Propano

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Propano
Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC Propano
Identificadores
Número CAS 74-98-6
PubChem 6334
ChemSpider 6094
Número RTECS TX2275000
SMILES
InChI
1/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula química C3H8
Massa molar 44.1 g mol-1
Aparência gás incolor
Densidade 2,01 g·l-1 (gás, 0 °C, 1013 hPa)[1]
0,58 g·cm-3 (líquido, no ponto de ebulição)[1]
Ponto de fusão

-188 °C[1]

Ponto de ebulição

-42 °C[1]

Solubilidade em água praticamente insolúvel (75 mg·l-1 a 20 °C)[1]
Solubilidade em etanol solúvel
Solubilidade em éter Muito solúvel
Solubilidade em benzeno Muito solúvel
Solubilidade em DMSO Levemente solúvel
Pressão de vapor 0,83 MPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Classificação UE Altamente Inflamável (F+)
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
1
0
 
Frases R R12
Frases S S2, S9, S16
Limites de explosividade 2.37–9.5%
Compostos relacionados
Alcanos relacionados Etano
Ciclopropano
Butano
Compostos relacionados Propanol
Propeno
Propino
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Um alcano de três carbonos, propano é algumas vezes derivado de outros produtos do petróleo, durante processamento de óleo ou gás natural.

Usos[editar | editar código-fonte]

Quando comburente vendido como combustível, ele também é chamado de gás liquefeito de petróleo (GLP), que é uma mistura do propano com pequenas quantidades de propileno, butano e butileno, mais etanotiol como odorizante para impedir que o normalmente inodoro propano deixe de ser identificado quando em vazamentos. Ele é usado como combustível para fogões e em motores de automóveis.

A combustão do propano é uma reação tipicamente exotérmica com desprendimento de calor:

C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

Outro uso do propano é como propulsor para sprays aerossóis, especialmente após o banimento dos CFCs.

Utilizado na mistura denominada MGR (mixed gas refrigerant), que é fundamental para liquefação do gás natural (GNL) em processos industriais, onde a refrigeração necessária é obtida por uma válvula Joule-Thomson.

Pode ser usado para extrair compostos naturais[2]. A desidrogenação[3][4] e a desidrogenação oxidativa[5] do propano produz propileno, um composto muito versátil que pode ser utilizado para a produção de polipropileno, ácido acrílico, acrilonitrila, fenol e acetona. Devido ao fato de o propano ser uma matéria-prima significativamente mais barata em relação ao propileno, a oxidação seletiva em uma etapa do propano em ácido acrílico está sendo objeto de intensa pesquisa[6][7].

Bibliografia[editar | editar código-fonte]

  • PHYSICAL constants of organic compounds. In: LIDE, D. R.; TAYLOR, F. (Ed.). CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed. Boca Raton, 2009. Disponível em: <http://www.hbcpnetbase.com/>. Acesso em: 15 set. 2009.

Referências

  1. a b c d e f Registo de CAS RN 74-98-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 13 de Janeiro de 2008
  2. Zanqui, Ana; da Silva, Cláudia; Ressutte, Jéssica; de Morais, Damila; Santos, Jandyson; Eberlin, Marcos; Cardozo-Filho, Lúcio; Visentainer, Jesuí; Gomes, Sandra (2020). «Brazil Nut Oil Extraction Using Subcritical n-Propane: Advantages and Chemical Composition». Journal of the Brazilian Chemical Society. ISSN 0103-5053. doi:10.21577/0103-5053.20190225 
  3. Ge, Meng; Chen, Xingye; Li, Yanyong; Wang, Jiameng; Xu, Yanhong; Zhang, Lihong (1 de junho de 2020). «Perovskite-derived cobalt-based catalyst for catalytic propane dehydrogenation». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 130 (1): 241–256. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01779-8 
  4. Li, Qian; Yang, Gongbing; Wang, Kang; Wang, Xitao (1 de abril de 2020). «Preparation of carbon-doped alumina beads and their application as the supports of Pt–Sn–K catalysts for the dehydrogenation of propane». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 129 (2): 805–817. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01753-4 
  5. Valverde, Julian Antonio; Echavarría, Adriana; Eon, Jean-Guillaume; Faro, Arnaldo C.; Palacio, Luz Amparo (1 de abril de 2014). «V–Mg–Al catalyst from hydrotalcite for the oxidative dehydrogenation of propane». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 111 (2): 679–696. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-014-0674-6 
  6. «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid». Journal of Catalysis (285): 48-60. 2012 
  7. «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts». Journal of Catalysis (311): 369-385. 2014 
 
Alcanos

metano
CH4

|
 

etano
C2H6

|
 

propano
C3H8

|
 

butano
C4H10

|
 

pentano
C5H12

|
 

hexano
C6H14

heptano
C7H16

|
 

octano
C8H18

|
 

nonano
C9H20

|
 

decano
C10H22

|
 

undecano
C11H24

|
 

dodecano
C12H26