Gyroporus cyanescens
Gyroporus cyanescens | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Classificação científica | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Nome binomial | |||||||||||||||||
Gyroporus cyanescens (Bull.) Quél. (1886) | |||||||||||||||||
Sinónimos[1] | |||||||||||||||||
Boletus cyanescens Bull. (1788) Boletus constrictus Pers. (1801) |
Gyroporus cyanescens | |
---|---|
Características micológicas | |
Himênio poroso | |
|
Píleo é convexo
ou plano |
Estipe é nua | |
|
A cor do esporo é creme
a amarelo |
A relação ecológica é micorrízica | |
Comestibilidade: recomendado |
A Gyroporus cyanescens é uma espécie de fungo boleto da família Gyroporaceae. Descrita pela primeira vez na França em 1788, a espécie é encontrada na Ásia, Austrália, Europa e no leste da América do Norte, onde cresce no solo em florestas de coníferas e mistas.
A superfície amarelada a bege do píleo é fibrosa e áspera e atinge até 12 cm de diâmetro. O estipe grosso, mais ou menos da mesma cor do píleo ou mais claro, é oco e com várias câmaras. Todas as partes do cogumelo adquirem uma cor azul intensa poucos instantes depois de machucadas ou cortadas. O cogumelo é comestível, apesar de seu estipe duro. A variedade violaceotinctus, menos comum, apresenta mudança de cor com ferimentos para violeta profundo em vez de azul. A reação de azulamento resulta da oxidação de uma substância química chamada girocianina.
Taxonomia
[editar | editar código-fonte]A espécie foi descrita cientificamente pela primeira vez pelo botânico francês Jean Baptiste François Pierre Bulliard em seu Herbier de la France de 1788.[2] Sinônimos posteriores incluem Boletus constrictus por Christian Hendrik Persoon em 1801,[3] Leccinum constrictum por Samuel Frederick Gray em 1821,[4] Suillus cyanescens por Petter Karsten em 1882[5] e Leucoconius cyanescens por Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau em 1923.[6] A variedade violaceotinctus foi descrita por Roy Watling em 1969, a partir de coletas feitas em Michigan, EUA.[7]
O epíteto específico é derivado do grego antigo κύανoς, que significa "azul escuro",[8] enquanto o epíteto varietal violaceotinctus significa "com uma coloração violeta".[9] É comumente conhecido como "boleto azulado" (bluing bolete)[10] ou "boleto flor de milho" (cornflower bolete).[11]
Descrição
[editar | editar código-fonte]O píleo é inicialmente convexo, mas se achata na maturidade, as vezes apresentando uma leve depressão;[11] atinge um diâmetro de 4 a 12 cm. O píleo é seco e sua cor varia de bege a amarelado e oliva pálido, ocasionalmente com estrias de cor mais escura.[10] Sua superfície é irregular, às vezes com rugas e buracos.[11] A margem do píleo é inicialmente curvada para dentro e as vezes se divide na maturidade.[12] A carne é esbranquiçada a amarela pálida e tem uma textura quebradiça. Na parte inferior do píleo, a superfície dos poros é branca a amarelada, as vezes com tons de oliva ou alaranjado. Há aproximadamente dois poros circulares por milímetro, e os tubos que compõem os poros têm de 5 a 10 mm de profundidade, mas são deprimidos em torno da parte superior do estipe. Uma lesão nos poros faz com que eles se manchem primeiro de amarelo esverdeado e depois de azul esverdeado ou azul.[10]
