18-Coroa-6

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Saltar para a navegação Saltar para a pesquisa
18-Coroa-6
Alerta sobre risco à saúde
18-crown-6.svg
Nome IUPAC 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
Identificadores
Número CAS 17455-13-9
PubChem 28557
ChemSpider 26563
SMILES
InChI
1/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2
Propriedades
Fórmula molecular C12H24O6
Massa molar 264.122 g/mol
Densidade 1.237 g/cm³
Ponto de fusão

37-40 °C

Ponto de ebulição

116 °C (0.2 Torr)

Compostos relacionados
Compostos relacionados Dibenzo-18-coroa-6
Triglima
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

18-Coroa-6 é um composto orgânico com a fórmula [C2H4O]6 e o nome IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (hexa-oxaciclo-octadecano). O composto é um éter coroa. Éteres coroa coordenam alguns íons metálicos em sua cavidade central; 18-coroa-6 apresenta uma afinidade particular por cátions potássio. A síntese dos éteres coroa deu o Prêmio Nobel de Química a Charles J. Pedersen.[1]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Whei Oh Lin, e José Thomé Xavier de Brito Neto; AGENTES COMPLEXANTES: PODANTE, CORONANTE E CRIPTANTE CLASSIFICAÇÃO E NOMENCLATURA; QUÍMICA NOVA, 21(5) (1998)
O Commons possui uma categoria contendo imagens e outros ficheiros sobre 18-Coroa-6