Fomepizol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 4-Metil-1H-pirazol | |
| Identificadores | |
| CAS | 7554-65-6 |
| ATC | V03AB34 |
| PubChem | 3406 |
| DrugBank | DB01213 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C4H6N2 |
| Massa molar | ? |
| SMILES | n1cc(cn1)C |
| Dados físicos | |
| Densidade | 0.99 g/cm3 g/cm3 |
| Ponto de ebulição | 204 a 207 °C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Fomepizol, também conhecido como 4-metilpirazol, é um medicamento utilizado como antídoto para tratar o envenenamento por metanol e etilenoglicol.[1] Pode ser usado isoladamente ou combinado com a hemodiálise.[1] É administrado por via intravenosa.[1]
Efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, náuseas, sonolência e instabilidade.[1] Não está claro se o uso no período de gestação é ou não seguro para o bebé.[1] O Fomepizol funciona bloqueando a enzima (álcool desidrogenase) que converte metanol e o etilenoglicol para seus produtos de decomposição tóxicos.[1]
O Fomepizol foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1997.[1] Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, considerados os mais eficazes e seguros para responder às necessidades de um sistema de saúde.[2] Nos Estados Unidos cada frasco custa cerca de 1000 USD.[3]
Referências
- ↑ a b c d e f g «Fomepizole». The American Society of Health-System Pharmacists. Consultado em 8 de dezembro de 2016. Cópia arquivada em 21 de dezembro de 2016
- ↑ «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)» (PDF). World Health Organization. Abril de 2015. Consultado em 8 de dezembro de 2016. Cópia arquivada (PDF) em 13 de dezembro de 2016
- ↑ Wolfson, Allan B.; Hendey, Gregory W.; Ling, Louis J.; Rosen, Carlo L.; Schaider, Jeffrey J.; Sharieff, Ghazala Q. (2012). Harwood-Nuss' Clinical Practice of Emergency Medicine (em inglês) 5 ed. [S.l.]: Lippincott Williams & Wilkins. p. 1376. ISBN 9781451153453. Cópia arquivada em 20 de dezembro de 2016
