Cetanserina
| Cetanserina | |||||||||||
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| Nome IUPAC | 3-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Cetanserina é um fármaco da classe dos anti-hipertensivos e antagonista dos receptores de serotonina 5-HT2.[2] É indicado nas vasculopatias, doença de Raynaud e hipertensão leve e moderada. Antagoniza os receptores de serotonina de forma seletiva.[1] Sua ação foi descoberta por investigadores da Janssen Pharmaceutica em 1980.[3]
Reações adversas
[editar | editar código-fonte]O fármaco é considerado bem tolerado na maioria dos pacientes e não apresenta reações adversas significativas. Foram registrados alguns sintomas na sua utilização como boca seca, fadiga, náuseas e diarreias.[1]
Referências
- ↑ a b c d e P.R.Vademecum. «Cetanserina». Consultado em 16 de junho de 2010 [ligação inativa]
- ↑ ERDMANN, W. The Pain Clinic I. Utrecht: Science Press, 1985
- ↑ ROTH, Bryan L. The serotonin receptors: from molecular pharmacology to human therapeutics. New Jersey: Humana Press, 2006
