3-MeO-PCP
| 3-MeO-PCP Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C18H27NO |
| Massa molar | 273.41 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
3-Metoxifenciclidina (3-MeO-PCP) é um alucinógeno dissociativo da classe das arilciclohexilaminas relacionado à fenciclidina (PCP) que foi vendido online como uma droga artificial.[1][2][3] Atua principalmente como antagonista do receptor NMDA, embora também tenha sido descoberto que interage com o sigma σ1R e o transportador de serotonina.[2][3] A droga não possui atividade opioide nem atua como inibidor da recaptação de dopamina.[1][2][3]
História[editar | editar código-fonte]
O 3-MeO-PCP foi sintetizado pela primeira vez em 1979 para investigar as relações estrutura-atividade dos derivados da fenciclidina (PCP). Os efeitos do 3-MeO-PCP em humanos não foram descritos até 1999, quando um químico usando o pseudônimo John Q. Beagle escreveu que o 3-MeO-PCP era qualitativamente semelhante ao PCP com potência comparável.[4] O 3-MeO-PCP foi precedido pelo menos potente dissociativo 4-MeO-PCP e tornou-se disponível pela primeira vez como produto químico de pesquisa em 2011.[4]
Química[editar | editar código-fonte]
O cloridrato de 3-MeO-PCP é um sólido cristalino branco com ponto de fusão de 204–205 °C.[5]
Referências
- ↑ a b Morris H, Wallach J (2014). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Test Anal. 6 (7–8): 614–32. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620
- ↑ a b c Roth BL, Gibbons S, Arunotayanun W, Huang XP, Setola V, Treble R, Iversen L (2013). «The ketamine analogue methoxetamine and 3- and 4-methoxy analogues of phencyclidine are high affinity and selective ligands for the glutamate NMDA receptor». PLOS ONE. 8 (3): e59334. Bibcode:2013PLoSO...859334R. PMC 3602154
. PMID 23527166. doi:10.1371/journal.pone.0059334
- ↑ a b c «(ACMD) Methoxetamine Report (2012)» (PDF). UK Home Office. 18 de outubro de 2012. 14 páginas. Consultado em 22 de outubro de 2012
- ↑ a b Morris H, Wallach J (2014). «From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs». Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. PMID 24678061. doi:10.1002/dta.1620
- ↑ Wallach J, De Paoli G, Adejare A, Brandt S (2013). «Preparation and analytical characterization of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine (PCP) and 1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine (PCPy) analogues». Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 633–650. PMID 23554350. doi:10.1002/dta.1468
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- «3-MeO-PCP no PsychonautWiki» (em inglês)
- «Critical Review Report:3-Methoxyphencyclidine3-MeO-PCP» (PDF) (em inglês). Organização Mundial da Saúde.
