Saltar para o conteúdo

Gyroporus cyanescens

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Como ler uma infocaixa de taxonomiaGyroporus cyanescens

Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Fungi
Filo: Basidiomycota
Classe: Agaricomycetes
Ordem: Boletales
Família: Gyroporaceae
Género: Gyroporus
Espécie: G. cyanescens
Nome binomial
Gyroporus cyanescens
(Bull.) Quél. (1886)
Sinónimos[1]
Boletus cyanescens Bull. (1788)

Boletus constrictus Pers. (1801)
Leccinum constrictum (Pers.) Gray (1821)
Suillus cyanescens (Bull.) P.Karst. (1882)
Leucoconius cyanescens (Bull.) Beck (1923)

Gyroporus cyanescens
float
float
Características micológicas
Himênio poroso
  
Píleo é convexo
  ou plano
Estipe é nua
  
A cor do esporo é creme
  a amarelo
A relação ecológica é micorrízica
Comestibilidade: recomendado

A Gyroporus cyanescens é uma espécie de fungo boleto da família Gyroporaceae. Descrita pela primeira vez na França em 1788, a espécie é encontrada na Ásia, Austrália, Europa e no leste da América do Norte, onde cresce no solo em florestas de coníferas e mistas.

A superfície amarelada a bege do píleo é fibrosa e áspera e atinge até 12 cm de diâmetro. O estipe grosso, mais ou menos da mesma cor do píleo ou mais claro, é oco e com várias câmaras. Todas as partes do cogumelo adquirem uma cor azul intensa poucos instantes depois de machucadas ou cortadas. O cogumelo é comestível, apesar de seu estipe duro. A variedade violaceotinctus, menos comum, apresenta mudança de cor com ferimentos para violeta profundo em vez de azul. A reação de azulamento resulta da oxidação de uma substância química chamada girocianina.

A espécie foi descrita cientificamente pela primeira vez pelo botânico francês Jean Baptiste François Pierre Bulliard em seu Herbier de la France de 1788.[2] Sinônimos posteriores incluem Boletus constrictus por Christian Hendrik Persoon em 1801,[3] Leccinum constrictum por Samuel Frederick Gray em 1821,[4] Suillus cyanescens por Petter Karsten em 1882[5] e Leucoconius cyanescens por Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau em 1923.[6] A variedade violaceotinctus foi descrita por Roy Watling em 1969, a partir de coletas feitas em Michigan, EUA.[7]

O epíteto específico é derivado do grego antigo κύανoς, que significa "azul escuro",[8] enquanto o epíteto varietal violaceotinctus significa "com uma coloração violeta".[9] É comumente conhecido como "boleto azulado" (bluing bolete)[10] ou "boleto flor de milho" (cornflower bolete).[11]

Ilustração da descrição original de Bulliard

O píleo é inicialmente convexo, mas se achata na maturidade, as vezes apresentando uma leve depressão;[11] atinge um diâmetro de 4 a 12 cm. O píleo é seco e sua cor varia de bege a amarelado e oliva pálido, ocasionalmente com estrias de cor mais escura.[10] Sua superfície é irregular, às vezes com rugas e buracos.[11] A margem do píleo é inicialmente curvada para dentro e as vezes se divide na maturidade.[12] A carne é esbranquiçada a amarela pálida e tem uma textura quebradiça. Na parte inferior do píleo, a superfície dos poros é branca a amarelada, as vezes com tons de oliva ou alaranjado. Há aproximadamente dois poros circulares por milímetro, e os tubos que compõem os poros têm de 5 a 10 mm de profundidade, mas são deprimidos em torno da parte superior do estipe. Uma lesão nos poros faz com que eles se manchem primeiro de amarelo esverdeado e depois de azul esverdeado ou azul.[10]

Quando machucada, a variedade violaceotinctus apresenta uma coloração lilás escura (vista na linha vertical esquerda) que muda rapidamente de cor para azul.

