Acetato de vinila

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Acetato de vinila
Alerta sobre risco à saúde
Vinyl acetate.png
Nome IUPAC Vinyl acetate
Outros nomes Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno
Identificadores
Número CAS 108-05-4
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C4H6O2
Massa molar 86.09 g/mol
Aparência Líquido incolor
Densidade 0.934 g/cm3
Ponto de fusão

-93 °C

Ponto de ebulição

72.7 °C

Riscos associados
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
2
 
Frases R R11
Frases S S16, S23, S29, S33
Ponto de fulgor -8 °C
Temperatura
de auto-ignição
427 °C
Limites de explosividade 2.6–13.40%
Compostos relacionados
Ésteres relacionados Acetato de metila
Acetato de etila
Acetato de alila
Metanoato de vinila
Propionato de vinila
Compostos relacionados Ácido acético
Álcool vinílico
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

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Alerta sobre risco à saúde.

Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH=CH2. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila temnumerosos nomes e acrônimos.

Preparação[editar | editar código-fonte]

A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.[1] É também preparado pela adição no estado gasoso de ácido acético por acetileno.[2]

Polimerização[editar | editar código-fonte]

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(em inglês)

Referências

  1. Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst; Y.-F. Han, D. Kumar, C. Sivadinarayana, and D.W. Goodman - www.chem.tamu.edu (em inglês)
  2. G. Roscher "Vinyl Esters" in Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology, 2007 John Wiley & Sons: New York.
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