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Como ler uma infocaixa de taxonomiaMelipona scutellaris

Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Classe: Insecta
Subclasse: Pterygota
Infraclasse: Neoptera
Superordem: Endopterygota
Ordem: Hymenoptera
Subordem: Apocrita
Superfamília: Apoidea
Família: Apidae
Subfamília: Apinae
Tribo: Meliponini
Gênero: Melipona
Espécie: M. scutellaris
Nome binomial
''Melipona scutellaris''
Latreille, 1811
Distribuição geográfica
Distribuição geográfica de M. scutellaris[1]
Distribuição geográfica de M. scutellaris[1]


Melipona scutellaris também chamada de "uruçu", "uruçu-nordestina" ou "uruçu-verdadeira" é uma espécies de abelha sem ferrão Eusocial da ordem Hymenoptera e do gênero Melipona. Esta é considerada a espécie de "Melipona" criada pelo homem com a maior distribuição nas regiões Norte e Nordeste do Brasil, com registros do Rio Grande do Norte até Bahia.[1] Seu nome comum é Uruçu, que vem do idioma Tupi “eiru su”, que nesta língua indígena significa "grande abelha". Seu mel é altamente desejável e os materiais que eles criam para ninhos provaram ser uma fonte promissora de agentes de antibiofilmes e apresentar seletividade contra linhas de células de câncer humano em baixas concentrações em comparação com células normais.[2]

Taxonomia[editar | editar código-fonte]

Melipona gênero

A M. scutellaris é um membro da família Apidae de eusocial abelhas dentro da ordem Hymenoptera, que consiste em formigas, abelhas, vespas e flechas. A subfamília Meliponini é comumente referida como "abelhas sem ferrão". É uma das 40 espécies conhecidas no gênero Melipona. A M. scutellaris tem os nomes comuns de "uruçu-nordestina" ou "uruçu-verdadeira", geralmente encurtado para apenas "uruçu".

Descrição[editar | editar código-fonte]

As operárias de M. scutellaris de populações de diferentes elevações apresentam diferenças morfológicas. As operárias das colônias costeiras têm um tórax escuro, enquanto os operárias das regiões montanhosas têm tórax claro, ambos com cinco listras brancas e pelos grisalhos. Esta variação está associada à umidade nas áreas que influenciam a pigmentação. Seu corpo é robusto, o clípeo é ligeiramente convexo e o rosto é relativamente estreito. Eles são cerca de 10 a 12 mm de comprimento.[1]

A M. scutellaris foi uma das primeiras espécies de abelhas domesticadas pelo Potiguara, Kiriri, pov Xukuru, Pataxó, Paiaku, índios de Tupicuruba e Aymoré. Os colonizadores portugueses aprenderam técnicas de criação que levaram M. scutellaris para se tornar uma das espécies mais freqüentemente criadas de abelhas sem ferrão no Nordeste.[1]

Suas colônias podem ter de 4000 a 6000 abelhas, e em condições favoráveis podem produzir até 10 litros de mel por ano. Isso torna a espécie muito atraente para a produção comercial de mel, apesar do trabalho extra para coletar o mel dos potes em que é armazenado, evitando a contaminação.

Distribuição e habitat[editar | editar código-fonte]

Melipona scutellaris no ninho

A M. scutellaris nidifica em cavidades de troncos de árvores na Mata atlântica e é amplamente distribuído no Nordeste do Brasil, onde é geralmente mantido por apicultores regionais e tradicionais para extração de mel, pólen e cera.[3] Para construir seus ninhos, M. scutellaris usa cerumem, uma mistura de cera e resinas e florais. O cerumem é usado em diferentes proporções em potes de armazenamento, células de crias, aberturas de entrada e tubos e pilares. Os ninhos são cercados e protegidos por uma estrutura chamada batumen, uma placa semelhante a uma parede feita de cerumem frágil, lama e, às vezes, pedaços de flores e folhas. Quando a lama excessiva é adicionada, a mistura é chamada de "geopropolis".[4]

Várias células de cria justapostas formam o favo, que pode ser horizontal ou mais raramente, helicoidal. Quando a abelha nasce, a célula de cria é desmanchada e o cerume reaproveitado em outras construções no ninho.

A espécie é agora extremamente rara na natureza devido ao desmatamento da Mata Atlântica para plantações de cana-de-açúcar. Outras espécies de abelhas, como Tetragonisca angustula, também são muito afetadas por esse desmatamento.[5] A exploração destrutiva de colônias selvagens para obter o valioso mel, tradicionalmente usado como medicamento, reduziu ainda mais as colônias naturais.[6]

A Melipona scutellaris possui uma preferência floral mais seletiva do que as abelhas europeias, o que a torna mais susceptíveis a extinção.

Ciclo da colonia[editar | editar código-fonte]

Como as abelhas europeias, abelhas sem ferrão formam colônias perenes, fundadas em enxame. As colônias de M.scutellaris geralmente contêm cerca de 1500 trabalhadores e são encabeçadas por uma única rainha, uma vez acasalada. Operárias, gines (fêmeas com potêncial de serem rainhas), e os machos são criados individualmente em células de tamanho similar preenchidas com alimentos larvais e são seladas pelas operárias imediatamente após a postura de um ovo. Nas Melipona, as rainhas podem ser criadas em células reais e células pequenas. As rainhas criadas em células pequenas, referidas como rainhas virgens, são mais pequenas do que as rainhas normais porque elas emergem de células de cria de operárias, nas quais normalmente somente as operarias e os machos são criados. Assim como as rainhas normais, as rainhas virgens podem acasalar e encabeçar colônias. As rainhas virgem e operarias da são criadas em células de tamanho idêntico e geralmente são produzidos em grande excesso de necessidades de colonia.[3]

Expectativa de vida[editar | editar código-fonte]

O tempo de desenvolvimento de ovo para adulto é de cerca de 40 dias. As operárias de M. scutellaris têm uma expectativa de vida média de apenas 31 dias, enquanto as operárias reprodutivas têm uma expectativa de vida média de 110 dias, 3,5 vezes mais do que uma operária normal. A longa expectativa de vida dos trabalhadores reprodutivos provavelmente está ligada ao fato de que eles não realizam tarefas arriscadas ou energeticamente dispendiosas, como o de forragear como as operárias normais. A rainha tem a maior expectativa de vida de cerca de 175 dias.[3]

Comportamento[editar | editar código-fonte]

Determination casta[editar | editar código-fonte]

A determinação da casta em abelhas sem ferrão ainda não é totalmente compreendida. Existem duas teorias principais de determinação, e não há dados conclusivos suficientes para estabelecer qual é correto para M. scutellaris. Uma teoria estipula que larvas femininas têm o potencial de seguir caminhos diversos no desenvolvimento. Os trabalhadores criam células reais para as rainhas, mas as rainhas também podem surgir das células normais das quais machos e operárias emergem. As células reais contêm mais alimentos para as larvas, enquanto as células normais não. Nas células normais, as larvas ingerem menos alimentos e, portanto, são de tamanho menor e são marcadas como rainhas "em miniatura" ou "virgem". A outra teoria formula que, durante o desenvolvimento, as larvas femininas têm a decisão de se tornar uma operária ou uma rainha e, portanto, ter o poder da autodeterminação. As rainhas em miniatura ainda ganham um maior retorno, sendo uma rainha pequena em vez de uma operária. Elas então têm o potencial de serem selecionadas pelas operárias como a próxima rainha quando a rainha ativa morre.[7]