O estipe tem de 4 a 10 cm de comprimento por 1 a 2,5 cm de espessura, com largura aproximadamente igual em todo o seu comprimento ou com um inchaço no meio ou basal. O tecido do estipe é duro e quebradiço; inicialmente, é recheado com uma medula macia que desenvolve cavidades ou torna-se totalmente oco na maturidade. A superfície do estipe é seca e não apresenta reticulações, sendo aproximadamente da mesma cor do píleo ou mais clara. Inicialmente, ela é coberta por pelos grossos que tendem a desaparecer na maturidade, deixando uma superfície relativamente lisa. Todas as partes do basidioma apresentam coloração azul quando cortadas ou feridas. A variedade G. cyanescens var. violaceotinctus é quase idêntica na aparência, mas se mancha de lilás escuro a índigo quando ferida.[10] O odor e o sabor dos cogumelos são indistintos.[13]

A cor da esporada é amarelo-claro. Os esporos são elipsoides, lisos, hialinos (translúcidos) e têm dimensões de 8 a 10 por 5 a 6 μm.[10] Os basídios (células portadoras de esporos) têm formato de taco, dois a quatro esporos e medem 24 a 30 por 8 a 10 μm. Os pleurocistídios (cistídios nas paredes internas dos tubos) são de cor marrom-amarelada clara, em forma de taco, pouco frequentes e medem 25 a 38 por 5,5 a 7,2 μm; os queilocistídios (encontrados na borda do tubo) são incolores, numerosos e medem 32 a 47 por 7 a 10 μm. As fíbulas estão presentes nas hifas.[14]

Espécies semelhantes

[editar | editar código-fonte]

Embora existam algumas espécies com aparência geral semelhante, no campo, a Gyroporus cyanescens é facilmente reconhecida por sua cor amarelo-palha característica e por sua coloração azul-escura quase instantânea com ferimento. A G. phaeocyanescens é menor e tem um píleo amarelo-amarronzado sem brilho. Embora sua carne apresente uma reação azulada ao ferimento, a superfície amarela dos poros não apresenta essa reação; tem esporos maiores, medindo 9-15 por 5-7 μm. A G. umbrinosquamosus, encontrada ao longo da costa do Golfo dos Estados Unidos, tem aparência semelhante, mas não apresenta a reação de azulamento.[10]

Recém-descrita da China em 2003, a G. brunneofloccosus se assemelha muito à G. cyanescens e era frequentemente confundida com essa espécie. Ela tem um basidioma menor, com um píleo marrom de até 8 cm de diâmetro. Sua reação de coloração envolve uma mudança de turquesa claro para turquesa escuro ou azul escuro. Seus esporos têm de 5 a 8,5 por 4 a 5,3 μm.[15] A Suillus tomentosus tem poros acastanhados que passam por uma reação de coloração azul mais lenta.[11]

Se os basidiomas não forem arrancados e apenas a parte superior do píleo for examinado, a G. cyanescens pode ser confundida com cogumelos jovens da espécie Russula fellea.[16]

O cogumelo Gyroporus cyanescens é comestível e é considerado "de escolha" por várias fontes.[17][18][19] Os cogumelos, mesmo quando maduros, normalmente não contêm larvas de insetos. No entanto, os espécimes coletados em solo arenoso são difíceis de limpar,[9] mas a limpeza pode ser facilitada lavando os basidiomas em uma tigela com água para que a areia afunde. A cor azul desaparece em grande parte após dois minutos de refogado. Os cogumelos cozidos têm uma textura carnuda e um sabor suave de nozes que é realçado se forem fritos até ficarem crocantes. A desidratação dos cogumelos fortalece o sabor.[19]

A variedade violaceotinctus é usada para tingimento e produz uma cor amarela clara, bege, dourada ou marrom-alaranjada, dependendo do mordente usado.[20]

Habitat e distribuição

[editar | editar código-fonte]

