Glucosamina
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Glucosamina Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
| Nome IUPAC | (3R,4R,5S,6R)- 3-Amino-6- (hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol |
| Outros nomes | 2-Amino-2-deoxy-D-glucose chitosamine |
| Identificadores | |
| Número CAS | , 66-84-2 (hydrochloride) |
| PubChem | |
| MeSH | |
| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]
([C@H](C(O1)O)N)O)O)O |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H13NO5 |
| Massa molar | 179.17 g/mol |
| Ponto de fusão |
150 °C, 423 K, 302 °F |
| Compostos relacionados | |
| Amino-açúcares relacionados | Galactosamina |
| Compostos relacionados | Glucose (-NH2 trocado por -OH) N-Acetilglicosamina Quitosana (polímero) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Glucosamina (C6H13NO5) é um aminossacarídeo e um importante precursor de síntese bioquímica de glicoproteínas e lípidos. A glucosamina faz parte da estrutura de alguns polissacáridos como a quitina e quitosano, que é parte estruturante do exoesqueleto dos crustáceos e outros artrópodes, a parede celular dos fungos e outros organismos superiores. A Glucosamina é um dos monossacarídeos, mais abundantes. É produzida comercialmente pela hidrólise do exo-esqueleto de alguns crustáceos, ou menos frequentemente pela fermentação de alguns grãos, como o milho ou a aveia.