Ácido glicurônico
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| Ácido glicurônico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 3,4,5,6- tetrahydroxytetrahydropyran- 2-carboxylic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H10O7 |
| Massa molar | 194.139 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Glucoronolactona Glicose |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido glicurônico (português brasileiro) ou glicurónico (português europeu) (também escrito como glucorônico, glucorónico, glicorônico, etc; do grego antigo γλυκός "doce" + οὖρον "urina") é semelhante a glicose, porem no sexto átomo de Carbono ele possui um grupo carboxila e não uma hidroxila. Ele é particularmente importante no mecanismo de desintoxicação das células. Moléculas lipossolúveis, que não podem ser eliminadas na urina ou bile (soluções aquosas), devem reagir com ácido glicurônico, para que a excreção ocorra. Este processo que ocorre no fígado é conhecido como conjugação com o ácido glicurônico. A difusão da abilirrubina também segue este processo.
