Agonista do receptor de serotonina
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Um agonista de receptor de serotonina é um agonista de um ou mais receptores de serotonina. Eles ativam os receptores de serotonina de maneira similar à da serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), um neurotransmissor e hormônio e o ligando endógeno dos receptores de serotonina.[1][2][3][4][5]
Agonistas não seletivos[editar | editar código-fonte]
Psicodélicos serotonérgicos tais como triptaminas (e.g., psilocibina, psilocina, DMT, 5-MeO-DMT, bufotenina), lisergamidas (e.g., dietilamida do ácido lisérgico, ergina (LSA), fenetilamina (e.g., mescalina, 2C-B, 25I-NBOMe) e anfetaminas (e.g., MDA, DOM são agonistas de receptores de serotonina não seletivos. Seus efeitos alucinógenos são especificamente mediados pela ativação do receptor 5-HT2A.
Referências
- ↑ Mireya Nadal-Vicens, Jay H. Chyung e Timothy J. Turner; Farmacologia da Neurotransmissão Serotoninérgica e Adrenérgica Central - Universidade Federal do Piauí
- ↑ Christiana Villela de Andrade Strauss; Efeitos da ativação de receptores serotonérgicos dos tipos 5-HT1A e 5-HT2A/2C do complexo amigdalóide sobre a modulação de respostas defensivas associadas à ansiedade e ao pânico; Tese apresentada à Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Ribeirão Preto, 2005.
- ↑ Alan Frazer and Julie G Hensler. Serotonin Receptors; Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, et al., editors. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects. 6th edition. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1999.
- ↑ B. Olivier, I. van Wijngaarden, W. Soudijn; Serotonin Receptors and their Ligands; Elsevier, 1997
- ↑ Roth, Bryan L. (editor); The Serotonin Receptors; From Molecular Pharmacology to Human Therapeutics; Humana Press, 2006. ISBN 978-1-58829-568-2 - DOI 10.1007/978-1-59745-080-5