Ácido hidroxibenzenossulfônico
Ácido hidroxibenzenossulfônico ou ácido fenolsulfônico são um grupo de compostos orgânicos que são formados por um anel benzeno com um grupo hidróxi (-OH), caracterizando um fenol, e um grupo sulfônico (–SO2OH), como substituintes. Devido a seus diferentes arranjos, tem-se três isômeros com a fórmula C6H6O4S.
| Ácido fenolsulfônico | |||
| Nome | Ácido 2-hidroxibenzenossulfônico | Ácido 3-hidroxibenzenossulfônico | Ácido 4-hidroxibenzenossulfônico |
| Outros nomes | Ácido o-fenolsulfônico Ácido 2-fenolsulfônico |
Ácido m-fenolsulfônico Ácido 3-fenolsulfônico |
Ácido p-fenolsulfônico Ácido 4-fenolsulfônico |
| Fórmula estrutural | 
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| Número CAS | 609-46-1 | 585-38-6 | 98-67-9 |
| PubChem | PubChem 11867 | PubChem 11451 | PubChem 4765 |
| Fórmula química | C6H6O4S | ||
| Massa molar | 174,18 g·mol−1 | ||
| Estado físico | sólido | sólido | |
| Aparência | sólido amarelado | agulhas cristalinas incolores | |
| Ponto de fusão | 145 °C (decomposição)[1] | ~0 °C (sob forma comercial)[2] | |
| Ponto de ebulição | ~100 °C (sob forma comercial)[2] | ||
| Solubilidade | solúvel em água | solúvel em água[2] | |
| Identificação no sistema GHS |
nenhuma classificação disponível |
nenhuma classificação disponível |
  Corrosivo e Nocivo[3] |
| Advertências de perigo GHS |
sem advertência | sem advertência | 314 - 341 |
| ver acima | ver acima | ver acima | |
| ver acima | ver acima | 280 305+351+338 310 | |
| Informações de perigosos [2] |
nenhuma classificação disponível |
nenhuma classificação disponível |
|
| Frases R | veja acima | veja acima | 34 |
| Frases S | veja acima | veja acima | 26|36/37/39|45 |
Propriedades[editar | editar código-fonte]
Os ácido fenolsulfônico apresentam-se como sólidos ou líquidos incolores a amareladas.
Produção[editar | editar código-fonte]
Ácido 2-fenolsulfónico e ácido 4-fenolsulfónico podem ser preparados por sulfonação do fenol com ácido sulfúrico concentrado e são recuperados de uma mistura na qual os dois surgem como produtos. Uma sulfonação vigorosa do fenol dá como resultado o ácido fenol-2,4-dissulfônico.[4]
Referências
- ↑ David R. Lide, George W. A. Milne, Handbook of Data on Common Organic Compounds, ISBN 0-8493-0404-0.
- ↑ a b c d Registo de CAS RN 98-67-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Ácido hidroxibenzenossulfônico
- ↑ Beyer / Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S. 467.