CD31
A molécula de adesão celular endotelial plaquetária (PECAM-1) também conhecida como cluster de diferenciação 31 (CD31) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene PECAM1, localizado no cromossomo 17.[1][2][3][4] A PECAM-1 possui um papel pivotal na remoção de neutrófilos envelhecidos do organismo
Função[editar | editar código-fonte]
A PECAM-1 é encontrada na superfície de plaquetas, monócitos, neutrófilos, e alguns tipos de células T, constituindo parte significadiva das junções intercelulares do endotélio. Essa proteína é membra da superfamília das imunoglobulinas e está, provavelmente, envolvida em transmigração de leucócitos, angiogênese e ativação de integrinas.
Distribuição tecidual[editar | editar código-fonte]
A CD31 é normalmente encontrada em células endoteliais, plaquetas, macrófagos, células de Kupffer, granulócitos, células T/NK cells, linfócitos, megacariócitos, osteoclastos e neutrófilos.
A CD31 é também expressa em certos tumores, como no hemangioendotelioma epitelióide, tumores vasculares diversos e plasmocitomas. É encontrado de forma mais rara em alguns sarcomas, como o sarcoma de Kaposi[5][6] e carcinomas.
Imuno-histoquímica[editar | editar código-fonte]
Em análises imuno-histoquímicas, a CD31 é utilizada primariamente para demonstrar a presença de células endoteliais em secções histológicas. Esse dado pode ajudar a avaliar, por exemplo, o grau de angiogênese tumoral, o que pode indicar um tumor de gcrescimento rápido. Células endoteliais malignas comumente retêm o antígeno, de forma que essa marcação pode ser utilizada para demonstrar angiomas e angiosarcomas. Ela também pode ser vista em linfomas como a leucemia linfóide crônica , mas há marcadores mais específicos desenvolvidos para essas condições.[7]
Referências
- ↑ a b «Entrez Gene: platelet/endothelial cell adhesion molecule»
- ↑ Newman PJ, Berndt MC, Gorski J, White GC, Lyman S, Paddock C, Muller WA (março de 1990). «PECAM-1 (CD31) cloning and relation to adhesion molecules of the immunoglobulin gene superfamily». Science. 247 (4947): 1219–22. PMID 1690453. doi:10.1126/science.1690453
- ↑ Gumina RJ, Kirschbaum NE, Rao PN, vanTuinen P, Newman PJ (junho de 1996). «The human PECAM1 gene maps to 17q23». Genomics. 34 (2): 229–32. PMID 8661055. doi:10.1006/geno.1996.0272
- ↑ Xie Y, Muller WA (outubro de 1996). «Fluorescence in situ hybridization mapping of the mouse platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM1) to mouse chromosome 6, region F3-G1». Genomics. 37 (2): 226–8. PMID 8921400. doi:10.1006/geno.1996.0546
- ↑ Ganjei-Azar, Parvin (2007). Color Atlas of Immunocytochemistry in Diagnostic Cytology. [New York]: Springer Science+Business Media, LLC. 47 páginas. ISBN 978-0387-32121-9
- ↑ Paolo Gattuso, ed. (2010). Differential diagnosis in surgical pathology 2nd ed. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. 108 páginas. ISBN 978-1-4160-4580-9
- ↑ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manual of Diagnostic Cytology 2 ed. [S.l.]: Greenwich Medical Media, Ltd. p. 103. ISBN 1-84110-100-1
Leitura complementar[editar | editar código-fonte]
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- Newman PJ, Newman DK (2004). «Signal transduction pathways mediated by PECAM-1: new roles for an old molecule in platelet and vascular cell biology». Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 23 (6): 953–64. PMID 12689916. doi:10.1161/01.ATV.0000071347.69358.D9
- Ilan N, Madri JA (2004). «PECAM-1: old friend, new partners». Curr. Opin. Cell Biol. 15 (5): 515–24. PMID 14519385. doi:10.1016/S0955-0674(03)00100-5
- Wong MX, Jackson DE (2004). «Regulation of B cell activation by PECAM-1: implications for the development of autoimmune disorders». Curr. Pharm. Des. 10 (2): 155–61. PMID 14754395. doi:10.2174/1381612043453504
- Kalinowska A, Losy J (2007). «PECAM-1, a key player in neuroinflammation». Eur. J. Neurol. 13 (12): 1284–90. PMID 17116209. doi:10.1111/j.1468-1331.2006.01640.x
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