Cumeno
| Cumeno Alerta sobre risco à saúde |
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|---|---|
| Nome IUPAC | (1-metiletil)benzeno |
| Outros nomes | isopropilbenzeno 2-fenilpropano |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número RTECS | GR8575000 |
| SMILES |
CC(C)c1ccccc1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H12 |
| Massa molar | 120.19 g mol−1 |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 0.862 g cm−3, líquido |
| Ponto de fusão |
−96 °C (177 K) |
| Ponto de ebulição |
152 °C (425 K) |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Viscosidade | 0.777 cP a 21 °C |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável |
| Frases R | R10,R37,R51/53,R65 |
| Frases S | S24,S37,S61,S62 |
| Ponto de fulgor | 102 °C |
| Compostos relacionados | |
| Hidrocarbonetos aromáticos relacionados | Etilbenzeno Tolueno Benzeno Para-cimeno (mais um metil na posição para) |
| Compostos relacionados | Orto-cimeno-5-ol |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Cumeno é o nome comum para o composto orgânico isopropilbenzeno, um hidrocarboneto aromático de fórmula C9H12. É um constituinte do óleo bruto e de combustíveis refinados. É um líquido incolor inflamável cujo ponto de ebulição é de 152 °C. Quase todo o cumeno que é produzido como um componente puro em escala industrial é convertido para peróxido de cumeno, que é um intermediário na síntese de outros compostos químicos industrialmente importantes com o fenol e a acetona.
Índice |
Produção [editar]
A produção comercial do cumeno se dá através da alquilação catalítica do benzeno, com a adição de propileno. Ácido fosfórico sólido também pode ser usado como um catalisador, como era o caso antes de meados dos anos 90, quando catalisadores baseados em zeólito tornaram esta técnica comercialmente redundante.1
Ver também [editar]
- Processo do cumeno - processo industrial para a produção de acetona e fenol, que tem o cumeno como produto intermediário
Referências
- ↑ The Innovation Group. Página visitada em 15 de Novembro de 2007.