Biperideno: diferenças entre revisões
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| idioma = Inglês |
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| acessadoem = 13 de maio de 2012 |
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| autor = Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ |
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== Mecanismo de Ação == |
== Mecanismo de Ação == |
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Revisão das 17h17min de 23 de outubro de 2019
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol | |
| Identificadores | |
| CAS | 514-65-8 |
| ATC | N04AA02 |
| PubChem | 2381 |
| DrugBank | DB00810 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H29NO |
| Massa molar | 311.461 g/mol |
| SMILES | OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C4C3\C=C/C(C3)C4 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 33 ± 5% (oral) |
| Ligação a proteínas | 60% |
| Metabolismo | hidroxilação hepática |
| Meia-vida | 18-24 horas |
| Excreção | renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral, IM, IV |
| DL50 | ? |
O biperideno é um fármaco anticolinérgico,[1] muito utilizado como tratamento adjuvante de doentes com Parkinson.[2][3]
Indicações
Tratamento da síndrome parkinsoniana (inclusive a induzida por neurolépticos), diminuindo a rigidez e os tremores.[4]
Mecanismo de Ação
Biperideno é um agente anticolinérgico de ação predominantemente no Sistema Nervoso Central. Atua bloqueando preferencialmente o receptor muscarínico M1 de acetilcolina, principal tipo de receptor para esse neurotransmissor no cérebro, mas que também pode ser encontrado no sistema nervoso periférico.[4]
Efeitos colaterais
Os mais comuns são: boca seca, fadiga, tontura, distúrbios de memória, confusão mental, constipação e midríase.
Foram relatados casos de redução da fase do sono-REM em alguns pacientes.[4]
Interações medicamentosas
A administração simultânea com outros medicamentos anticolinérgicos, como a atropina, escopolamina, tropicamida, pancurônio etc, pode potencializar os efeitos colaterais ao nível central e periférico do sistema nervoso.[4]
Ver também
Referências
- ↑ Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (outubro de 1998). «Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus» (PDF). Aliment. Pharmacol. Ther. (em inglês). 12 (10): 979–84. PMID 9798802. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. Consultado em 13 de maio de 2012[ligação inativa]
- ↑ Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (outubro de 1994). «The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists» (PDF). Eur. J. Pharmacol. (em inglês). 264 (2): 207–211. PMID 7851484. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. Consultado em 13 de maio de 2012
- ↑ P.R.Vade-mécum 2006/2007
- ↑ a b c d «AKINETON (Profissional de Saúde)». www.bulas.med.br. Consultado em 25 de junho de 2017[ligação inativa]
