Pilha de Daniell: diferenças entre revisões

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Portanto, a placa de zinco é o '''polo negativo da pilha''', onde ocorre a '''oxidação''', sendo denominado de '''ânodo.'''
Portanto, a placa de zinco é o '''polo negativo da pilha''', onde ocorre a '''oxidação''', sendo denominado de '''ânodo.'''


'''Semirreação do ânodo: Zn( s)   ↔  Zn2+(aq) + 2 e-'''
'''Semirreação do ânodo: Zn<sub>(s)</sub>   ↔  Zn<sup>2+</sup><sub>(aq)</sub> + 2e-'''


'''* Cátodo (placa de cobre) –''' O cobre metálico tem maior potencial de redução que o zinco, por isso ele recebe os 2 elétrons que o zinco perdeu. Com isso, os cátions cobre (Cu2+(aq)), que estavam na solução de sulfato de cobre, sofrem redução e se transformam em cobre metálico (Cu0(s)), que se deposita na placa. É por isso que, com o passar do tempo, a massa da placa de cobre vai aumentando. Além disso, a cor azul da solução de sulfato de cobre se deve à presença dos íons Cu2+. Visto que eles vão diminuindo em solução, a sua cor vai se tornando transparente com o passar do tempo.
'''* Cátodo (placa de cobre) –''' O cobre metálico tem maior potencial de redução que o zinco, por isso ele recebe os 2 elétrons que o zinco perdeu. Com isso, os cátions cobre (Cu<sup>2+</sup><sub>(aq)</sub>), que estavam na solução de sulfato de cobre, sofrem redução e se transformam em cobre metálico (Cu<sup>0</sup><sub>(s)</sub>), que se deposita na placa. É por isso que, com o passar do tempo, a massa da placa de cobre vai aumentando. Além disso, a cor azul da solução de sulfato de cobre se deve à presença dos íons Cu<sup>2+</sup>. Visto que eles vão diminuindo em solução, a sua cor vai se tornando transparente com o passar do tempo.


Dessa maneira, a placa de cobre é o '''polo positivo da pilha''', onde ocorre a '''redução''', sendo denominado de '''cátodo'''.
Dessa maneira, a placa de cobre é o '''polo positivo da pilha''', onde ocorre a '''redução''', sendo denominado de '''cátodo'''.

Revisão das 11h54min de 15 de abril de 2019

Diagrama de uma pilha de Daniell

* Ânodo (placa de zinco) – O zinco metálico tem maior potencial de oxidação que o cobre, por isso ele perde 2 elétrons que são conduzidos para os eletrodos de cobre. Com isso, o zinco metálico (Zn0(s)) sofre oxidação e se transforma no cátion zinco (Zn2+(aq)), que fica na solução. É por isso que a placa de zinco vai perdendo massa com o passar do tempo e a quantidade de cátions Zn2+aumentam na solução de sulfato de zinco.

Portanto, a placa de zinco é o polo negativo da pilha, onde ocorre a oxidação, sendo denominado de ânodo.

Semirreação do ânodo: Zn(s)   ↔  Zn2+(aq) + 2e-

* Cátodo (placa de cobre) – O cobre metálico tem maior potencial de redução que o zinco, por isso ele recebe os 2 elétrons que o zinco perdeu. Com isso, os cátions cobre (Cu2+(aq)), que estavam na solução de sulfato de cobre, sofrem redução e se transformam em cobre metálico (Cu0(s)), que se deposita na placa. É por isso que, com o passar do tempo, a massa da placa de cobre vai aumentando. Além disso, a cor azul da solução de sulfato de cobre se deve à presença dos íons Cu2+. Visto que eles vão diminuindo em solução, a sua cor vai se tornando transparente com o passar do tempo.

Dessa maneira, a placa de cobre é o polo positivo da pilha, onde ocorre a redução, sendo denominado de cátodo.

Semirreação do cátodo: Cu2+(aq) + 2 e- ↔  Cu( s)  

Reação Global da Pilha: Cu2+(aq) + Zn( s)   ↔  Zn2+(aq) + Cu( s)  

A notação química ou representação da pilha de Daniell é feita da seguinte forma:

Zn / Zn2+// Cu2+ / Cu

O químico e meteorologista nascido em Londres John Frederic Daniell (1790 - 1845) foi o responsável pela invenção de diversos experimentos, entre eles uma pilha que levou seu nome, criada em 1836.[1] A pilha de Daniell (também chamada de célula de Daniell) é uma pilha constituída de eletrodos de cobre e zinco interligados e respectivamente imersos em solução de Cu+2 e Zn+2. Representou um grande avanço sobre a pilha de Volta utilizada até então, nos primórdios da criação das baterias.[2]

O funcionamento da pilha de Daniell é semelhante a de Alessandro Volta (1745-1827), pois possuem os mesmos eletrodos: cobre e zinco, as diferenças são que na pilha de Daniell os eletrodos estão em compartimentos separados, e a utilização da ponte salina, que é responsável pelo fechamento do circuito elétrico. Nesta pilha ocorre a semi-reação de oxidação no eletrodo de zinco, havendo um fluxo de elétrons através do fio metálico até o eletrodo de cobre, local onde ocorre a semi-reação de redução. Para manter a neutralidade elétrica, íons migram através da ponte salina, que é uma solução eletrolítica que não participa diretamente das reações nos eletrodos.[3]

Em muitos materiais didáticos a pilha de Daniell é representada com a capacidade de acender uma lâmpada. É importante ressaltar que essa representação não é fiel a maneira como a pilha foi construída, visto que em 1836 a lâmpada não existia.[4] A lâmpada foi patenteada em 1879 por Thomas Alva Edison (1847-1931).

Referências

  1. «John Frederick Daniell». UFCG. Consultado em 9 de abril de 2015 
  2. «John Frederic Daniell (British chemist) -- Britannica Online Encyclopedia». Encyclopædia Britannica. Consultado em 22 de janeiro de 2013  (em inglês)
  3. «John Frederick Daniell». UFCG. Consultado em 9 de abril de 2014 
  4. Fontes, Anderson. [[1] «A representação experimental da pilha de Daniell nos livros didáticos: um erro questionado»] Verifique valor |url= (ajuda). Anais XVI Encontro Nacional de Ensino de Química (XVI ENEQ) e X Encontro de Educação Química da Bahia (X EDUQUI). Consultado em 9 de abril de 2015 


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