Apigenina
Aparência
Apigenina[1]
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | Apigenine; Chamomile; Apigenol; Spigenin; Versulin; 4',5,7-Trihydroxyflavone; C.I. Natural Yellow 1 | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Apigenina (4’,5,7-triidroxiflavona) é uma flavona que é a aglicona de diversos glicosídeos. É um sólido amarelo cristalino que tem sido usado como um corante para lã. Apigenina pode contribuir para a ação químio-preventiva de vegetais e frutas.[2]
Referências
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 763.
- ↑ CV Ferreira, GZ Gusto, AC Sousa, KC Queiroz, WF Zambuzzi, H Aoyama, MP Peppelenbosch (2006). «Natural compounds as a source of protein phosphatase inhibitors; application to the rational design of small-molecule derivatives.». Biochemie. 88 (12): 1859–73. PMID 17010496. doi:10.1016/j.biochi.2006.08.007