Parasitismo social[editar | editar código-fonte]

Em muitas ocasiões, as rainhas virgem 'M. scutellaris ser mortas pelas operárias e abandonam seus próprios ninhos. Durante a sua fuga, eles são capazes de identificar e invadir outras colônias que foram órfãs pela morte de sua rainha original, a mãe das outras abelhas na colônia. Essas invasões geralmente ocorrem ao pôr-do-sol, quando os trabalhadores que guardam a entrada do ninho estão menos alertas. Durante o dia, há movimentos intensos, já que as abelhas trazem pólen e néctar para a colmeia, e muitos trabalhadores permanecem alertas enquanto guardam a entrada da colônia para evitar o roubo de seus estoques de alimentos.[3] É difícil penetrar no bloqueio. Mas no final da tarde, quando a busca de alimentos diminui e a luz diminui, a sua vigilância diminui e as rainhas parasitas aproveitam a falta de atenção. Através desta estratégia sigilosa, as abelhas sem um rainha de direito, como parasitas sociais: são capazes de tirar proveito de trabalhadores não relacionados e se beneficiar de seu trabalho.[8]

M. scutellaris flying

Comunicação[editar | editar código-fonte]

As operárias forrageadoras M. scutellaris motivam a coleta de abelhas a procurar alimentos de forma aleatória quando onde se deparam com outras operárias. O número de manobras para uma forrageadoras correlaciona-se com o número de abelhas coletoras, mas não se correlaciona com a distância ou direção.[6] As M. scutellaris forrageiras informam adequadamente os seus companheiros de colmeia sobre a direção da fonte de alimento, mas suas informações sobre a distância são pobres e limitadas. As abelhas recrutadas deixam a colmeia na direção comunicada pela forageira e buscam uma fonte de alimento que cheira como a amostra levada para a colmeia.[9]Ainda não se sabe exatamente como eles comunicam a localização da fonte. Os vôos orientadores e a marcação de aroma foram excluídos como modos de comunicação por estudos.[6]

Diferenciação de função[editar | editar código-fonte]

A M. scutellaris é haplodiploide, o que significa que as fêmeas têm dois conjuntos de cromossomos (diploides), recebendo um conjunto da rainha e o outro de um zangão masculino. Enquanto isso, os zangões masculinos têm um conjunto de cromossomos (haploide), resultante de um ovo não fertilizado. A carga genética da abelha masculina (zangão) é, portanto, derivada inteiramente da mãe, enquanto a composição genética da abelha operaria é derivada metade da mãe e metade do pai. Se uma abelha rainha se acasala com um zangão, qualquer uma de suas filhas irá compartilhar cerca de 3/4 de seus genes.[10]

Operárias de M. scutellaris

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Enquanto as operárias podem colocar ovos não fertilizados que se tornam seus filhos, o sistema de determinação do sexo haplodiplóide aumenta a aptidão do indivíduo devido à seleção indireta. Uma vez que a operária está mais relacionada às filhas da rainha (suas irmãs) do que à sua própria prole, ajudar as crias da rainha a sobreviver promove a propagação dos mesmos genes que o trabalhador possui de forma mais eficiente do que a reprodução direta.[11] Por causa desse sistema, a operária M. Scutellaris atuará principalmente como guardas do ninho e procura por comida, enquanto os zangões e a rainha ficam dentro do ninho.[3]

Defesa[editar | editar código-fonte]

A M. scutellaris tem aferrões trofiados, então eles não podem ser usados para sua defesa. Em vez disso, eles defenderão mordendo seus predadores. Durante o dia, 1 ou 2 abelhas irão atuar como guardas e patrulhar sobre a entrada do ninho. Eles mudarão periodicamente os deveres com outros machos.[12]

A espécie é bastante mansa. Apenas ataca os seres humanos quando seu ninho é molestado. Mesmo assim, o comportamento agressivo dura apenas alguns minutos, e depois as abelhas se acalmam e não tentam morder mais. Assim, os apicultores geralmente não usam proteção especial ao trabalhar com as colmeias para inspecionar sua saúde, coletar mel ou duplicar a colônia.

==Parentesco==Uma rainha pode ser excluída como mãe de um zangão gerador pela operária, a operária pode transmitir genes a seu filho que a rainha não possui. No entanto, as operárias não podem ser excluídos como possíveis mães de zangões gerados por rainhas porque qualquer alelo transmitido pela rainha a seu filho também será transmitido as operárias. Foi demonstrado que as operárias contribuem significativamente para a geração de zangões.[13]

A M. scutellaris mostra respostas discriminativas imediatas em relação a outros que não são membros de sua colônia. Elas fazem isso através do reconhecimento de hidrocarbonetos específicos de espécies e colônias. Tem sido a hipótese de que na entrada do ninho, os guardas de M. scutellaris avaliam os aromas de outros que tentam entrar e não os deixam passar se não tiver o cheiro correto da colônia.[4]

Uso humano[editar | editar código-fonte]

Mel[editar | editar código-fonte]

O mel da abelhas 'M. scutellaris podem ser produzidas até 10 litros por ano por colônia, em tempos bons, embora a média seja de 2,5 a 4 litros por ano por colônia. É principalmente considerado medicinal por populações regionais. O mel pode ter propriedades antimicrobianas para serem usadas no tratamento de feridas e queimaduras, conforme relatado pela primeira vez em 1892. Suas supostas propriedades antimicrobianas podem ser devidas a alta osmolaridade.[14] Devido ao alto teor de água, deve ser armazenado na geladeira quando não consumido imediatamente.[15]

Geoprópolis[editar | editar código-fonte]

O geoprópolis coletado por M. scutellaris exibe atividade antimicrobiana e antiproliferativa. Também provou ser uma fonte promissora de agentes de antibiofilmes e apresentar seletividade contra células de câncer humano em baixas concentrações, em comparação com células normais. Sua composição química parece ser essencialmente de ligações não polar. As características mostradas pelas análises químicas sugerem a presença de [[benzofenonas] como compostos ativos. Portanto, geoprópolis parece ser um produto natural promissor a ser estudado minuciosamente para revelar novas moléculas com propriedades terapêuticas. Uma vez que o seu perfil químico não foi totalmente descrito e seu potencial farmacológico acaba de ser revelado, ele precisa de uma investigação mais aprofundada.[2]

Benefícios da espécie[editar | editar código-fonte]

  • Polinização dos vegetais aumentando a produtividade das plantas cultivadas e a fertilidade das espécies que dependem da polinização cruzada.
  • Produção de delicioso mel, com alta qualidade medicinal, rico em propriedades bactericidas, energéticas e antioxidantes.
  • Baixo custo de implantação de meliponário e fácil manejo.

