Ácido 4-hidroxifenilacético: diferenças entre revisões
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Revisão das 20h47min de 4 de junho de 2012
Ácido 4-hidroxifenilacético Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
Nome IUPAC | 2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid |
Outros nomes | Ácido p-hidroxifenilacético |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
SMILES |
|
Propriedades | |
Fórmula química | C8H8O3 |
Massa molar | 152.13 g mol-1 |
Ponto de fusão |
148-151 °C[1] |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 4-hidroxifenilacético é um composto químico com fórmula química C8H8O3,encontrado no azeite de oliva.[2]
Seu excesso na urina causa a aciduria 4-hidroxifenilacética, que é normalmente causada pela deficiência da enzima ácido 4-hidroxifenilpirúvico oxidase.[3]
É um produto metabólico da tirosina associado com crescimento excessivo de bactérias gastrointestinais ou doenças do intestino delgado. Também pode indicar doença celíaca.[4] Sua presença excessiva na urina também tem sido detectada em pacientes com absorção de [aminoácido]]s prejudicada e fibrose cística.[5]
Referências
- ↑ 4-Hydroxyphenylacetic acid - www.chemicalbook.com
- ↑ Papadopoulos, George; Boskou, Dimitrios (1991). «Antioxidant effect of natural phenols on olive oil». Journal of the American Oil Chemists Society. 68 (9). 669 páginas. doi:10.1007/BF02662292
- ↑ 4-hydroxyphenylacetic aciduria - www.rightdiagnosis.com
- ↑ van der Heiden C, Wauters EA, Duran M, et al. Gas chromatographic analysis of urinary tyrosine and phenylalanine metabolites in patients with gastrointestinal disorders. Clin Chim Acta 1971;34:289-296.
- ↑ C. van Der Heiden, S.K. Wadman, D. Ketting, P.K. de Bree; Urinary and faecal excretion of metabolizes of tyrosine and phenylalanine in a patient with cystic fibrosis and severely impaired amino acid absorption; Clinica Chimica Acta; Volume 31, Issue 1, January 1971, Pages 133–141.