Acetato de vinila
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| Acetato de vinila Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | Vinyl acetate |
| Outros nomes | Éster de vinil do ácido acético, acetoxieteno, VyAc, VAM, zeset T, monômero de acetato de vinila - VAM (vinyl acetate monomer), éster ácido acético de etenila, 1-acetoxietileno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
C=COC(C)=O
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C4H6O2 |
| Massa molar | 86.09 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 0.934 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
-93 °C |
| Ponto de ebulição |
72.7 °C |
| Riscos associados | |
| NFPA 704 |
 3
2
2
|
| Frases R | R11 |
| Frases S | S16, S23, S29, S33 |
| Ponto de fulgor | -8 °C |
| Temperatura de auto-ignição |
427 °C |
| Limites de explosividade | 2.6–13.40% |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres relacionados | Acetato de metila Acetato de etila Acetato de alila Metanoato de vinila Propionato de vinila |
| Compostos relacionados | Ácido acético Álcool vinílico |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Acetato de vinila é o composto orgânico com a fórmula CH3COOCH=CH2. Este líquido incolor com um odor pungente é o precursor para um importante polímero, o acetato de polivinila (PVA). Como outros compostos industrialmente significantes, acetato de vinila temnumerosos nomes e acrônimos.
Preparação[editar]
A principal rota de obtenção industrial envolve a reação de etileno e ácido acético com oxigênio na presença de catalisador de paládio.1 É também preparado pela adição no estado gasoso de ácido acético por acetileno.2
Polimerização[editar]
(em inglês)
Referências
- ↑ Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst; Y.-F. Han, D. Kumar, C. Sivadinarayana, and D.W. Goodman - www.chem.tamu.edu (em inglês)
- ↑ G. Roscher "Vinyl Esters" in Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology, 2007 John Wiley & Sons: New York.