References[editar | editar código-fonte]

  1. a b c d Alves, Rogério MO; et al. (2012). «Areas of natural occurrence of Melipona scutellaris Latreille, 1811 (Hymenoptera: Apidae) in the state of Bahia, Brazil.». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 84 (3): 679–688. doi:10.1590/s0001-37652012000300010 
  2. a b Cunha, Marcos Guilherme da; Franchin, Marcelo; Galvão, LíviaCâmaradeCarvalho; Ruiz, AnaLúciaTascaGóis de; Carvalho, João Ernesto de; Ikegaki, Masarahu; Alencar, Severino Matias de; Koo, Hyun; Rosalen, Pedro Luiz (28 de janeiro de 2013). «Antimicrobial and antiproliferative activities of stingless bee Melipona scutellaris geopropolis». BMC Complementary and Alternative Medicine. 13 (1). 23 páginas. ISSN 1472-6882. PMC 3568042Acessível livremente. PMID 23356696. doi:10.1186/1472-6882-13-23 
  3. a b c d e Alves, D. A.; Imperatriz-Fonseca, V. L.; Francoy, T. M.; Santos-Filho, P. S.; Nogueira-Neto, P.; Billen, J.; Wenseleers, T. (1 de outubro de 2009). «The queen is dead—long live the workers: intraspecific parasitism by workers in the stingless bee Melipona scutellaris». Molecular Ecology. 18 (19): 4102–4111. ISSN 1365-294X. doi:10.1111/j.1365-294X.2009.04323.x 
  4. a b Adriana Pianaro; et al. (2007). «Chemical Changes Associated with the Invasion of a Melipona scutellaris Colony by Melipona rufiventris Workers». Journal of Chemical Ecology. 33 (5): 971–984. doi:10.1007/s10886-007-9274-5 
  5. Braga, JA; Sales, EO; Soares Neto, J; Conde, MM; Barth, OM; Maria, CL (December 2012). «Floral sources to Tetragonisca angustula (Hymenoptera: Apidae) and their pollen morphology in a Southeastern Brazilian Atlantic Forest». Revista de biologia tropical. 60 (4): 1491–501. PMID 23342504. doi:10.15517/rbt.v60i4.2067  Verifique data em: |data= (ajuda)
  6. a b c Michael Hrncir; et al. (2000). «Recruitment behavior in stingless bees, Melipona scutellaris and M. quadrifasciata. II. Possible mechanisms of communication». Apidologie. 31 (1): 93–113. doi:10.1051/apido:2000109 
  7. Ribeiro, Márcia de F.; Wenseleers, Tom; Filho, Pérsio de S. Santos; Alves, Denise de A. «Miniature queens in stingless bees: basic facts and evolutionary hypotheses». Apidologie. 37 (2): 191–206. doi:10.1051/apido:2006023 
  8. Van Oystaeyen, Annette; Araujo Alves, Denise; Caliari Oliveira, Ricardo; Lima do Nascimento, Daniela; Santos do Nascimento, Fábio; Billen, Johan; Wenseleers, Tom (1 de setembro de 2013). «Sneaky queens in Melipona bees selectively detect and infiltrate queenless colonies». Animal Behaviour. 86 (3): 603–609. doi:10.1016/j.anbehav.2013.07.001 
  9. Jarau, Stefan; Hrncir, Michael; Zucchi, Ronaldo; Barth, Friedrich G. «Recruitment behavior in stingless bees, Melipona scutellaris and M. quadrifasciata. I. Foraging at food sources differing in direction and distance». Apidologie. 31 (1): 81–91. doi:10.1051/apido:2000108 
  10. Sinervo, Barry (1997). Kin Selection and Haplodiploidy in Social Hymenoptera. [S.l.: s.n.] 
  11. Foster, Kevin R. (2001). «The effect of sex-allocation biasing on the evolution of worker policing in hymenopteran societies». The American Naturalist. 158: 615–623. PMID 18707355. doi:10.1086/323588 
  12. Couvillon, M. J.; Wenseleers, T.; Imperatriz-Fonseca, V. L.; Nogueira-Neto, P.; Ratnieks, F. L. W. (1 de janeiro de 2008). «Comparative study in stingless bees (Meliponini) demonstrates that nest entrance size predicts traffic and defensivity». Journal of Evolutionary Biology. 21 (1): 194–201. ISSN 1420-9101. PMID 18021200. doi:10.1111/j.1420-9101.2007.01457.x 
  13. Tóth, Eva; Strassmann, Joan E.; Nogueira-Neto, Paulo; Imperatriz-Fonseca, Vera L.; Queller, David C. (1 de dezembro de 2002). «Male production in stingless bees: variable outcomes of queen–worker conflict». Molecular Ecology. 11 (12): 2661–2667. ISSN 1365-294X. PMID 12453248. doi:10.1046/j.1365-294X.2002.01625.x 
  14. Maddocks, Sarah E; Jenkins, Rowena E (1 de novembro de 2013). «Honey: a sweet solution to the growing problem of antimicrobial resistance?». Future Microbiology. 8 (11): 1419–1429. ISSN 1746-0913. PMID 24199801. doi:10.2217/fmb.13.105 
  15. Carvalho CA; et al. (2001). «Pollen spectrum of honey of "uruçu" bee (Melipona scutellaris Latreille, 1811)». Braz. J. Biol. 61 (1): 63–67. doi:10.1590/s0034-71082001000100009 

;Category:Melipona ;Category:Endemic fauna of Brazil ;Category:Hymenoptera of South America ;Category:Insects of Brazil ;Category:Insects described in 1811 ;Category:Taxa named by Pierre André Latreille
















Lestrimelitta limao
Classificação científica edit
Predefinição taxonomia em falta (fix): Lestrimelitta
Espécies:
Nome binomial
Predefinição:Taxonomia/LestrimelittaLestrimelitta limao
Smith, 1863 [1]

Lestrimelitta limao é popularmente conhecido como iraxim, arancim, aratim, canudo, iratim, sete-portas, limão, limão-canudo e abelha-limão (por exalar um notável cheiro de limão), é uma espécie de abelhas eusocial neotropical encontrada no Brasil e no Panamá e faz parte da família Apidae da subfamília dos meliponíneos. É uma espécie de que pratica o roubo de ninho a força. Elas não são vistas coletando néctar a partir de flores,[2] uma observação que apóia seu comportamento de invasão. Devido à sua falta de corbícula traseira, elas devem pilhar para obter proteína suficiente em sua dieta sob a forma de pólen e néctar.[3] A Lestrimelitta limao secreta um alarme com aroma de limão, do qual elas recebem seu nome, para realizar ataques com sucesso. A L. limao em hipótese produzem um mel venenoso que é tóxico se consumido por humanos. Como as abelhas pilhadoras são tão raras e difíceis de observar, há um escopo limitado de informações disponíveis.

