Tirosina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
Tirosina
Alerta sobre risco à saúde
L-tyrosine-skeletal.png L-tyrosine-3D-sticks.png
Nome IUPAC (S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-propanoic acid
Identificadores
Número CAS 60-18-4,(L)
556-02-5, (D)
PubChem 1153
DrugBank NUTR00059
SMILES
Propriedades
Fórmula química C9H11NO3
Massa molar 181.17 g mol-1
Densidade 1,46 g·cm-3 (25 °C) [1]
Ponto de fusão

342–344 °C (Zersetzung) [2]

Solubilidade em água *leicht löslich in Säuren und Laugen [2] * schwer löslich in Wasser (0,38 g·l-1 bei 20 °C) [1] * unlöslich in Ethanol, Ether und Aceton [2]
Riscos associados
LD50 5110 mg·kg-1 (Camundongo, via oral) [3]
Compostos relacionados
Aminoácidos relacionados Fenilalanina
Tironina (4-(4-hidroxifenoxi)-L-fenilalanina)
Levodopa (outra hidroxila no anel benzênico)
Alfa-metil-p-tirosina
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A tirosina, (do grego tyros: queijo), é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.

Biossíntese[editar | editar código-fonte]

Question book.svg
Esta página ou se(c)ção não cita fontes fiáveis e independentes (desde Janeiro de 2013). Por favor, adicione referências e insira-as no texto ou no rodapé, conforme o livro de estilo. Conteúdo sem fontes poderá ser removido.
Encontre fontes: Google (notícias, livros, acadêmico)Yahoo!Bing.

Não pode ser completamente sintetizada pelos animais, apesar de poder ser gerada por hidroxilação da fenilalanina, se esta última existir em excesso.

Tyrosine biosynthesis.svg

Esse aminoácido também é utilizado na síntese da adrenalina, neurotransmissor do corpo humano.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. a b Sicherheitsdatenblatt des Herstellers Merck
  2. a b c Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992.
  3. Predefinição:DrugBank
Ícone de esboço Este artigo sobre Bioquímica é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.