O estipe tem de 4 a 10 cm de comprimento por 1 a 2,5 cm de espessura, com largura aproximadamente igual em todo o seu comprimento ou com um inchaço no meio ou basal. O tecido do estipe é duro e quebradiço; inicialmente, é recheado com uma medula macia que desenvolve cavidades ou torna-se totalmente oco na maturidade. A superfície do estipe é seca e não apresenta reticulações, sendo aproximadamente da mesma cor do píleo ou mais clara. Inicialmente, ela é coberta por pelos grossos que tendem a desaparecer na maturidade, deixando uma superfície relativamente lisa. Todas as partes do basidioma apresentam coloração azul quando cortadas ou feridas. A variedade G. cyanescens var. violaceotinctus é quase idêntica na aparência, mas se mancha de lilás escuro a índigo quando ferida.[10] O odor e o sabor dos cogumelos são indistintos.[13]
A cor da esporada é amarelo-claro. Os esporos são elipsoides, lisos, hialinos (translúcidos) e têm dimensões de 8 a 10 por 5 a 6 μm.[10] Os basídios (células portadoras de esporos) têm formato de taco, dois a quatro esporos e medem 24 a 30 por 8 a 10 μm. Os pleurocistídios (cistídios nas paredes internas dos tubos) são de cor marrom-amarelada clara, em forma de taco, pouco frequentes e medem 25 a 38 por 5,5 a 7,2 μm; os queilocistídios (encontrados na borda do tubo) são incolores, numerosos e medem 32 a 47 por 7 a 10 μm. As fíbulas estão presentes nas hifas.[14]
Espécies semelhantes
[editar | editar código-fonte]Embora existam algumas espécies com aparência geral semelhante, no campo, a Gyroporus cyanescens é facilmente reconhecida por sua cor amarelo-palha característica e por sua coloração azul-escura quase instantânea com ferimento. A G. phaeocyanescens é menor e tem um píleo amarelo-amarronzado sem brilho. Embora sua carne apresente uma reação azulada ao ferimento, a superfície amarela dos poros não apresenta essa reação; tem esporos maiores, medindo 9-15 por 5-7 μm. A G. umbrinosquamosus, encontrada ao longo da costa do Golfo dos Estados Unidos, tem aparência semelhante, mas não apresenta a reação de azulamento.[10]
Recém-descrita da China em 2003, a G. brunneofloccosus se assemelha muito à G. cyanescens e era frequentemente confundida com essa espécie. Ela tem um basidioma menor, com um píleo marrom de até 8 cm de diâmetro. Sua reação de coloração envolve uma mudança de turquesa claro para turquesa escuro ou azul escuro. Seus esporos têm de 5 a 8,5 por 4 a 5,3 μm.[15] A Suillus tomentosus tem poros acastanhados que passam por uma reação de coloração azul mais lenta.[11]
Se os basidiomas não forem arrancados e apenas a parte superior do píleo for examinado, a G. cyanescens pode ser confundida com cogumelos jovens da espécie Russula fellea.[16]
Usos
[editar | editar código-fonte]O cogumelo Gyroporus cyanescens é comestível e é considerado "de escolha" por várias fontes.[17][18][19] Os cogumelos, mesmo quando maduros, normalmente não contêm larvas de insetos. No entanto, os espécimes coletados em solo arenoso são difíceis de limpar,[9] mas a limpeza pode ser facilitada lavando os basidiomas em uma tigela com água para que a areia afunde. A cor azul desaparece em grande parte após dois minutos de refogado. Os cogumelos cozidos têm uma textura carnuda e um sabor suave de nozes que é realçado se forem fritos até ficarem crocantes. A desidratação dos cogumelos fortalece o sabor.[19]
A variedade violaceotinctus é usada para tingimento e produz uma cor amarela clara, bege, dourada ou marrom-alaranjada, dependendo do mordente usado.[20]
Habitat e distribuição
