Tolueno
| Tolueno Alerta sobre risco à saúde |
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|---|---|
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| Outros nomes | fenilmetano metilbenzeno toluol |
| Abreviação | PhMe MePh |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | XS5250000 |
| SMILES |
Cc1ccccc1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C7H8 ou C6H5CH3 |
| Massa molar | 92,14 g/mol |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 0,87 g/ml1 |
| Ponto de fusão |
−93 °C 1 |
| Ponto de ebulição |
110,6 °C 1 |
| Solubilidade em água | 0,47 g/l (20–25°C) 1 |
| Viscosidade | 0,590 cP a 20°C |
| Estrutura | |
| Momento dipolar | 0,36 D |
| Riscos associados | |
| MSDS | ScienceLab.com |
| Principais riscos associados |
altamente inflamável |
| NFPA 704 |
 3
2
0
|
| Frases R | R11, R38, R48/20, R63, R65, R67 |
| Frases S | S2, S36/37, S29, S46
, S62 |
| Ponto de fulgor | 4 °C (39 °F) |
| LD50 | 636 mg/kg (ratos, oral) 2 |
| Compostos relacionados | |
| Hidrocarbonetos aromáticos relacionados | Benzeno Xileno Naftaleno Etilbenzeno |
| Compostos relacionados | Metilciclohexano Metilpiridina (um N no anel aromático) Nitrotolueno Toluidina (aminometilbenzeno) Álcool benzílico Cresol (hidroximetilbenzeno) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Tolueno ou metil benzeno é a matéria-prima a partir da qual se obtêm derivados do benzeno, caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes. É adicionado aos combustíveis (como antidetonante) e como solvente para pinturas, revestimentos, borrachas, resinas, diluente em lacas nitrocelulósicas e em adesivos. É a matéria-prima na fabricação do fenol, benzeno, cresol e uma série de outras substâncias.
O tolueno é um líquido incolor com um odor característico. Ocorre na forma natural no petróleo e na árvore tolú. Também é produzido durante a manufatura da gasolina e de outros combustíveis a partir do petróleo cru e na manufatura do coque a partir do carvão.
Índice |
Toxicidade [editar]
Esta substância caracteriza o que ficou popularmente conhecido no Brasil como cola de sapateiro, apesar de estar presente em outros tipos de colas, como as utilizadas na marcenaria. A inalação voluntária do toluol (que apresenta potencial de abuso) causa danos ao organismo e pode levar à dependência.
O tolueno pode afetar o sistema nervoso. É facilmente absorvido pelos pulmões (40 a 60% do inalado). Níveis baixos ou moderados podem produzir cansaço, confusão mental, debilidade, perda da memória, náusea, perda do apetite e perda da visão e audição. Estes sintomas geralmente desaparecem quando a exposição termina.
Inalar níveis altos de tolueno por um período pode produzir sonolência e até mesmo a inconsciência. Disso, um estudo americano realizado pelo Brookhaven National Laboratory (incluir link) comprovou que o tolueno, quando inalado, faz o mesmo caminho da cocaína no cérebro. No Brasil já há no mercado cola de sapateiro sem toluol.
Referências
- ↑ a b c d Registo de Toluol na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 7 de Fevereiro de 2008.
- ↑ (en) « Toluene » em ChemIDplus
Ligações externas [editar]
- Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades: Departamento de Saúde e Serviços Humanos EUA (em espanhol)
- Ficha de Informação de Produto Químico - Tolueno - www.cetesb.sp.gov.br
- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de segurança química do tolueno. (em espanhol)
Ver também [editar]
- Trinitrotolueno (TNT)