Comportamento cleptobiótico[editar | editar código-fonte]

São consideradas abelhas pilhadoras ou cleptobióticas, isto é, saqueiam os ninhos de outras espécies, para retirar o mel, o pólen e a cera, armazenados nas colmeias alheias. Isto porque as operárias lestrimelitas não possuem corbícula, órgão localizado na tíbia posterior e que é destinado ao transporte de pólen e outros materiais utilizados na estrutura do ninho. Ao saquear outras colmeias, essas operárias liberam substâncias voláteis, produzidas por suas glândulas mandibulares, que confundem a comunicação entre as abelhas da colmeia hospedeira, provocando a sua dispersão. Assim, as pilhadoras conseguem saquear os ninhos, levando o produto do saque nos seus papos até os seus próprios ninhos. Posteriormente, a comunidade de Lestrimelitta limao passa a usar a colmeia como sua morada. [4]

Segundo o ecólogo Paulo Nogueira Neto [5], as substâncias tipo mel e tipo pólen produzidas pelas lestrimelitas são consideradas tóxicas e perigosos se consumidas pelo homem, em razão das secreções tóxicas das glândulas mandibulares dessas abelhas.

Sua classificação é amplamente controversa, por ser pilhadora ou predadora de abelhas, e muitos questionam se pode ser considerada uma abelha.

As pilhadoras vivem exclusivamente do saque a outros ninhos, só podendo sobreviver em áreas onde haja grande densidade de ninhos de outras espécies. Por essa razão, a ocorrência de comportamento cleptobiótico é um bioindicador para alta densidade populacional de abelhas. [4]

Taxonomia e filogenia[editar | editar código-fonte]

A Lestrimelitta limao é parte da família Apidae, que consiste em mangangaba, euglossines, abelha-europeia e abelha sem ferrão . Esta espécie está dentro da tribo Meliponini. A Lestrimelitta limao geralmente visitam os ninhos da mesma família, mais notavelmente, Trigona.

Descrição e identificação[editar | editar código-fonte]

A espécie Lestrimelitta limao é dividida em operárias, machos e rainhas dentro de cada colônia. Os machos são do mesmo tamanho que as operárias, mas as rainhas são visivelmente maiores. Todos os membros da espécie são de coloração preta brilhante com pelos escassamente encontrados no corpo e densamente encontrados na femora e na tíbia. Os pelos nas tíbias são curtos e amarelos, enquanto os pelos esparsos do corpo são pretos. As asas de L limao contém veias cubitais quase imperceptíveis. Além disso, são identificáveis pela falta de uma operária funcional corbiculae,[2]Intestino alongado, menos discos olfativos e através de seu comportamento único cleptobiotic. A ' L. limao colônia é geralmente composta por guardas, operárias e batedores que trabalham para atacar as colônias vizinhas de abelhas sem ferrão. Não há especialização de trabalho de acordo com a idade.

Rainhas[editar | editar código-fonte]

A rainha de Lestrimelitta limao acasala com múltiplos machos. Embora exista uma rainha fertilizada, há tipicamente duas ou três rainhas virgens dentro de uma colônia. A rainha tem pernas mais longas e mais robustas do que os trabalhadores ou os machos, bem como um espaço malar mais desenvolvido. Enquanto suas asas são semelhantes, na sua forma e estrutura com as asas das operárias, as asas da rainha contêm quatro a cinco hâmulu. As rainhas fertilizadas variam de nove a 10,5 milímetros de comprimento, enquanto as rainhas virgens têm aproximadamente sete milímetros de comprimento.

Operárias[editar | editar código-fonte]

Cada operárias de L. limao tem asas que geralmente contém cinco ou seis hâmulo. As operárias variam de 5,5 a 6,25 milímetros de comprimento, cerca de dois milímetros de largura e cinco a 5,5 milímetros de comprimento na frente.

Machos[editar | editar código-fonte]

Os machos são ligeiramente menores do que as operárias, tendo cabeças menores, olhos mais largos, espaço malar mais curto e um quadril facial mais estreito. O flagelo do macho é composto de 12 articulações e, na verdade, é solitário comparado as operárias. Enquanto a rainha e as operárias têm seis tergites visíveis, os machos têm sete. Os machos variam de 5,5 a seis milímetros de comprimento, com cerca de dois milímetros de largura e 4,5 a cinco milímetros de comprimento na frente.[6]

Arquitetura do ninho[editar | editar código-fonte]

Os ninhos "Lestrimelitta limao" são principalmente construídos elevados do chão. A superfície dos ninhos permanece uma fina camada macia, mas durante o reparo, uma formas de involucro em que a arquitetura antiga é construída usando novas estruturas. As operárias usam material de construção adquirido a partir de incursões de ninhos de abelhas sem ferrão nas proximidades. Numerosas protuberâncias alongadas em forma de um saco fechado de 1-1.5 cm de altura e diâmetro são construídas em toda a superfície. Existe uma grande variabilidade nestas protuberâncias devido à falta de integração das atividades individuais dos trabalhadores durante a reparação do ninho.

Dentro do ninho, geralmente há um tubo de entrada grande que pode prolongar-se até 35 cm. Este tubo de entrada contém protuberâncias tipo estalactite na parte inferior do ninho. Um pesquisador observou a suavidade constante e a arredondamento do interior do tubo de voo. Esta entrada principal é selada usando uma substância de resina cerosa para impedir que intrusos entrem de noite. Dependendo do clima, as abelhas da guarda se situarão nas margens internas da entrada do ninho, ou diretamente fora dela.[2] A presença de um tubo de entrada é comum em ninhos de abelhas sem ferrão e pode ser encontrada em muitas espécies, como [[Tetragonisca angustula], para ajudar a proteger o ninho.[7]

Distribuição e habitat[editar | editar código-fonte]

A Lestrimelitta limao são encontradas no Brasil e no Panamá e são considerados espécies raras e dispersas. Seus ninhos podem ser encontrados no alto, em troncos de árvores ocas, mas ocasionalmente foram vistos a uns 30 cm do chão ou ao longo dos lados das paredes. As colônias Lestrimellita limao construirão estrategicamente seus ninhos dentro de aproximadamente 3 metros de outros ninhos de meliponina para tornar o roubo de ninho mais gerenciável.[8]

Comportamento de incursão[editar | editar código-fonte]

Como obrigação de ladradores de ninhos, Lestrimelitta limao deve visitar os ninhos vizinhos para satisfazer suas necessidades nutricionais. Normalmente, um ninho de hospedeiro seria ocupado por cerca de 4 horas, mas ocasionalmente, uma invasão poderia durar no máximo 5 dias. Durante a estação chuvosa, há uma maior recorrência de ataques devido à menor abundância de flores. Os ataques em massa envolvem até 600 abelhas L. limao , enquanto abordagens leves para material de ninho envolvem apenas algumas. É possível que múltiplas colônias de meliponina possam ser invadidas simultaneamente.[8] Na ocasião, L. limao pode expulsar ou exterminar os habitantes originais do ninho hospedeiro. Embora instâncias tenham sido registradas, os invasores raramente tomarão posse permanente das depósitos dentro do ninho e do próprio ninho.[9]

Batedores[editar | editar código-fonte]

Os batedores de Lestrimelitta limao deixam para coletar informações sobre potenciais vítimas em ninhos de meliponina nas proximidades. Estes trabalhadores têm grandes reservatórios de glândulas cefálicas de citral e isómeros químicos. Esses produtos químicos são liberados quando são mortos na entrada do ninho do hospedeiro, recrutando os batedores. A liberação desses produtos químicos é o que atrai mais L. Limao ' operárias, iniciando o ataque.[10]

Soldados[editar | editar código-fonte]

Em seus próprios ninhos, os soldados não são agressivos, mas na entrada dos ninhos hospedeiros, eles formam um círculo para defendê-lo dos hospedeiros e de outros insetos. Os soldados Lestrimelitta limao cercam o ninho de fora do hospedeiro, alinhados lado a lado, antes e durante uma invasão. Esses soldados ladrões que formam o anel ocasionalmente levantam seus abdômen, expondo sua região intersegmentante esbranquiçada e ventilam suas asas. Eles liberam citral de suas glândulas mandibulares, um ato que deve ser bem cronometrado em relação à progressão e ao início da invasão.

