Tizanidina
| Tizanidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-amine |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 40% |
| Metabolismo | Hepático CYP 1A2 |
| Meia-vida biológica | 2,5h + metabolitos com 30h |
| Ligação plasmática | 30% |
| Excreção | Urina e fezes |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tizanidina (nomes comerciais: Relentus, Zanaflex, Sirdalud) é um relaxante muscular de ação central (espasmolítico) que atua como Agonista alfa-adrenérgico α2.[1]
Administração[editar | editar código-fonte]
Para maiores de 12 anos, uma única dose de 8 mg por via oral reduz tônus muscular por um período de 3 a 6 horas. O efeito máximo ocorre no prazo de 1 a 2 horas. Pode ser tomado a cada 6 a 8. Máximo de 36mg por dia, pois doses elevadas são hepatotóxicas e sedantes.[2]
Indicações[editar | editar código-fonte]
É usado para tratar[3]:
- Espasmos musculares,
- Cãibras,
- Fibromialgia,
- Soluço persistente,
- Transtornos neurodegenerativos,
- Contrações musculares dolorosas por:
- Esclerose múltipla,
- Paraplegia,
- Dor nas costas,
- AVC,
- Lesão medular,
- Paralisia cerebral espástica
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Geralmente é melhor tolerado que outros relaxantes musculares. Os efeitos mais comuns (mais de 1 por cento) são: Sonolência, tontura; bradicardia(batimentos cardíacos lentos); hipotensão arterial; boca seca; fadiga e náusea. Pode deteriorar a função hepática em idosos. Quando interrompido de forma brusca causa taquicardia e hipertensão reflexa. [3]
Obviamente não se deve dirigir ou operar máquinas com sono e tontura.
Sobredose[editar | editar código-fonte]
Uma sobredose pode causar sonolência, fadiga, náusea, bradicardia, bradipneia, confusão mental e desmaio por várias horas. O mais importante é garantir que o paciente esteja bem oxigenado e recostado. Noradrenalina intravenosa pode opor ao medicamento e despertá-lo.
Interação medicamentosa[editar | editar código-fonte]
É contra-indicada a associação com fluvoxamina o ciprofloxacino. Sua ação é potencializada: amiodarona, mexiletina, propafenona, cimetidina, enoxacina, ofloxacina, ciprofloxacino, norfloxacina, rofecoxib, contraceptivos orais e ticlopidina.[3]
