Geraniol

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Geraniol
Alerta sobre risco à saúde
Geraniol.png
Nome IUPAC 3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol / 3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol
Identificadores
Número CAS 106-24-1
PubChem 637566
SMILES
Propriedades
Fórmula química C10H18O
Massa molar 154.24 g mol-1
Densidade 0,89 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

c. 15 °C [2]

Ponto de ebulição

229–230 °C[3]

Solubilidade em água praticamente insolúvel [carece de fontes?]
Pressão de vapor 27 Pa (20 °C)[4]
Riscos associados
Frases R R36/37/38
Frases S S23, S26, S37
LD50 3600 mg·kg-1 (Rato, oral)[1]
Compostos relacionados
Álcoois relacionados Nerol ((Z)3,7-dimetil-octa-2,6-dieno-1-ol)
Citronelol (3,7-dimetiloct-6-en-1-ol)
Compostos relacionados Citral (aldeído)
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Geraniol, também chamado rhodinol, é um monoterpenóide e um álcool. É a parte primária do óleo-de-rosas, do óleo de palmarosa e do óleo de citronela. Ele também aparece em pequenas quantidades no gerânio, limão e muitos outros óleos essenciais. Também é um clareador para o óleo de pálido-amarelo, que é insolúvel em água mas solúvel na maioria dos solventes orgânicos comuns. Ele possui um odor semelhante a rosa se odor, para o qual é usado em perfumes. Também é usado em sabores como pêra, amora, melão, maçã vermelha, lima, laranja, limão, melancia, abacaxi e mirtilo ("blueberry").

Pesquisas tem evidenciado o geraniol como um efetivo repelente de insetos[5] [6] .

Por outro lado, ele também é produzido por glândulas olfativas de abelhas para ajudar a marcar as flores com néctar e localizar as entradas para suas colméias.

Em 1994, relatórios realizados por cinco grande companhias de cigarro listaram o geraniol como um dos 599 aditivos do cigarro, para melhorar seu gosto[7] .

O grupo funcional baseado no geraniol (ligado a uma cadeia carbônica pelo átomo de O hidroxílico) é chamado geranila. Ele é importante na biossíntese do terpenos. Em soluções ácidas, o geraniol é convertido em alfa-terpineol, um terpeno cíclico .

Informação sobre segurança e saúde[editar | editar código-fonte]

O Geraniol deve ser evitado por pessoas com alergia a perfumes[8] .

Referências

  1. a b Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar
  2. Geraniol in der Gefahrstoff-Datenbank der Universität Hamburg
  3. Sicherheitsdatenblatt Carl-Roth
  4. Sicherheitsdatenblatt Fluka
  5. Barnard, D.R., and Xue, R. Laboratory evaluation of mosquito repellents against Aedes albopictus, Culex nigripalpus, and Ochlerotatus triseriatus (Diptera: Culicidae), J. Med. Entomol. 41(4):726-730, 2004.
  6. Univ. of Florida. 1999. UF entomologist develops safe, effective alternative to DEET insect repellents. http://www.napa.ufl.edu/99news/nodeet.htm
  7. About.com. Geraniol e outros sabores compostos são encontrados naturalmente em tabaco envelhecido. Visitado em 25 de fevereiro de 2008.
  8. Milj�styrelsen. Pesquisa sobre os efeitos sobre a saúde humana de substâncias químicas de óleos de massagem. Visitado em 25 de fevereiro de 2008.

Ver também[editar | editar código-fonte]