Cromossoma 3 (humano)
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O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula.
Contém entre 1100 e 1500 genes.
Genes [editar]
Alguns dos genes localizados no cromossoma 3:
- ALAS1
- BTD
- CCR5
- CNTN4
- COL7A1
- CPOX
- HGD
- MCCC1
- MITF
- MLH1
- PCCB
- PDCD10
- PIK3CA
- PTHR1
- RAB7
- SCN5A
- SLC25A20
- SOX2
- TMIE
- USH3A
- VHL
- ZNF9
Doenças [editar]
Algumas das doenças relacionadas com genes localizados no cromossoma 3:
- Malformação cavernosa cerebral
- Alcaptonúria
- Coproporfiria hereditária
- Cancro colorectal não poliposo hereditário
- Surdez não sindrómica
- Surdez não sindrómica, autossómica recessiva
- Acidemia propiónica
- Distrofia miotónica
- Distrofia miotónica, tipo 2
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
- Síndrome de Brugada
- Porfiria
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Usher, tipo III
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Waardenburg
