Ticlopidina

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Estrutura química de Ticlopidina
Ticlopidina
Star of life caution.svg Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
?
Identificadores
CAS 55142-85-3
ATC B01AC05
PubChem 5472
Informação química
Fórmula molecular C14H14NClS 
Massa molar 263.786 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade >80%
Metabolismo ?
Meia-vida ?
Excreção ?
Considerações terapêuticas
Administração oral
DL50 ?

A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos anti agregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.

Usos clínicos[editar | editar código-fonte]

Classificação[editar | editar código-fonte]

  • MSRM
  • ATC - B01AC05
  • CAS
    • Ticlopidina - 55142-85-3
    • ticlopidina hidroclorido - 53885-35-1

Fórmula molecular[editar | editar código-fonte]

  • Ticlopidina
C14H14ClNS, HCl

Mecanismo de acção[editar | editar código-fonte]

Ele é um bloqueador irreversivel do receptor de ADP das plaquetas que é fundamental na sua activação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanóides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos anti agregantes ).

Administração[editar | editar código-fonte]

Oral. Efeito inicia-se após horas, inibição irreversivel dura dias.

Efeitos clinicamente úteis[editar | editar código-fonte]

Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.

Efeitos adversos[editar | editar código-fonte]

Mais graves que os do clopidogrel.

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