Viminol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 1-[1-(2-chlorobenzyl)- 1H-pyrrol-2-yl]- 2-(di-sec-butylamino) ethanol | |
| Identificadores | |
| CAS | 21363-18-8 |
| ATC | N02BG05 |
| PubChem | 65697 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H31N2ClO |
| Massa molar | 362,94 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | per os |
| DL50 | ? |
Viminol (Dividol®) é um fármaco utilizado para analgesia de ação no sistema nervoso central. Sua estrutura química é incomum e portanto não é classificado como opióide ou anti-inflamatório não esteroide (AINE).[1][2] O medicamento também tem efeito antitussígeno (suprime a tosse), além de analgésico (reduz a dor). Viminol não é um narcótico, porém, sua ação é superior aos fármacos pirazolônicos e salicílicos e tem grau de semelhança com os analgésicos hipnóticos clássicos. Este medicamento rarissimamente gera vício, nem dependência física, todavia, pode potencializar a ação de barbitúricos ou outros depressores do sistema nervoso central.[3]
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
A ação do viminol consiste na ação no corno posterior da medula - aonde se localiza o trato espino-talâmico que é responsável pela transmissão do estímulo doloroso da terminação nervosa periférica até o cérebro.[3]
Doses usuais[editar | editar código-fonte]
A dose comum administrada na clínica médica do fármaco é de 70 a 140 mg a cada oito a seis horas.[4]
Reações adversas[editar | editar código-fonte]
São razoavelmente infrequentes e via de regra, leves.
Precauções[editar | editar código-fonte]
Os médicos observam pacientes com histórico de problemas pulmonares e de sistema respiratório. Portanto, o medicamento é administrado com cuidado em pessoas com asma brônquica, bronquite obstrutiva e enfisema pulmonar.[4]
Notas e referências
- ↑ Contri AM. Chromatographic separation of diastereoisomers of aminoalcohol salts and their densitometric determination. (Italian). Il Farmaco. 1981 Apr;36(4):215-22.
- ↑ Neto JM, Murad JE, Monteiro SS. Psychopharmacological properties of the viminol-p-hydroxybenzoate. Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas. 1977 Dec;10(6):361-8.
- ↑ a b Della Bella, Davide (1975). «Viminol stereoisomers and lamina V interneurons activity: preliminary results.». Life Sci. 1975 Jul 1;17(1):73-4. Consultado em 27 de outubro de 2017
- ↑ a b P.R. Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