Operárias[editar | editar código-fonte]

Os operárias colocam pequenos pedaços de resina sobre os orifícios de entrada para evitar que as formigas e os hospedeiros entrem no tubo de entrada durante a invasão. Uma vez que a invasão está completa, eles removem a vedação.

Importância humana[editar | editar código-fonte]

Produção[editar | editar código-fonte]

Enquanto as abelhas das colônias Lestrimelitta limao nunca foram observadas em flores, elas foram vistas em plantas venenosas. É possível que o mel de L. Limao causa doença e paralisia e, portanto, foi considerado tóxico. Em 1895, foi citado que as pessoas do Alto Paraná de Misoines usam a mesma quantidade de mel produzida pelo "irati" (o nome populara para "L. limao") para tratar a mesma paralisia que causa. Da mesma forma, em 1930 Nordenskioid citou os índios Guarayu da Bolivia no uso do mel para curar a paralisia.[11]A considerando os efeitos de L. Limao mel em diferentes pessoas, isto sugere que o mel pode conter graianotoxinas e causar a doença "loucura do mel".







Taxonomia e filogenia[editar | editar código-fonte]

T. angustula é um membro da ordem Hymenoptera, que é uma das quatro maiores ordens de insetos..[12] É da família Apidae, ue é composta de abelhas, e a subfamília é o Apinae, que são abelhas com cesta de pólen . Junto com outras espécies na tribo Meliponini, T. angustula é uma abelha eussocial sem ferrão. Existem cerca de 500 espécies conhecidas nesta tribo, a maioria dos quais estão localizados nos neotrópicos.[13] T. angustula tem duas subespécies descritas, T. angustula fiebrigi e T. angustula angustula de que têm coloração diferente em seu mesepisterno e ocupam regiões ligeiramente diferentes.[14]

Descrição e identificação[editar | editar código-fonte]

T. angustula é uma abelha excepcionalmente pequena, cerca de 4-5 mm.[15] Junto com todas as outras abelhas na tribo Meliponini, é sem ferrão e tem uma reduzida venação na asa e cerdas nas pernas.[13] A subspécie T. angustula fiebrigi Tem um amarelo claro mesepisterium enquanto T. angustula angustula tem este preto.[14] As abehas guardas, que compõem cerca de 1-6% de cada colmeia, pesam mais do que as abelhas forrageiras por cerca de 30% e têm cabeças menores, bem como pernas traseiras mais longas. Dentro da tribo de abelhas sem ferrão, T. angustula Tem um pronunciado dimorfismo de tamanho entre a rainha e castas operárias.[16]

Distribuição e habitat[editar | editar código-fonte]

T. angustula tem uma grande distribuição de habitat na América Central e do Sul. A espécie foi encontrada tanto no norte como no México e no sul até a Argentina. Foi rotulado como "uma das espécies de abelhas mais difundidas no neotrópicos".[17] A subespécie T. angustula fiebrigi é encontrada mais no hemisfério sul, ocupando partes do Brasil, Argentina, Paraguai e outros países do sul. A subespécie T. angustula angustula tem uma presença maior no Brasil e é encontrada mais no hemisfério norte, ocupando Panamá, Venezuela, Costa Rica, Nicarágua etc..[14]

A distribuição de T. angustula sobrepõe - se a muitas outras espécies de abelhas sem ferrão, com uma correlação especialmente grande com a distribuição da  Paratrigona subnuda através da Mesoamérica..[17] Na mata atlântica, o desmatamento para plantações de cana-de-açúcar é extensiva e contribui para a raridade de T. angustula nessa área, assim como a abelha sem ferrão Melipona scutellaris.

Ninhos para T. angustula são encontrados em muitas configurações diferentes. Seus ninhos são os ninhos de abelhas predominantes na recuperação de habitats florestais, mas também estão presentes em florestas estruturadas, em florestas esgotadas e em ambientes urbanos. Como outras abelhas sem ferrão, T. angustula encontra cavidades pré-existentes, como furos em troncos de árvores, cavidades em paredes, ou mesmo ninhos de formigas ou cupins abandonadas, para seus novos locais de nidificação.[17]

Ciclo da colônia[editar | editar código-fonte]

A colônia de T. angostura só irá reproduzir uma vez por ano, ao contrário de muitas abelhas Que pode reproduzir três ou quatro vezes em um ano. O maior ciclo de colônia ocorre durante o verão na América do Sul, com a maioria das novas incubações ocorrem entre dezembro e março. Esta época do ano coincide com as melhores condições de forrageamento, que asseguram que alimentos suficientes podem ser fornecidos para as larvas. Cada colônia tem uma rainha reprodutora para acasalar e pôr ovos.[7]

Enxameamento[editar | editar código-fonte]

As colônias são fundadas por enxameamento; Uma jovem rainha e uma pequena fração de trabalhadores deixam o ninho da mãe para um novo local de ninho. Antes de enxamear, as abelhas exploradoras exploram cavidades adequadas na área que rodeia o ninho da mãe. Exploração geralmente dura entre dois dias e duas semanas. Os novos locais de ninho estão a poucas centenas de metros do ninho da mãe para permitir o contato contínuo com o ninho da mãe, que pode durar de uma semana até seis meses para T. Angustula, que é mais longa do que muitas outras espécies de abelhas. Os recursos são transferidos do ninho da mãe para o novo ninho, incluindo pólen, mel e cêra, mas o novo ninho continua a ter pequenos estoques em comparação com o ninho da mãe. A cêra, que vem do ninho da mãe, é uma cera usada para selar rachaduras e furos no novo local de ninho.[7]

Uma colônia em enxameação pode ter até 10 mil abelhas, mas menos de 10% se deslocam para o novo ninho. Alguns trabalhadores ajudam a se instalar no novo local do ninho e depois retornam ao ninho da mãe dentro de alguns dias. A colônia da mãe não pode produzir outro enxame enquanto o novo ninho é dependente dele, então, assim que o novo ninho estiver resolvido, a conexão é cortada.[7]

Construção do ninho[editar | editar código-fonte]

Abelha T. angusula na entrada de cêra de sua colméia

Uma vez que um local de ninho é encontrado, a cavidade existente deve ser limpa. Depois que o recipiente pré-existente está pronto para ser habitado, os trabalhadores constroem vários favos de cria horizontais no centro do ninho. Esta câmara de cria é cercada por camadas de cêra, chamado de invólucro, o que ajuda a manter um clima constante na câmara de incubação.[7]

