Piridoxal fosfato
| Piridoxal fosfato Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| |
| Nome IUPAC | (4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl phosphate |
| Outros nomes | Piridoxal 5-fosfato, PAL-P, PLP, Fosfato de vitamina B6 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H10NO6P |
| Massa molar | 247,142 g/mol |
| Densidade | 1.638±0.06 g/cm3[1] |
| Ponto de fusão |
139 a 142°C[2] |
| Acidez (pKa) | 1.56[1] |
| Riscos associados | |
| Ponto de fulgor | 296.0±32.9 °C[1] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Piridoxal fosfato (PLP, do inglês pyridoxal phosphate, piridoxal 5'-fosfato, P5P, de 5'-pyridoxal phosphate) a forma ativa da vitamina B6, é uma coenzima numa variedade de reações enzimáticas. A comissão de enzimas da União Internacional de Bioquímica e Biologia Molecular tem catalogado mais de 140 atividades dependentes de PLP, correspondente a ~4% de todas as atividades classificadas.[3] A versatilidade do PLP surge da sua capacidade de unir-se covalentemente ao substrato, e então atua como um catalisador eletrofílico, estabilizando assim diferentes tipos de reações carbaniônicas intermediárias.
Referências
- ↑ a b c Calculado usando software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2011 ACD/Labs)
- ↑ Kozlov E.I., L. M. S. Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. Hydrolysis of pyridoxal-5-phosphate in acidic, neutral, and weakly alkaline solutions. Pharmaceutical Chemistry Journal 1978, 11, 1543.
- ↑ Percudani R1, Peracchi A. (2003). «Genomic overview of pyridoxal-phosphate-dependent enzymes». EMBO Rep. 4 (9): 850–4. PMC 1326353
. PMID 12949584. doi:10.1038/sj.embor.embor914
