Butiraldeído

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Butiraldeído
Alerta sobre risco à saúde[1]
Butanal-skeletal.png
Butyraldehyde flat structure.png
Nome IUPAC Butanal
Nome sistemático Butanal
Identificadores
Número CAS 123-72-8
ChemSpider 256
SMILES
Propriedades
Fórmula química C4H8O
Massa molar 72.1 g mol-1
Densidade 0,80 g·cm-3 [2]
Ponto de fusão

-97,1 °C [2]

Ponto de ebulição

75 °C [2] promta

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Solubilidade em água moderadamente solúvel (37 g·l-1 a 20 °C) [2]
Solubilidade solúvel em Álcool e Éter dietílico [carece de fontes?]
Pressão de vapor 113 hPa (20 °C) [2]
Riscos associados
Classificação UE Inflamável (F)
Índice UE 605-006-00-2
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
 
Frases R R11
Frases S S2, S9, S29, S33
Ponto de fulgor −7 °C
Temperatura
de auto-ignição
230 °C
Limites de explosividade 2.5–12.5%
Compostos relacionados
Aldeídos relacionados Propionaldeído (C3)
Pentanal (C5)
Crotonaldeído (C4, 1 saturação no C2)
Isobutiraldeído
Succinaldeído (butanodial)
Compostos relacionados Butan-1-ol
Ácido butírico
Butanona
3-Hidroxi-butanal
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Butiraldeído, também conhecido como butanal ou aldeído butílico, é um composto orgânico que é o aldeído análogo do butano assim como um isômero da butanona. Possui fórmula química C4H8O.

Características[editar | editar código-fonte]

É um líquido incolor inflamável com um cheiro acre. É miscível com a maioria dos solvente orgânicos.

Quando exposto ao ar, se oxida a ácido butírico.

A uma temperatura de 230 °C, o butanal inflama-se espontaneamente ao ar. Misturas explosivas com ar formam-se numa faixa de concentração de 2,5 a 12,5. % (em volume) de butanal.

Butanal polimeriza-se quando aquecido com ácidos ou álcalis.

Reage com agentes oxidantes, ácidos fortes, bases fortes e aminas.

Obtenção[editar | editar código-fonte]

Ele pode ser produzido por dehidrogenação catalítica do 1-butanol, hidrogenação catalítica do crotonaldeído, ou via a hidroformilação do propileno.

Laboratorialmente pode ser preparado a partir do 1-butanol, utilizando-se ácido sulfúrico e dicromato de potássio como oxidantes.[3]

Aplicações[editar | editar código-fonte]

O Butanal é necessário à fabricação de aceleradores de vulcanização, como resinas e plastificantes. É uma matéria prima para a produção de aromas sintéticos.

Segurança[editar | editar código-fonte]

A substância pode ser assimilada pelo corpo por inalação dos vapores e pode obstruir as vias respiratórias. Causa irritação nos olhos e na pele. O vapor é mais pesado que do ar e pode estender-se pelo solo. A formação de peróxidos explosivos é possível.

Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 1591
  2. a b c d e Registo de Butanal na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 9 de Dezembro de 2007
  3. «Um método de preparação laboratorial de butiraldeído a partir do 1-butanol» (PDF) 

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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