Nateglinida
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| Nateglinida Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 3-phenyl-2-[(4-propan-2-ylcyclohexanecarbonyl)amino]propanoic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00593 |
| Código ATC | A10 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C19H27NO3 |
| Massa molar | 317.41 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via oral |
| Metabolismo | hepático |
| Ligação plasmática | 98% |
| Excreção | renal e fecal |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nateglinida é um fármaco da classe dos hipoglicemiantes usados via oral, secretagogo de insulina. Derivado da D-fenilalanina, promove redução do nível de glicose na circulação sanguínea logo após as refeições. É utilizada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2.[1] De acordo com o Prontuário Terapêutico Infarmed a droga não deve ser usada isoladamente, ou seja, em monoterapia.[1] Em relação a outros fármacos hipoglicemiantes orais, promove uma rápida secreção de insulina, todavia menos duradoura.[2] Geralmente é administrada de 1 a 10 minutos antes das refeições numa dose de 120 mg.[2]
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
Consiste no bloqueio dos canais KATP da células β pancreáticas, unindo-se a subunidade SUR1.[3]
A despolarização das células beta promove abertura dos canais de cálcio dependentes de voltagem. O influxo resultante de cálcio promove a fusão das vesículas insulínicas com a membrana celular e liberação da insulina.
Precauções[editar | editar código-fonte]
O fármaco não pode ser administrado em caso de aleitamento ou gravidez. Em crianças o resultado com o tratamento com o medicamento não foi estudado, assim a segurança de uso neste caso torna-se prejudicada. Superdosagens são revertidas com glicose, uma vez que o fármaco produz extrema hipoglicemia. A diálise não consegue eliminar nateglinida do sangue pela forte ligação deste fármaco com as proteínas plasmáticas.
Interações[editar | editar código-fonte]
- AINEs
- Salicilatos
- Inibidores da monoamina oxidase (IMAO)
- Bloqueadores beta não seletivos
- Tiazidas
- Corticosteróides
- Medicamentos para tireoide
- Simpatomiméticos
Referências
- ↑ a b Prontuário Terapêutico. «Nateglinida». Infarmed. Consultado em 18 de julho de 2011
- ↑ a b Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.
- ↑ Velazquez. Editorial Médica Panamericana, ed. Farmacología básica y clínica. 2008. et. al. 18° ed. Buenos Aires: [s.n.]
