Acenocumarol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-2-hydroxy-3-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-4H- chromen-4-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 152-72-7 |
| ATC | B01AA07 |
| PubChem | 9052 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C19H15NO6 |
| Massa molar | 353.326 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 8 a 11 houras |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Per os |
| DL50 | ? |
Acenocumarol é um anticoagulante que atua como antagonista da vitamina K usado na prevenção de trombose.[1] É uma cumarina que age aumentando o tempo de protrombina. Nomes comerciais: Sintrom, Sintrome, Nicumalon, Hemotran....[2]
Deve-se avaliar a coagulação toda por semana durante o tratamento com anticoagulantes.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
Em uma dose diária de 1 a 3mg, previne a formação dos factores de coagulação II, VII, IX e X e proteína C, através da inibição da carboxilação gama de proteína precursoras mediadas pela vitamina K.
Farmacocinética[editar | editar código-fonte]
Se tomada por via oral em jejum (1h antes de comer) se absorbe rapidamente e alcança concentração máxima em 1 a 3 horas. Se une 99% a proteínas e passa pela placenta e para o leite materno. Se metaboliza intensamente a metabolitos inativos, com meia-vida de 8 a 11h, excretado 60% em urina e 30% em fezes.[3]
Contra-indicação[editar | editar código-fonte]
É contra indicado nos casos de gravidez, sensibilidade para a cumarina, cirurgia recente, vulnerabilidade a hemorragias, Coagulopatia hereditária, diátese hemorrágica, úlceras gastroduodenais, insuficiência renal ou hepática grave e patologias com risco hemorrágico. Não aplicar injeção intramuscular durante tratamento com acecumarol, pois induz hemorragias e hematomas.[4]