Abelhas sem ferrão adicionam um tubo de entrada distinto aos seus ninhos. Este tubo também é feito de cera e é pensado para auxiliar na proteção contra predadores. O tubo é, em média, de 2 cm de comprimento e 0,6 cm de diâmetro e geralmente é fechado durante a noite. As abelhas soldado são vistas guardando esta entrada a todas as horas.[7]

Comportamento[editar | editar código-fonte]

Acasalamento[editar | editar código-fonte]

Depois que o ninho é limpo e construído, a rainha virgem deixa o ninho para encontrar um companheiro. Antes de partir, a rainha executa um "vôo de orientação" para ajudá-la a encontrar a colmeia após o acasalamento. Este voo é uma série de círculos no ar com a cabeça da rainha de frente para a entrada do ninho. A rainha virgem parte para seu voo nupcial com idade em torno de 7 a 15 dias. Em alguns casos, as rainhas saem em um segundo vôo nupcial, acasalando com outro macho.[18]

Acredita-se que os machos se juntem de muitas colônias diferentes para formar agregações reprodutivas compostas por centenas de machos, o que proporcionaria à rainha a oportunidade de comparar múltiplos companheiros e encontrar o melhor candidato. Agregações maiores também podem ser mais bem sucedidas em atrair rapidamente uma rainha devido ao aumento da quantidade de feromônio masculino presente, tornando o voo nupcial mais curto.[19] Queens tend to return to the nest 2–7 days after leaving to start oviposition.[7]

Divisão do trabalho[editar | editar código-fonte]

Como muitas outras espécies de abelhas sem ferrão, Os trabalhadores da "T. da angustia" participam de diferentes atividades com base na idade. O tempo médio de vida das abelhas operárias é de cerca de 21 dias, mas muitos vivem até cerca de 60 dias. As primeiras tarefas que as abelhas operárias desempenham incluem cortejar a rainha (ficando a sua volta na colmeia) e ajudar na oviposição (ver seção sobre cuidados com as crias). As abelhas jovens (1 a cerca de 15 dias de idade) também ajudam a colocar cêra nos favos de ninho e a limpar o ninho. O comportamento forrageamento começa cerca de 16 dias após o surgimento de uma abelha operária e continuará para o resto da vida. O comportamento de higienização e a manipulação resina são mais comuns em abelhas "antigas", com cerca de 20 a 55 dias de idade.[20]

As abelhas operárias realizam muitas atividades ao longo de suas vidas, e enquanto a idade divide as operárias trabalhadoras entre diferentes tarefas, uma grande sobreposição de atividades ainda está sendo feita ao mesmo tempo. As abelhas operárias não protegem a colmeia, uma vez que este trabalho é deixado para abelhas de soldado, que são maiores.[20]

Cuidados com as crias[editar | editar código-fonte]

O comportamento de de cuidados das crias, juntamente com a oviposição, é conhecido como processo de aprovisionamento de e oviposição.[21] Antes da ocorrência da oviposição, os trabalhadores enchem as células da colmeia com alimentos. Uma vez que o ovo é colocado na célula, está coberto e não tende a voltar. Assim, quaisquer diferenças entre as abelhas durante seu desenvolvimento inicial devem vir de diferenças no ambiente dentro de suas células. O tamanho das células e a quantidade de alimento em cada célula é o principal fator determinante no tamanho e papel da abelha que se desenvolve na célula. Portanto, as operárias T. angustia cumprem seu maior papel antes de um ovo ser colocado em uma célula.[16]

Operárias, machos, soldados e rainhas são todos morfologicamente distintos em T. Angustula e essas diferenças resultam dos variados ambientes de desenvolvimento encontrados na célula.[16]

Operárias[editar | editar código-fonte]

A porcentagem média de trabalhadores em um ninho de T. Angustula é de cerca de 83,6%. Embora os índices possam mudar ligeiramente do ninho para o ninho, as operárias compõem a maioria de cada ninhada. O tamanho das células e o consumo de alimentos geralmente são vistos como base para comparações, já que a maioria das células em um ninho é para oprárias.[19]

Soldados[editar | editar código-fonte]

Das operárias produzidas, cerca de 1-6% são de tamanho de soldado. Os soldados ocupam as células no centro do favo e as abelhas operárias enchem essas células com comida extra em relação aos trabalhadores normais. Este é um exemplo em que a disponibilidade nutricional durante o desenvolvimento afeta o desenvolvimento de larvas.[16]

Machos[editar | editar código-fonte]

Um troca é visto entre a produção de operárias e machos dentro de uma ninhada. Os machos são produzidos em níveis mais altos quando a disponibilidade de alimentos aumenta, porque eles recebem mais alimentos em suas células, o que significa que os machos são geralmente produzidos no final do verão (de fevereiro a abril) quando os alimentos são abundantes. Cerca de 16,3% de uma ninhada é constituída por machos, mas isso muda dependendo da estação.[19]

Os machos não ajudam nas atividades da colmeia após terem amadurecido, mas sim deixam a colmeia para se reproduzir e nunca retornam. O investimento em seu crescimento visa a possibilidade de os machos passarem seus genes (e, portanto, os genes da rainha e das trabalhadoras) durante a reprodução com rainhas virgens de outras colmeias.[19]

Rainhas[editar | editar código-fonte]

As rainhas são raras entre uma ninhada, uma vez que apenas uma rainha acasalada é necessária para cada colméia. Estima-se que 0,2% de uma ninhada é composta de rainhas e esta taxa não varia com as estações. As rainhas são criadas nas maiores células, conhecidas como células reais, que são construídas na borda de um favo.[19]

Comunicaçção[editar | editar código-fonte]

As abelhas T. angustula não possuem uma forma de comunicação facilmente observável. Enquanto eles devem cooperar na colméia para executar várias tarefas como um grupo, muitas tarefas são realizadas individualmente. As sugestões olfativas foram testadas em relação ao reconhecimento do ninho[22] and in foraging location,[23] mas nenhuma ligação forte pode ser feito. As sugestões químicas desempenham um papel nas atividades de forrageamento, com indivíduos que optam por polinizar plantas que foram previamente visitadas por outros forrageiros, mas esta é uma forma indireta de comunicação.[23]

Forrageamento[editar | editar código-fonte]

As abelhas forrageiras coletam principalmente néctar, pólen e resina de plantas. Os níveis de atividade de forrageamento são semelhantes para forrageiros de pólen, néctar e resina: os maiores níveis de atividade foram encontrados ao redor do meio-dia.[24] As distâncias de forrageamento tem sido estimadas em serem abaixo 600m, o que é relativamente curto comparado com espécias de abelhas maiores.[25]

Em muitas espécies de abelhas sem ferrão as forrageiras, recrutar companheiras de ninho para aumentar a coleta de pólen ou néctar.[26] Em T. angustula, contudo, este recrutamente é fraco.[27] Em vez disso, os forrageiros usam pistas químicas para localizar uma boa fonte de alimento, bem como estímulos visuais lembrados de viagens de forrageamento anteriores. As experiências demonstraram que as abelhas forrageiras responderão ao injeção de odor quando colocadas em contato direto com o odor durante a experiência, mas não aprenderão o odor se estiver simplesmente presente na colméia. Isso mostra que as forrageiras de T. angustula aprendem de suas próprias experiências pessoais, mas não coletam informações de suas parceiras forrageiras. Esta dependência da experiência pessoal para encontrar alimentos juntamente com a falta de atividades observáveis de grupo de atividade forrageira T. angustula como forrageiras solitárias.[23]

