Cloreto de benzoíla

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Cloreto de benzoíla
Alerta sobre risco à saúde
Benzoyl Chloride.png
Benzoyl-chloride-3D-balls.png Benzoyl-chloride-3D-vdW.png
Nome IUPAC Benzoyl chloride
Identificadores
Número CAS 98-88-4
Número RTECS DM6600000
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C7H5ClO
Massa molar 140.567 g/mol
Aparência líquido incolor
Densidade 1.21 g/mL, líquido
Ponto de fusão

-1 °C

Ponto de ebulição

197.2 °C

Solubilidade em água reage
Riscos associados
Principais riscos
associados
Corrosivo (C)
Frases R R34
Frases S S1/2 S26 S45
Ponto de fulgor 72 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados ácido benzóico, anidrido benzóico, benzaldeído
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

O cloreto de benzoíla, também conhecido como cloreto de benzenocarbonila, é o composto organoclorado, haleto ácido de fórmula C6H5COCl. Ele é um líquido incolor, fumegante ao ar, com cheiro desagradável e irritante. É usado em diversas sínteses orgânicas. É especialmente útil para a produção de peróxidos, mas é geralmente útil em outras áreas, tais como na produção de corantes, perfumes, produtos farmacêuticos, e resinas.

Preparaçãon[editar | editar código-fonte]

Cloreto de benzoíla é produzido do (triclorometil) benzeno utilizando água ou ácido benzóico:[1]

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Como para outros cloretos de acila, pode ser gerado a partir do ácido-mãe e outros agentes de cloração como pentacloreto de fósforo ou cloreto de tionila. Foi primeiramente preparado por tratamento de ácido benzóico com cloro.[2]


Referências

  1. Takao Maki, Kazuo Takeda “Benzoic Acid and Derivatives” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555 10.1002/14356007.a03_555
  2. Friedrich Wöhler, Justus von Liebig. (1832). "Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure". Annalen der Pharmacie 3 (3): 249–282. DOI:10.1002/jlac.18320030302.
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