Carbidopa
| |
| |
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropanoic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | 28860-95-9 |
| ATC | ? |
| PubChem | 34359 |
| DrugBank | DB00190 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C10H14N2O4 |
| Massa molar | 226,229 g/mol |
| SMILES | O=C(O)[C@@](NN)(Cc1cc(O)c(O)cc1)C |
| Dados físicos | |
| Ponto de fusão | 203 °C °C |
| Ponto de ebulição | 205 °C °C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Carbidopa (Lodosyn) é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da levodopa. Esta propriedade é significativa na medida em que permite uma maior proporção de levodopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central
Farmacologia[editar | editar código-fonte]
Carbidopa inibe L-aminoácido aromático descarboxilase (DOPA decarboxilase ou DDC),[1] uma enzima importante na biossíntese de L-triptofano a serotonina e na biossíntese de L-DOPA a dopamina (DA). DDC existe tanto fora do (periferia do corpo) e confinada pela barreira hematoencefálica.
Referências
- ↑ Gilbert JA, Frederick LM, Ames MM (novembro de 2000). «The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells». Clinical Cancer Research. 6 (11): 4365–72. PMID 11106255
