Tirosol
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| Tirosol Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | 4-(2-Hydroxyethyl)phenol |
| Outros nomes | p-Hydroxyphenethyl alcohol 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol 4-Hydroxyphenylethanol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
Oc1ccc(cc1)CCO
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| InChI | InChI=1S/C8H10O2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,9-10H,5-6H2 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H10O2 |
| Massa molar | 138.164 g/mol |
| Ponto de fusão |
91–92 °C |
| Ponto de ebulição |
158 °C a 4 Torr |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Tiramina (-OH do etanol substituído por amina) |
| Derivados do etanol relacionados | Álcool fenetílico (2-Feniletanol) Hidroxitirosol (2-(3,4-diidroxifenil)etanol) |
| Compostos relacionados | 4-Etilfenol (-OH do etanol reduzido a -H) 4-Hidroxifenilacetaldeído (oxidado a aldeído) Ácido 4-hidroxifenilacético (duplamente oxidado a ácido) Álcool 4-hidroxibenzílico Homotirosol (3-(4-hidroxifenil)propanol) |
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Tirosol é um antioxidante fenólico natural presente em uma variedade de fontes natural. A principal fonte n dieta humana é o óleo de oliva. Tirosol é um derivado do álcool fenetílico.
Como um antioxidante, tirosol pode proteger células contra lesões devidas à oxidação.1
Referências
- ↑ Giovannini C, Straface E, Modesti D, Coni E, Cantafora A, De Vincenzi M, Malorni W, Masella R. (1999). "Tyrosol, the major olive oil biophenol, protects against oxidized-LDL-induced injury in Caco-2 cells". J. Nutr. 129 (7): 1269–1277. PMID 10395586.