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Revisão das 01h26min de 23 de junho de 2009
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| Inosina | |
| Identificadores | |
| CAS | 58-63-9 |
| ATC | D06BB05 G01AX02 |
| PubChem | 6021 |
| DrugBank | EXPT02378 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C10H12N4O5 |
| Massa molar | 268,229 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
A inosina é um nucleósido formado pela ligação da hipoxantina a uma ribose (ribofuranose) através de uma ligação glicosídica β-N9.
A inosina é usualmente encontrada em tRNAs.
Síntese
A adenina é convertida a adenosina ou a monofosfato de inosina; qualquer uma destas moléculas pode ser então convertida a inosina, que consegue emparelhar com adenina, citosina e uracilo.
Importância clínica
A inosina foi utilizada nos anos setenta em países do leste europeu na tentativa de melhorar os resultados de atletas, pelo facto de ser um composto utilizado no mecanismo do movimento muscular. No entanto, ensaios clínicos conduzidos neste sentido não mostraram a existência de tais melhorias.[1]
Foi posteriormente demonstrado que a inosina tem propriedades neuroprotectoras, tendo sido proposta para administração pós-AVC por estimular o revestimento axonal.[2] Tem sido também testada para a esclerose múltipla, encontrando-se na fase II dos testes clínicos[3].
Biotecnologia
A inosina é útil no desenho de primers a utilizar na reacção em cadeia da polimerase, pois emparelha de forma indiscriminada com adenina, timina ou citosina. A inserção de inosina em primers permite a existência de polimorfismo numa posição específica da sequência nucleotídica do primer, sem afectar a sua capacidade de annealing (ligação à cadeia principal de DNA a ser amplificada).
Referências
- ↑ McNaughton L, Dalton B, Tarr J (1999). «Inosine supplementation has no effect on aerobic or anaerobic cycling performance». International journal of sport nutrition. 9 (4): 333-44. PMID 10660865
- ↑ Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI (2002). «Inosine induces axonal rewiring and improves behavioral outcome after stroke». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (13): 9031-6. PMID 12084941. doi:10.1073/pnas.132076299
- ↑ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327
