Cânfora: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
m Robô: A adicionar: eu:Kanfor |
|||
| Linha 74: | Linha 74: | ||
[[Categoria:Terpenoides]] |
[[Categoria:Terpenoides]] |
||
[[Categoria:Cetonas]] |
[[Categoria:Cetonas]] |
||
[[ar:كافور (مادة)]] |
|||
[[ca:Càmfora]] |
|||
[[cs:Kafr]] |
|||
[[de:Campher]] |
|||
[[dv:ކާފޫރު]] |
|||
[[en:Camphor]] |
|||
[[eo:Kamforo]] |
|||
[[es:Alcanfor]] |
|||
[[eu:Kanfor]] |
|||
[[fa:کافور]] |
|||
[[fi:Kamferi]] |
|||
[[fr:Camphre]] |
|||
[[ga:Camfar]] |
|||
[[hu:Kámfor]] |
|||
[[id:Kapur barus]] |
|||
[[io:Kamforo]] |
|||
[[it:Canfora]] |
|||
[[ja:樟脳]] |
|||
[[kk:Камфора]] |
|||
[[ko:장뇌]] |
|||
[[la:Camphora]] |
|||
[[lt:Kamparas]] |
|||
[[lv:Kampars]] |
|||
[[ml:കർപ്പൂരം (സുഗന്ധദ്രവ്യം)]] |
|||
[[mr:कापूर]] |
|||
[[ne:कपुर]] |
|||
[[nl:Kamfer]] |
|||
[[no:Kamfer]] |
|||
[[pl:Kamfora]] |
|||
[[ro:Camfor]] |
|||
[[ru:Камфора]] |
|||
[[sk:Gáfor]] |
|||
[[sl:Kafra]] |
|||
[[sq:Kamfuri]] |
|||
[[sr:Камфор]] |
|||
[[sv:Kamfer]] |
|||
[[ta:கற்பூரம்]] |
|||
[[te:కర్పూరం]] |
|||
[[tg:Каҳрабо]] |
|||
[[th:การบูร]] |
|||
[[vi:Long não]] |
|||
[[zh:樟腦]] |
|||
Revisão das 17h36min de 22 de março de 2013
 | A tradução deste artigo está abaixo da qualidade média aceitável. |
| Cânfora Alerta sobre risco à saúde[1][2] | |
|---|---|
| |
| |
| Nome IUPAC | 1,7,7-trimetildiciclo [2.2.1]heptan-2-ona |
| Outros nomes | 2-bornanona 2-cafanona bornan-2-ona Formosa |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,[464-49-3] ((1R)-Camphor) [carece de fontes] [464-48-2] ((1S)-Camphor} [carece de fontes] |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | EX1260000 (R) EX1250000 (S) |
| Código ATC | C01 |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H16O |
| Massa molar | 152.23 g mol-1 |
| Aparência | Cristais brancos ou incolores |
| Densidade | 0,99 g·cm-3 [(±)-Cânfora] [3] |
| Ponto de fusão |
179 °C [(±)-Cânfora][3] |
| Ponto de ebulição |
209 °C [(±)-Cânfora][3] |
| Solubilidade em água | 0.12 g in 100 ml, insolúvel na água [3] |
| Solubilidade em chloroform | ~100 g in 100 ml |
| Pressão de vapor | 27 Pa ([(±)-Cânfora a 20 °C] )[3] |
| Rotação quiral [α]D | +44.1° |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Frases R | R11, R36/37/38 |
| Frases S | - |
| LD50 | 5000 mg·kg−1 (Rato, via oral)[4] |
| Compostos relacionados | |
| Cetonas relacionados | Fenchona (1,3,3-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona) Tujona |
| Compostos relacionados | Canfeno (2,2-dimetil-3-metileno-biciclo[2.2.1]heptano) Pineno Borneol Isoborneol Ácido canforsulfônico |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Cânfora é o terpenoide de fórmula química C10H16O, encontrado na seiva da planta cânfora (Cinnamomum camphora).
Esta substância é cerosa, branca ou transparente, com um odor forte e aromático [5].
Referências
- ↑ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
- ↑ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 76-22-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 8 de Janeiro de 2008
- ↑ [S.l.: s.n.] Parâmetro desconhecido
|Titel=ignorado (|titulo=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Verlag=ignorado (|editora=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Jahr=ignorado (|ano=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Herausgeber=ignorado (|editors=) sugerido (ajuda); Parâmetro desconhecido|Ort=ignorado (|local=) sugerido (ajuda); Em falta ou vazio|título=(ajuda) - ↑ Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB (1994). Natural products: their chemistry and biological significance. Harlow, Essex, England: Longman Scientific & Technical. pp. 309–11. ISBN 0-582-06009-5
