Jim Naismith

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Jim Naismith
Jim Naismith
Jim Naismith em 2014, imagem disponibilizada pela Royal Society
Nascimento 26 de julho de 1968 (55 anos)[1]
Bellshill[1]
Cônjuge Rachel Middleton[1]
Alma mater Universidade de Edimburgo (BSc), Universidade de Manchester (PhD)
Orientado(a)(s) Wassila Boulkeroua,[2] Emma Branigan,[3][4] Hexian Huang,[5][6] Thomas Kowatz,[7][8] Hubing Lou,[9][10] Judith Reeks,[11][12] Stefan Schmelz,[13][14] Xuan Yan[15]
Instituições Universidade de St Andrews, UT Southwestern
Campo(s) Emzimologia, biologia química, bioquímica, biologia estrutural[16]
Tese 1992: Structural studies of concanavalin A and zinc aldolase

James Henderson Naismith FRS (Bellshill, 26 de julho de 1968) é um químico britânico. É professor de biologia química e diretor do Biomedical Sciences Research Complex (BSRC) da Universidade de St Andrews.[1][16][17][18]

Naismith foi eleito Membro da Royal Society em 2014 (FRS) in 2014.[19]

Referências

  1. ↑ a b c d NAISMITH, Prof. James Henderson. ukwhoswho.com. Col: Who's Who. 2014 online edition via Oxford University Press ed. [S.l.]: A & C Black, an imprint of Bloomsbury Publishing plc  (inscrição necessária)
  2. ↑ Boulkeroua, Wassila Abdelli (2013). The application of the fragment-based screening approach to RmlA protein and PA1645 structure (Tese de PhD). University of St Andrews 
  3. ↑ Branigan, Emma (2013). Introducing spin labels into proteins to determine their solution conformation by pulsed EPR methods (Tese de PhD). University of St Andrews 
  4. ↑ Branigan, E; Pliotas, C; Hagelueken, G; Naismith, J. H. (2013). «Quantification of free cysteines in membrane and soluble proteins using a fluorescent dye and thermal unfolding». Nature protocols. 8 (11): 2090–7. PMC 3836627Acessível livremente. PMID 24091556. doi:10.1038/nprot.2013.128 
  5. ↑ Huang, Hexian (2013). Regulations of export and chain length of extracellular bacterial polysaccharides (Tese de PhD). University of St Andrews 
  6. ↑ Huang, H; Hagelueken, G; Whitfield, C; Naismith, J. H. (2009). «Crystallization and preliminary crystallographic analysis of the bacterial capsule assembly-regulating tyrosine phosphatases Wzb of Escherichia coli and Cps4B of Streptococcus pneumoniae». Acta Crystallographica Section F. 65 (Pt 8): 770–2. PMC 2720329Acessível livremente. PMID 19652335. doi:10.1107/S1744309109023914 
  7. ↑ Kowatz, Thomas (2009). Mechanisms of silicate polymerisation, carbohydrate epimerisation and metalloprotease inhibition (Tese de PhD). University of St Andrews 
  8. ↑ Kowatz, T; Morrison, J. P.; Tanner, M. E.; Naismith, J. H. (2010). «The crystal structure of the Y140F mutant of ADP-L-glycero-D-manno-heptose 6-epimerase bound to ADP-beta-D-mannose suggests a one base mechanism». Protein science : a publication of the Protein Society. 19 (7): 1337–43. PMC 2974825Acessível livremente. PMID 20506248. doi:10.1002/pro.410 
  9. ↑ Lou, Hubing (2010). Structural and functional studies of bacterial outer membrane proteins (Tese de PhD). University of St Andrews 
  10. ↑ Lou, H; Chen, M; Black, S. S.; Bushell, S. R.; Ceccarelli, M; Mach, T; Beis, K; Low, A. S.; Bamford, V. A.; Booth, I. R.; Bayley, H; Naismith, J. H. (2011). «Altered antibiotic transport in OmpC mutants isolated from a series of clinical strains of multi-drug resistant E. Coli». PLOS ONE. 6 (10): e25825. PMC 3203869Acessível livremente. PMID 22053181. doi:10.1371/journal.pone.0025825 
  11. ↑ Reeks, Judith (2013). Structural studies of CRISPR-associated proteins (Tese de PhD). University of St Andrews 
  12. ↑ Reeks, J; Graham, S; Anderson, L; Liu, H; White, M. F.; Naismith, J. H. (2013). «Structure of the archaeal Cascade subunit Csa5: Relating the small subunits of CRISPR effector complexes». RNA biology. 10 (5): 762–9. PMC 3737334Acessível livremente. PMID 23846216. doi:10.4161/rna.23854 
  13. ↑ Schmelz, Stefan (2010). Adenylate forming enzymes involved in NRPS-independent siderophore biosynthesis (Tese de PhD). University of St Andrews 
  14. ↑ Schmelz, S; Botting, C. H.; Song, L; Kadi, N. F.; Challis, G. L.; Naismith, J. H. (2011). «Structural basis for acyl acceptor specificity in the achromobactin biosynthetic enzyme AcsD». Journal of Molecular Biology. 412 (3): 495–504. PMC 3323832Acessível livremente. PMID 21835184. doi:10.1016/j.jmb.2011.07.059 
  15. ↑ Yan, Xuan (2011). Structural analysis of the potential therapeutic targets from specific genes in Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) (Tese de PhD). University of St Andrews 
  16. ↑ a b Jim Naismith's publications indexed by Google Scholar, a service provided by Google
  17. ↑ List of publications from Microsoft Academic
  18. ↑ «Publicações de Jim Naismith, indexadas pelo banco de dados bibliográfico Scopus, um serviço da Elsevier» 🔗. (pede subscrição (ajuda)) 
  19. ↑ «Professor James Naismith FMedSci FRS». London: The Royal Society. Consultado em 10 de julho de 2016. Cópia arquivada em 14 de agosto de 2014 


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