Ácido 2,3-piridinodicarboxílico: diferenças entre revisões

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Ácido 2,3-piridinodicarboxílico Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	Pyridine-2,3-dicarboxylic acid
Outros nomes	Ácido 2,3-piridinodicarboxílico
Identificadores
Número CAS	89-00-9
PubChem	1066
Número EINECS	201-874-8
ChemSpider	1037
KEGG	C03722
MeSH	D017378
ChEBI	16675
SMILES	`C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)C(=O)O`
InChI	1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
Propriedades
Fórmula molecular	C₇H₅NO₄
Massa molar	167.12 g/mol
Ponto de fusão	185 a 190°C
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ácido quinolínico (abreviado na literatura QUIN ou QA), também conhecido como ácido 2,3-piridinodicarboxílico, é um ácido dicarboxílico com uma estrutura piridina. Apresenta-se como um sólido incolor. É um precursor biossintético da nicotina.^[1]

Ácido quinolínico é um produto resultante da via da quinurenina, a qual metaboliza o aminoácido triptofano. Atua como um agonista receptor NMDA.^[2]

Ácido quinolínico tem um potente efeito neurotóxico. Estudos têm demonstrado que o ácido quinolínico pode estar envolvido em muitas desordens psiquiátricas, processos neurodegenerativos no cérebro, assim como outras desordens. Dentro do cérebro, ácido quinolínico é produzido somente por micróglia e macrófagos ativados.^[3]

Referências

↑ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. DOI: 10.1002/9781119991311.ch7
↑ Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W (January 1996). «Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine». Eur. J. Pharmacol. 296 (1): 1–8. PMID 8720470. doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6 Verifique data em: |data= (ajuda)
↑ Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. (2003). «Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages». Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 527: 105–12. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206722. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12

[Ashihara-1] Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. DOI: 10.1002/9781119991311.ch7

[pmid8720470-2] Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W (January 1996). «Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine». Eur. J. Pharmacol. 296 (1): 1–8. PMID 8720470. doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6 Verifique data em: |data= (ajuda)

[3] Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. (2003). «Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages». Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 527: 105–12. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206722. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12

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 '''Ácido quinolínico''' (abreviado na literatura '''QUIN''' ou '''QA'''), também conhecido como '''ácido 2,3-piridinodicarboxílico''', é um [[Ácido carboxílico|ácido dicarboxílico]] com uma estrutura [[piridina]]. Apresenta-se como um sólido incolor. É um precursor biossintético da [[nicotina]].<ref name= Ashihara>Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. DOI: 10.1002/9781119991311.ch7</ref>
+Ácido quinolínico é um produto resultante da [[via da quinurenina]], a qual metaboliza o [[aminoácido]] [[triptofano]]. Atua como um [[Agonista (bioquímica)|agonista]] [[receptor NMDA]].<ref name="pmid8720470">{{cite journal |vauthors=Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W |title=Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine |journal=Eur. J. Pharmacol. |volume=296 |issue=1 |pages=1–8 |date=January 1996 |pmid=8720470 |doi= 10.1016/0014-2999(95)00682-6}}</ref>
+Ácido quinolínico tem um potente efeito neurotóxico. Estudos têm demonstrado que o ácido quinolínico pode estar envolvido em muitas [[Transtorno mental|desordens psiquiátricas]], processos neurodegenerativos no cérebro, assim como outras desordens. Dentro do cérebro, ácido quinolínico é produzido somente por [[micróglia]] e [[macrófago]]s ativados.<ref>{{cite journal | author = Guillemin, G. | year = 2003 | title = Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages | journal = Adv Exp Med Biol | volume = 527 | doi = 10.1007/978-1-4615-0135-0_12 | series = Advances in Experimental Medicine and Biology | last2 = Smith | first2 = Danielle G. | last3 = Smythe | first3 = George A. | last4 = Armati | first4 = Patricia J. | last5 = Brew | first5 = George J. | isbn = 978-0-306-47755-3 | pages = 105–12 | pmid = 15206722}}</ref>
 {{referências}}