Cromossoma 11 (humano)
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
O cromossoma 11 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
Genes [editar]
Doenças [editar]
As seguintes doenças são algumas das relacionadas com genes localizados no cromossoma 11:
- autismo (neurexina 1) [1]
- Aniridia
- Porfiria aguda intermitente
- Talassemia beta
- Cancro da mama
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Porfiria
- Anemia falciforme
- Síndrome de Usher