Timina
| Timina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Outros nomes | 5-Metil-uracil |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB03462 |
| MeSH | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H6N2O2 |
| Massa molar | 126.11334 g/mol |
| Densidade | 1,46 g·cm-1[1] |
| Ponto de fusão |
316 - 317 °C[2] |
| Ponto de ebulição |
decompõe-se: 335–337 °C[2] |
| Solubilidade em água | 4 g·l-1 (25 °C)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Uracilo (sem o metil) Timidina (timina + desoxirribose) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.
Com a fórmula C5H6N2O2, a timina também é conhecida como 5-metiluracil, uma pirimidina nucleobase. É a única base nitrogenada que existe apenas no DNA - a timina é substituída pela nucleobase uracila no RNA.
No emparelhamento de base Watson-Crick, a timina forma duas ligações de hidrogênio com uma adenina.
História[editar | editar código-fonte]
Em 1893, Albrecht Kossel relatou uma descoberta. Junto com seu assistente Albert Neumann, ele extraiu o ácido nucléico das glândulas do timo do bezerro e os tratou com ácido sulfúrico. Um produto de clivagem bem cristalizado foi formado, para o qual o nome timina - derivado da glândula timo - foi sugerido.[3][4]
Referências
- ↑ K. Ozeki, N. Sakabe, J. Tanaka: 'The crystal structure of thymine' in Acta Cryst. B25 (1969)1038 doi:10.1107/S0567740869003505
- ↑ a b c Herstellerangaben der Firma Alfa Aesar 11. Jun. 2007
- ↑ Kossel, A. und A. Neumann: Über das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleinsäure. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 26, 1893, S. 2753
- ↑ Kossel, A. und A. Neumann: Darstellung und Spaltungsproducte der Nucleinsäure (Adenylsäure). Vortrag in: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 27, 1894, S. 2215.
