Fenilpiracetam
Aparência
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2019) |
Fenilpiracetam
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | (RS)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Fenilpiracetam (DCI: fonturacetam; nomes comerciais: Carfedon, Fenotropil, entre outros) é um derivado da droga nootrópica piracetam. Foi criado na Rússia. É uma substância proibida pela Agência Mundial Antidopagem (AMA).
Farmacologia
[editar | editar código]Fenilpiracetam reverte os efeitos depressivos de benzodiazepínicos (como o diazepam), aumenta o estado de alerta, melhora a resistência ao frio e ao estresse e combate o cansaço. Por esses motivos é proibido em competições.
Em ratos descobriu-se que antagoniza os receptores nicotínicos e NMDA e agoniza os receptores D1, D2 e D3 de dopamina, elevando sua concentração.
Ligações externas
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