Ftalimida
Saltar para a navegação
Saltar para a pesquisa
| Ftalimida Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
 |
|
| Outros nomes | 1,2-Benzoldicarboximid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H5NO2 |
| Densidade | 1,21 g·cm-3 (20 °C)[1] |
| Ponto de fusão |
234–238 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
310 °C[1] |
| Solubilidade em água | 0,6 g·l-1 a 20 °C[1] |
| Solubilidade | insolúvel em benzeno e éter de petróleo[2] praticamente insolúvel em etanol[2] solúvel em soluções de hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio[2]solúvel em ácido acético[2] |
| Acidez (pKa) | 8,3[3] |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
A ftalimida é una imida derivada do ácido ftálico com dois grupos carbonilo unidos a uma amina secundária. É um sólido branco à temperatura ambiente.
Propriedades físicas[editar | editar código-fonte]
Cristais incolores pouco solúveis em água, solúvel em ácido acético, etanol, soluções aquosas básicas e benzeno aquecido. Insolúvel em benzeno frio, ligroína, clorofórmio.
Preparação[editar | editar código-fonte]
A ftalimida pode-se preparar por aquecimento de anidrido ftálico com amoníaco aquoso dando 95-97% de rendimento.
Alternativamente, pode-se preparar mediante a fusão do anidrido com carbonato de amónia.
Aplicações[editar | editar código-fonte]
A ftalimida utiliza-se em plásticos, em síntese química e em pesquisa.
Referências
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 85-41-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c d Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 1984, Seite 521, ISBN 3-7776-0406-2.
