl amine |
Identificadores | |
Número CAS | |
Número RTECS | BA5425000 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C3H7N |
Massa molar | 57.09 g mol-1 |
Aparência | colorless liquid |
Densidade | 0.7630 g/cm3, liquid |
Ponto de fusão |
-88 °C |
Ponto de ebulição |
55-58 °C |
Riscos associados | |
Principais riscos associados |
Lachrymatory |
NFPA 704 | |
Frases R | R11 R23/24/25 R51/53 |
Frases S | S9 S16 S24/25 S45 S61 |
Ponto de fulgor | -28 °C |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Álcool alílico Isotiocianato de alila |
Aminas relacionados | Propilamina |
Compostos relacionados | Acrilonitrila Acrilamida |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Alilamina é um composto orgânico com a fórmula C3H5NH2. Este líquido incolor é a mais simples amina insaturada. Ela pode ser preparada por hidrólise de isotiocianato de alila.[1] Ela comporta-se como uma amina típica.[2]
Observação: o termo alilamina também é usado para descrever uma família de compostos derivados desta substância, como a terbinafina
Reações
[editar | editar código-fonte]Polimerização pode ser usada para preparar o homopolímero (poli(alilamina)) ou copolímeros.
Segurança
[editar | editar código-fonte]Alilaminas são altamente tóxicas e são agentes lacrimogênicos.
Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ M. T. Leffler (1943), "Allylamine", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 24
- ↑ Henk de Koning, W. Nico Speckamp, "Allylamine" em Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI|10.1002/047084289X.ra043