[editar | editar código-fonte]A Gyroporus cyanescens é uma espécie ectomicorrízica que tem uma ampla gama de hospedeiros.[21] Os cogumelos crescem isoladamente ou espalhados no solo em florestas decíduas e mistas. Frequentemente encontrado em associação com bétula e álamo, o fungo tende a preferir solo arenoso,[10] e também surge em margens de estradas e bordas de florestas.[22] A frutificação ocorre no verão e no início do outono.[18] Os cogumelos podem ser parasitados pelo fungo Sepedonium ampullosporum.[23] A infecção resulta em necrose do tecido do cogumelo e em uma cor amarela causada pela formação de grandes quantidades de aleurioconídios pigmentados (conídios unicelulares produzidos por extrusão dos conidióforos).[24]
A Gyroporus cyanescens é encontrada na Ásia, Austrália, América do Norte e Europa. Na China, ela é conhecida em Guangdong e Yunnan.[14] O fungo aparece em florestas de eucalipto na Austrália.[25] Na América do Norte, ela é muito comum a leste das Montanhas Rochosas;[13] a distribuição varia do leste do Canadá até a Flórida e até o oeste em Minnesota,[10] embora tenha sido ocasionalmente relatada no noroeste do Pacífico[19] e uma coleta tenha sido feita nas Ilha Sky do sul do Arizona.[26] A G. cyanescens var. violaceotinctus foi relatada no Japão.[27]
Química
[editar | editar código-fonte]A substância química que causa o azulamento após uma lesão no tecido foi relatada em 1973.[28] A molécula, girocianina, é uma ciclopentenona substituída por bisfenol altamente oxidado que desenvolve uma cor azul quando é oxidado. Em contraste, o azulamento de outros boletos foi atribuído à oxidação do ácido variegático ou xerocômico.[29] A girocianina é biossintetizada a partir de intermediários fornecidos pela via do xikimato, uma via metabólica usada por fungos para a síntese de aminoácidos aromáticos.[30]
Veja também
[editar | editar código-fonte]Referências
[editar | editar código-fonte]- ↑ «Gyroporus cyanescens (Bull.) Quél. 1886». MycoBank. International Mycological Association. Consultado em 6 de setembro de 2024
- ↑ Bulliard JBF. (1788). Herbier de la France (em francês). 8. Paris, France: Chez l'auteur, Didot, Debure, Belin. p. plate 369. doi:10.5962/bhl.title.5365
- ↑ Persoon CH. (1801). Synopsis Methodica Fungorum (em latim). Göttingen, Sweden: H. Dieterich. p. 508
- ↑ Gray SF. (1821). A Natural Arrangement of British Plants. 1. London, UK: Baldwin, Cradock, and Joy. p. 647. doi:10.5962/bhl.title.43804
- ↑ Karsten P. (1882). «Rysslands, Finlans och den Skandinaviska halföns Hattsvampar. Sednare Delen: Pip-, Tagg-, Hud-, Klubb- och Gelésvampar». Bidrag till Kännedom of Finlands Natur Folk (em sueco). 37: 1
- ↑ Beck G. (1923). «Versuch einer systematischen Gliederung der Gattung Boletus L. em.». Zeitschrift für Pilzkunde (em alemão). 2 (7): 141–9
- ↑ Watling R. (1969). «New fungi from Michigan USA. Paxillus vernalis new species Gyroporus cyanescens var violaceotinctus new variety». Notes from the Royal Botanic Garden Edinburgh. 29 (1): 59–66. ISSN 0080-4274
- ↑ Rea C. (1922). British Basidiomycetae: A Handbook to the Larger British Fungi. Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 553
- ↑ a b Smith AH, Weber NS (1980). The Mushroom Hunter's Field Guide. Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press. p. 59. ISBN 0-472-85610-3
- ↑ a b c d e f g h Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000). North American Boletes. Syracuse, New York: Syracuse University Press. pp. 189–91. ISBN 9780815605881
