Pirantel

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Pirantel
Alerta sobre risco à saúde
Pyrantel Structural Formulae V.1.svg
Nome IUPAC 1-Methyl-2-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
Identificadores
Número CAS 15686-83-6
PubChem 708857
MeSH Pyrantel
Código ATC P02CC01,QP52AF02
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C11H14N2S
Massa molar 206.31 g/mol
Ponto de fusão

178–179 °C (Pirantel) [1]

Solubilidade em água praticamente insolúvel [2]
Solubilidade solúvel em dimetilsulfóxido[2]

praticamente insolúvel em metanol (Pyrantelembonat) [2]

Riscos associados
Frases R -
Frases S S22, S36/37
LD50 > 24 g·kg-1 (Rato, per os) (Pyrantelembonat) [2]
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Pirantel é um composto orgânico de fórmula C11H14N2S.

Pamoato de pirantel[editar | editar código-fonte]

Pamoato de pirantel e seus análogos são vermífugos bloqueadores neuromusculares despolarizantes. Induzem uma ativação acentuada e persistente dos receptores nicotínicos, o que resulta em paralisia estática do verme. O pirantel também inibe as colinesterases, sendo eficaz contra ancilóstomos, nematódeos e oxiúros.

Pamoato de oxantel[editar | editar código-fonte]

Análogo m-oxifenol do pirantel, é eficaz para tratamento em dose única da triquiuríase.

É uma alternativa ao mebendazol no tratamento da Ascaridíase e Enterobíase. Da mesma forma, elevadas taxas de curas são obtidas contra Ancylostoma, Necator americanus e Trichonstrongylus. Diferente do seu análogo oxantel, é ineficaz contra T. trichiura.

Sintomas GTIs leves são observados, assim como cefaléia, tonteira, erupções cutâneas e febre.

Como o pamoato de pirantel e a piperazina são antagonistas no que diz respeito aos efeitos neuromusculares nos parasitas, seu uso não deve ser associado.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

  • BIREME Eficácia anti-helmíntica de três doses de uma associaçäo de pamoato de pirantel, pamoato de oxantel e praziquantel em gatos naturalmente infectados.

Referências

  1. Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.3. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
  2. a b c d Safety Data Sheet for PYRANTEL EMBONATE CRSEDQM, eingesehen 1. März 2009
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