Interação com outras espécies[editar | editar código-fonte]

Dieta[editar | editar código-fonte]

As abelhas T. angustula visitam um grande número de plantas para encontrar comida. As abelhas sem ferrão em geral são muito importantes na polinização de 30 a 80% das plantas em seus biomas, e T. Angustula é uma das abelhas sem ferrão mais difundidas na América do Sul. Em um estudo no Brasil, as abelhas T. angustula foram vistas em 61 plantas diferentes, 45 delas sendo visitadas quase exclusivamente por esta espécie de abelha. A fonte de alimento mais importante para T. angustula acredita-se ser Schinus terebinthifolius nas Anacardiaceae. As plantas das Asteraceae e Meliaceae também foram visitadas em grande número. Os tipos de pólen de diferentes plantas variam em tamanho e textura de superfície, o que faz mel da T. angustula distinto em relação ao mel com diferentes grãos de pólen.[28]

Defesa do ninho[editar | editar código-fonte]

T. angusula soldiers standing or hovering at the nest entrance

A entrada do tubo de cera de ninho de T. Angustula oferece uma grande vantagem em relação à proteção contra invasores. Entre dois e 45 soldados estão estacionados nesta entrada a todo o momento.[15] Existem dois tipos de soldados da T. Angustula. Um tipo ficará no tubo e detectará abelhas da mesma espécie que não pertencem à colmeia. O segundo tipo irá passar perto da entrada do tubo e defender contra intrusos voadores que não são T. Angustia .[16]

Seleção de parentesco[editar | editar código-fonte]

Reconhecimento dos membros do ninho[editar | editar código-fonte]

As abelhas T. angustula soldados são extremamente boas em diferenciar entre indivíduos estrangeiros. Um estudo em 2011 descobriu que T. angustula é melhor no reconhecimento de membros do ninho do que todas as outras espécies de abelhas que foram estudadas até à data. Eles não cometeram erros ao reconhecer as abelhas que pertenciam e nunca antes se afastaram do ninho. Eles foram enganados por cerca de 8% de abelhas que não eram do mesmo ninho, que tentaram entrar na colmeia, que é bastante baixo em comparação com outras abelhas.[22]

Os soldados da T. angustula também são muito melhores do que a média das abelhas operárias ao reconhecer seus companheiros de colônia na entrada da colméia. Quando são colocados experimentalmente em outros contextos, longe da entrada da colméia, os erros de reconhecimento aumentam bastante. Isso demonstra a importância do reconhecimento individual em momentos específicos, mas também mostra que T. angustula as abelhas geralmente não distinguem entre seus companheiros de colméia e outros membros de suas espécies. Pesquisa ainda está sendo realizada sobre como os soldados diferenciam entre as abelhas, mas o cheiro de resina parece não ter efeito sobre o reconhecimento.[29]

Conflito entre operárias e rainhas[editar | editar código-fonte]

Enquanto a rainha de T. angustula em um colmeia colocará a maioria dos ovos em uma ninhada, algunas abelhas operárias também têm a capacidade de desenvolver e colocar ovos. Ao contrário dos ovos reprodutivos, esses ovos de operárias não têm um retículo e, portanto, se tornam machos. O conflito da rainha com operárias surge sobre a concorrência para colocar ovos no número fixo de células no ninho. Quando a rainha produz mais ovos, haverá mais operárias para construir mais células, e as operárias serão capazes de colocar um ovo nas células abertas. No entanto, a rainha coloca os ovos de forma irregular ao longo do ano, de modo que o número de células flutua.[21]

A rainha tentará colocar ovos em tantas células quanto possível, diminuindo a oportunidade para as operárias colocar seus ovos. Elas trabalham rápido durante a oviposição e, em alguns casos, comerão os ovos das operárias para fazer mais espaço para os seus. A rainha é dominante neste conflito e acaba controlando a disponibilidade de células de oviposição.[21]

Importância humana[editar | editar código-fonte]

As abelhas T. angustula são muito hábeis em viver em ambientes urbanos. Elas podem construir seu ninho em uma variedade de lugares, incluindo furos em edifícios. Na maioria das vezes, os humanos não estão conscientes da presença de T. angustula nidifica e, portanto, deixam-los ilesos. Este mesmo estudo mostrou que as abelhas se refugiaram no seu ninho quando os humanos se aproximaram, tornando-os ainda menos visíveis e diminuindo o contato direto entre humanos e abelhas.[30]

Muitos apicultores aproveitam o T. angustula por sua falta de ferrão e discrição. Os ninhos são amplamente comercializados na América Latina, fazendo com que a T. angustula seja a espécie mais criadas de abelhas sem ferrão.[19]

Mel[editar | editar código-fonte]

O mel produzido por T. angustula é conhecida em algumas regiões como "mel de anjo". O mel é dito que contém propriedades medicinais, que tem sido estudado em relação à prevenção de infecções específicas. Em lugares como Venezuela, Colômbia e Equador, o preço do mel de T. angustula pode ser até dez vezes maior do que o preço do mel produzido por abelhas comuns.[31]

Composição[editar | editar código-fonte]

Como a maioria dos meles, o mel de T. Angustula é composto de açúcares simples, água e cinzas. A relação específica destes três componentes torna cada mel único no entanto, pode ser afetada pela estação, clima e outros fatores que afetam a disponibilidade da flora. O mel de T. Angustula contém mais umidade que o mel típico de abelhas e também é mais ácido, dando-lhe um sabor complexo.[31]

Atividade antibacteriana[editar | editar código-fonte]

o mel e o própolis, uma substância resinosa como cola que as abelhas usam como selante, coletadas por 'T. Angustula tem alguns benefícios para a saúde dos seres humanos. O mel e a própolis contêm vários produtos químicos que mostram atividade antibacteriana em relação a uma bactéria causadora de infecção, Staphylococcus aureus. Mel e própolis reunidos em diferentes áreas geográficas têm composições químicas diferentes, todos eles exibem algum tipo de atividade antibacteriana. Outra abelha, a abelha européia (Apis mellifera), produz mel e própolis com qualidades muito semelhantes. Erro de citação: Elemento de fecho </ref> em falta para o elemento <ref>

Preocupações Ambientais[editar | editar código-fonte]

As florestas estão sendo destruídas em todo o mundo, incluindo a Mata Atlântica no Brasil. A Mata Atlântica tem níveis muito elevados de biodiversidade, mas a fragmentação humana da floresta está levando a uma enorme perda. Devido à interconectividade do meio ambiente, a perda de uma planta ou inseto pode causar a extinção de muitos outros. Como visto acima, as abelhas T. angustula são bastante importantes para polinizar muitas plantas e fornecer mel de boa qualidade. Ações foram tomadas para entender a dieta dessas abelhas e seus locais de ninho, a fim de evitar que desapareçam em uma área. A conservação da floresta é uma prioridade de muitos cientistas e preservacionistas, e a sobrevivência de abelhas sem ferrão desempenha um papel na importância de manter essas florestas.[28]





Texto em itálicoespaço para tradução

Como ler uma infocaixa de taxonomiaMelipona subnitida

Classificação científica
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Classe: Insecta
Subclasse: Pterygota
Infraclasse: Neoptera
Superordem: Endopterygota
Ordem: Hymenoptera
Subordem: Apocrita
Família: Apidae
Subfamília: Apinae
Tribo: Meliponini
Gênero: Melipona
Espécie: M. subnitida
Nome binomial
Melipona subnitida
Ducke, 1911
Distribuição geográfica
Distribuição geográfica da Melipona subnitida no Brazil.
Distribuição geográfica da Melipona subnitida no Brazil.