A Gyroporus cyanescens é uma espécie ectomicorrízica que tem uma ampla gama de hospedeiros.[21] Os cogumelos crescem isoladamente ou espalhados no solo em florestas decíduas e mistas. Frequentemente encontrado em associação com bétula e álamo, o fungo tende a preferir solo arenoso,[10] e também surge em margens de estradas e bordas de florestas.[22] A frutificação ocorre no verão e no início do outono.[18] Os cogumelos podem ser parasitados pelo fungo Sepedonium ampullosporum.[23] A infecção resulta em necrose do tecido do cogumelo e em uma cor amarela causada pela formação de grandes quantidades de aleurioconídios pigmentados (conídios unicelulares produzidos por extrusão dos conidióforos).[24]

A Gyroporus cyanescens é encontrada na Ásia, Austrália, América do Norte e Europa. Na China, ela é conhecida em Guangdong e Yunnan.[14] O fungo aparece em florestas de eucalipto na Austrália.[25] Na América do Norte, ela é muito comum a leste das Montanhas Rochosas;[13] a distribuição varia do leste do Canadá até a Flórida e até o oeste em Minnesota,[10] embora tenha sido ocasionalmente relatada no noroeste do Pacífico[19] e uma coleta tenha sido feita nas Ilha Sky do sul do Arizona.[26] A G. cyanescens var. violaceotinctus foi relatada no Japão.[27]

A substância química que causa o azulamento após uma lesão no tecido foi relatada em 1973.[28] A molécula, girocianina, é uma ciclopentenona substituída por bisfenol altamente oxidado que desenvolve uma cor azul quando é oxidado. Em contraste, o azulamento de outros boletos foi atribuído à oxidação do ácido variegático ou xerocômico.[29] A girocianina é biossintetizada a partir de intermediários fornecidos pela via do xikimato, uma via metabólica usada por fungos para a síntese de aminoácidos aromáticos.[30]