- ↑ a b c d McKnight VB, McKnight KH (1987). A Field Guide to Mushrooms: North America. Col: Peterson Field Guides. Boston, Massachusetts: Houghton Mifflin. p. 110. ISBN 0-395-91090-0
- ↑ Phillips R. (2005). Mushrooms and Other Fungi of North America. Buffalo, New York: Firefly Books. p. 274. ISBN 1-55407-115-1
- ↑ a b Kuo M. (2003). «Gyroporus cyanescens». MushroomExpert.com. Consultado em 10 de setembro de 2024
- ↑ a b Zhishu B, Zheng G, Taihui L (1993). The Macrofungus Flora of China's Guangdong Province (Chinese University Press). New York, New York: Columbia University Press. p. 468. ISBN 962-201-556-5
- ↑ Li TH, Deng WQ, Song B (2003). «A new cyanescent species of Gyroporus from China» (PDF). Fungal Diversity. 12: 123–7
- ↑ Mattock G. (1999). «Gyroporus cyanescens: easily overlooked in Hampshire». Mycologist. 13 (2): 64. doi:10.1016/S0269-915X(99)80009-3
- ↑ Bessette A, Fischer DH (1992). Edible Wild Mushrooms of North America: A Field-to-Kitchen Guide. Austin, Texas: University of Texas Press. pp. 100–2. ISBN 0-292-72080-7
- ↑ a b Miller HR, Miller OK (2006). North American Mushrooms: A Field Guide to Edible and Inedible Fungi. Guilford, Connecticut: Falcon Guide. p. 367. ISBN 0-7627-3109-5
- ↑ a b c Kuo M. (2007). 100 Edible Mushrooms. Ann Arbor, Michigan: The University of Michigan Press. pp. 169–71. ISBN 978-0-472-03126-9
- ↑ Bessette A, Bessette AR (2001). The Rainbow Beneath my Feet: A Mushroom Dyer's Field Guide. Syracuse, New York: Syracuse University Press. p. 47. ISBN 0-8156-0680-X
- ↑ Smith SE, Read DJ (2008). Mycorrhizal Symbiosis. [S.l.]: Academic Press. p. 198. ISBN 978-0-12-370526-6
- ↑ Roody WC. (2003). Mushrooms of West Virginia and the Central Appalachians. Lexington, Kentucky: University Press of Kentucky. p. 322. ISBN 0-8131-9039-8
- ↑ Ammer H, Besl H, Vilsmeier S (1997). «Sepedonium ampullosporum, a thermophilic hyphomycete parasitizing on fruit-bodies of Boletales». Zeitschrift für Mykologie (em alemão). 5 (2): 127–32. ISSN 0170-110X
- ↑ Neuhof T, Berg A, Besl H, Schweche T, Dieckmann R, von Döhren H (2007). «Peptaibol production by Sepedonium strains parasitizing Boletales». Chemistry & Biodiversity. 4 (6): 1103–15. PMID 17589879. doi:10.1002/cbdv.200790099
- ↑ Hilton RN. (1972). «Mycology in Western Australia». Bulletin of the British Mycological Society. 7 (1): 27–8. doi:10.1016/S0007-1528(73)80030-6
- ↑ May, Christopher (11 setembro 2018). «iNaturalist Observation #16410818». iNaturalist. Consultado em 10 de setembro de 2024
- ↑ Nagasawa E. (2001). «Taxonomic studies of Japanese boletes. I. The genera Boletinellus, Gyrodon and Gyroporus». Reports of the Tottori Mycological Institute (em japonês). 1 (39): 1–27. ISSN 0388-8266
- ↑ Besl H, Bresinsky A, Steglish W, Zipfel K (1973). «Pilzpigmente, XVII. Über Gyrocyanin, das blauende Prinzip des Kornblumenröhrlings (Gyroporus cyanescens), und eine oxidative Ringverengung des Atromentins» [Fungus pigments .17. Gyrocyanin, blueing principle of Gyroporus cyanescens, and an oxidative ring contraction of atromentin]. Chemische Berichte/Recueil (em alemão). 106 (10): 3223–9. doi:10.1002/cber.19731061012
- ↑ Nelson SF. (2010). «Bluing components and other pigments of Boletes» (PDF). FUNGI. 3 (4): 11–4
- ↑ Steglich W. (1975). «Pilzarbstoffe». Chemie in unserer Zeit (em alemão). 9 (4): 117–23. doi:10.1002/ciuz.19750090404