Melipona subnitida popularmente conhecida como Jandaíra ou Jandaíra do Nordeste, é uma espécie de abelha endêmica neotropical na família Apidae encontrada nas áreas secas do Nordeste do Brasil. Esta espécie de abelha sem ferrão pratica hábitos de acasalamento único ou monogâmicos.[32]. A designação popular de Jandaíra não é exclusiva desta espécie, que causa certa confusão como no caso da Jandaíra (Melipona interrupta) ou a Jandaíra-preta (Trigona amalthea).

Esta espécie faz ninhos em troncos ocos de árvores vivas, onde as abelhas operárias criam uma colônia vertical.[33] A hierarquia de dominância dessas colônias perenes é definida por uma rainha que controla seus trabalhadores.[32] De todas as abelhas sem ferrão, M. Subnitida é bastante rentável dada a sua capacidade de polinizar e elaborar o mel.[34] A pesquisa de campo sobre esta espécie é parte do estudo da Ecologia Comportamental.

Taxonomia e Filogenia[editar | editar código-fonte]

Melipona subnitida é parte da família Apidae, aqual consiste de mangangaba, Euglossines, Abelha-européia, e Melipona. Esta espécie está dentro da tribo Meliponini, e foi designado especificamente Melipona subnitida por Adolpho Ducke, um pesquisador Brasileiro.[35]

Descrição e identificação[editar | editar código-fonte]

Melipona

A espécie Melipona subnitida é dividida em rainha, operárias (fêmeas) e machos dentro de cada colônia.[36] Eles são identificáveis por suas obscuras bandas metasômicas, falta de maculação facial e os pelos torácicos fuligosos.[37]

Caracteríticas da rainha[editar | editar código-fonte]

A rainha da Melipona subnitida tipicamente só se acasalam com um macho, resultando em alta relação entre descendência feminina de 0,75 desde que os machos são haploides assim irmãs são 100% relacionados através da linha masculina e metade relacionados através da fêmea. A rainha põe ovos e vive com suas filhas, em que a expectativa é que fiquem com ela e ajudem-la a manter os jovens. A rainha é identificável por sua falta de pelos de carregamento de pólen em determinadas patas e ela é menor em tamanho. Além disso, seu abdômen torna-se altamente expandido, a um ponto que já não pode voar.[32]

Operárias[editar | editar código-fonte]

As operárias desta espécie mantêm as habilidades de luta mais fortes, e vêm de células de cria maiores do que os machos.[32]

Machos[editar | editar código-fonte]

Os machos de Melipona subnitida são criados de forma semelhante as operárias, embora sejam criados em um tamanho de células diferente.[32] Operárias de M. subnitida assemelham-se fortemente as da espécie Melipona favosa.[37]

Distribuição e habitat[editar | editar código-fonte]

Melipona subnitida são comumente encontrados no Nordeste do Brasil, onde são consideradas um contribuinte principal da produção de pólen e mel. Encontram-se especificamente nos troncos ocos de árvores vivas da Bursera leptophloeos. Adicionalmente, elas foram observadas nos biomas de Caatinga, onde a população humana é dependente de sua polinização e produção de mel para o crescimento econômico.[33]

Crescimento da colônia[editar | editar código-fonte]

As colônias perenes de Melipona subnitida são compostas de várias centenas de milhares de indivíduos. As colônias são criadas como células de ninhada em favos horizontais. Novas células são formadas como um novo favo é formada em cima do antigo, ou um novo favo é criado a partir do zero. Adicionando favos perifericamente, uma coluna vertical de favos é criada. Estas colônias demonstram monogamia através de seus hábitos de acasalamento.[32] Observou-se também que o crescimento de machos dentro de colonias obedece a "Períodos de Produção de Machos" nos quais os machos são produzidos durante um período de tempo específico e controlado.[36] Note-se que tanto as operárias quanto as rainhas contribuem para a prole das colônias, portanto há uma proporção variável por população de abelhas que nascem da rainha ou das operárias.[38]

Declínio da colônia[editar | editar código-fonte]

A rainha mantém seu poder matando células que podem conter rainhas potenciais. Somente uma rainha pode existir em uma colônia em um momento e ela põe ovos e vive junto com suas filhas. É responsabilidade das filhas cuidar da ninhada, proteger o ninho e forragem para o alimento.[33] Outras causas de declínio das colônias são a extração de colônias para fins lucrativos ou o desmatamento, destruindo assim as casas desta espécie.[39]

Parasitas[editar | editar código-fonte]

Esta espécie foi observada como sendo o um anfitrião para uma variedade de parasitas tais como moscas, ácaros do besouro, traças, formigas, e abelhas sem ferrão pilhadoras. Constatou-se especificamente uma infestação de lauva-deus em colônias de M. subnitida no Nordeste do Brasil.[34]

Importância humana[editar | editar código-fonte]

Produção de mel[editar | editar código-fonte]

Colônias específicas de M. subnitida são conhecidas por produzir até 6 litros de mel por ano na região da Caatinga no Brasil. Este mel, chamado mel de jandaíra, é considerado bastante rentável e mantém um gosto particular devido ao mecanismo pelo qual é feito por estas abelhas.[40] Esta espécie é capaz de ajudar a população nesta área a ter uma indústria rentável com a condição de que a extração predatória e desmatamento são mínimos, que é a principal causa do declínio de M. subnitida.[39]

Pólen[editar | editar código-fonte]

O pólen de M. subnitida descobriu-se conter alto teor de proteína e é extremamente rico em aminoácidos, ao contrário do pólen de outras espécies de abelhas sem ferrão. Devido a isso, nota-se que o pólen de abelhas jandaíra, contém valor nutricional mais do que suficiente . Quando comparado com a abelha Apis mellifera, M. subnitida tem uma vantagem significativa no seu pólen, uma vez que contém o açúcar manitol em vez de glicose e frutose.[40]

História[editar | editar código-fonte]

Capturar ou destruir as colônias existentes de M. subnitida é proibido no Brasil. Armadilhas artificiais podem ser mantidas por apicultores credenciados, desde que as abelhas formem as novas colônias por conta própria ao invés de ser presas.[39][40] Novas colônias podem ser formadas por divisão de colônias cativas já existentes, o que pode ser feito até quatro vezes por ano se as condições forem adequadas e suficientes alimentos são fornecidos artificialmente, evitando que as abelhas gastem muito esforço para encontrar comida para si.

Referências

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Galeria[editar | editar código-fonte]


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