Dexclorfeniramina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine | |
| Identificadores | |
| CAS | 25523-97-1 |
| ATC | R06AB02 |
| PubChem | 25195384 |
| DrugBank | DB01114 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C16H19N2Cl |
| Massa molar | 274.8 g/mol |
| SMILES | Clc1ccc(cc1)[C@@H](c2ncccc2)CCN(C)C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral |
| DL50 | ? |
Dexclorfeniramina é um isômero dextrôgiro do maleato de clorfeniramina. Pertence ao grupo farmacológico dos antagonistas dos receptadores H1 da histamina, atuando na prevenção e alívio de manifestações alérgicas. É usada no tratamento sintomático de urticária e angioedema, também se encontra indicação no tratamento da rinite, coriza e conjuntivite, além de diversos distúrbios da pele associados à coceira.
Propriedades[editar | editar código-fonte]
Possui ação antimuscarínica, sendo assim pode ressecar as mucosas nasais. Atravessa a barreira hematoencefálica, bloqueando os receptores da histamina H1.
Nomes comerciais[editar | editar código-fonte]
- Polaramine® - Maleato de Dexclorfeniramina
- Koide D® - Betametasona + Dexcloferniramina
- Celestamine® - Betametasona + Dexcloferniramina
- Histamin® - Maleato de Dexclorfeniramina
Notas e referências