  1. «Gyroporus cyanescens (Bull.) Quél. 1886». MycoBank. International Mycological Association. Consultado em 6 de setembro de 2024 
  2. Bulliard JBF. (1788). Herbier de la France (em francês). 8. Paris, France: Chez l'auteur, Didot, Debure, Belin. p. plate 369. doi:10.5962/bhl.title.5365 
  3. Persoon CH. (1801). Synopsis Methodica Fungorum (em latim). Göttingen, Sweden: H. Dieterich. p. 508 
  4. Gray SF. (1821). A Natural Arrangement of British Plants. 1. London, UK: Baldwin, Cradock, and Joy. p. 647. doi:10.5962/bhl.title.43804 
  5. Karsten P. (1882). «Rysslands, Finlans och den Skandinaviska halföns Hattsvampar. Sednare Delen: Pip-, Tagg-, Hud-, Klubb- och Gelésvampar». Bidrag till Kännedom of Finlands Natur Folk (em sueco). 37: 1 
  6. Beck G. (1923). «Versuch einer systematischen Gliederung der Gattung Boletus L. em.». Zeitschrift für Pilzkunde (em alemão). 2 (7): 141–9 
  7. Watling R. (1969). «New fungi from Michigan USA. Paxillus vernalis new species Gyroporus cyanescens var violaceotinctus new variety». Notes from the Royal Botanic Garden Edinburgh. 29 (1): 59–66. ISSN 0080-4274 
  8. Rea C. (1922). British Basidiomycetae: A Handbook to the Larger British Fungi. Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 553 
  9. a b Smith AH, Weber NS (1980). The Mushroom Hunter's Field Guide. Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press. p. 59. ISBN 0-472-85610-3 
  10. a b c d e f g h Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000). North American Boletes. Syracuse, New York: Syracuse University Press. pp. 189–91. ISBN 9780815605881 
  11. a b c d McKnight VB, McKnight KH (1987). A Field Guide to Mushrooms: North America. Col: Peterson Field Guides. Boston, Massachusetts: Houghton Mifflin. p. 110. ISBN 0-395-91090-0 
  12. Phillips R. (2005). Mushrooms and Other Fungi of North America. Buffalo, New York: Firefly Books. p. 274. ISBN 1-55407-115-1 
  13. a b Kuo M. (2003). «Gyroporus cyanescens». MushroomExpert.com. Consultado em 10 de setembro de 2024 
  14. a b Zhishu B, Zheng G, Taihui L (1993). The Macrofungus Flora of China's Guangdong Province (Chinese University Press). New York, New York: Columbia University Press. p. 468. ISBN 962-201-556-5 
  15. Li TH, Deng WQ, Song B (2003). «A new cyanescent species of Gyroporus from China» (PDF). Fungal Diversity. 12: 123–7 
  16. Mattock G. (1999). «Gyroporus cyanescens: easily overlooked in Hampshire». Mycologist. 13 (2): 64. doi:10.1016/S0269-915X(99)80009-3 
  17. Bessette A, Fischer DH (1992). Edible Wild Mushrooms of North America: A Field-to-Kitchen Guide. Austin, Texas: University of Texas Press. pp. 100–2. ISBN 0-292-72080-7 
  18. a b Miller HR, Miller OK (2006). North American Mushrooms: A Field Guide to Edible and Inedible Fungi. Guilford, Connecticut: Falcon Guide. p. 367. ISBN 0-7627-3109-5 
  19. a b c Kuo M. (2007). 100 Edible Mushrooms. Ann Arbor, Michigan: The University of Michigan Press. pp. 169–71. ISBN 978-0-472-03126-9 
  20. Bessette A, Bessette AR (2001). The Rainbow Beneath my Feet: A Mushroom Dyer's Field Guide. Syracuse, New York: Syracuse University Press. p. 47. ISBN 0-8156-0680-X 
  21. Smith SE, Read DJ (2008). Mycorrhizal Symbiosis. [S.l.]: Academic Press. p. 198. ISBN 978-0-12-370526-6 
  22. Roody WC. (2003). Mushrooms of West Virginia and the Central Appalachians. Lexington, Kentucky: University Press of Kentucky. p. 322. ISBN 0-8131-9039-8 
  23. Ammer H, Besl H, Vilsmeier S (1997). «Sepedonium ampullosporum, a thermophilic hyphomycete parasitizing on fruit-bodies of Boletales». Zeitschrift für Mykologie (em alemão). 5 (2): 127–32. ISSN 0170-110X 
  24. Neuhof T, Berg A, Besl H, Schweche T, Dieckmann R, von Döhren H (2007). «Peptaibol production by Sepedonium strains parasitizing Boletales». Chemistry & Biodiversity. 4 (6): 1103–15. PMID 17589879. doi:10.1002/cbdv.200790099 
  25. Hilton RN. (1972). «Mycology in Western Australia». Bulletin of the British Mycological Society. 7 (1): 27–8. doi:10.1016/S0007-1528(73)80030-6 
  26. May, Christopher (11 setembro 2018). «iNaturalist Observation #16410818». iNaturalist. Consultado em 10 de setembro de 2024 
  27. Nagasawa E. (2001). «Taxonomic studies of Japanese boletes. I. The genera Boletinellus, Gyrodon and Gyroporus». Reports of the Tottori Mycological Institute (em japonês). 1 (39): 1–27. ISSN 0388-8266 
  28. Besl H, Bresinsky A, Steglish W, Zipfel K (1973). «Pilzpigmente, XVII. Über Gyrocyanin, das blauende Prinzip des Kornblumenröhrlings (Gyroporus cyanescens), und eine oxidative Ringverengung des Atromentins» [Fungus pigments .17. Gyrocyanin, blueing principle of Gyroporus cyanescens, and an oxidative ring contraction of atromentin]. Chemische Berichte/Recueil (em alemão). 106 (10): 3223–9. doi:10.1002/cber.19731061012 
  29. Nelson SF. (2010). «Bluing components and other pigments of Boletes» (PDF). FUNGI. 3 (4): 11–4 
  30. Steglich W. (1975). «Pilzarbstoffe». Chemie in unserer Zeit (em alemão). 9 (4): 117–23. doi:10.1002/ciuz.19750090404 
[editar | editar código-fonte]
  • Imagem dos esporos
  • Vídeo no YouTube sobre a reação de coloração