Hipolipoproteinemia

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Hipolipoproteinemia
Especialidade endocrinologia
Classificação e recursos externos
CID-10 E78.6
CID-9 272.5
CID-11 526909365
MeSH D007009
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Hipolipoproteinemia ou hipolipidemia é uma forma de dislipidemia que é definida por níveis anormalmente baixos de qualquer um ou todos os lipídios e/ou lipoproteínas no sangue. Ela ocorre por meio de doenças genéticas (como a hipoalfalipoproteinemia e hipobetalipoproteinemia), desnutrição, má absorção, doença debilitante, câncer, hipertireoidismo e doença hepática .

Causas[editar | editar código-fonte]

Algumas causas de hipolipidemia incluem:

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

Pode ser diagnosticado através de exame de sangue que identifica partículas de gordura. O paciente deve jejuar durante a noite para evitar a interferência da gordura no sangue devido à ingestão de alimentos. Os critérios para isso (sem o envolvimento de medicamentos para baixar o colesterol) são níveis de colesterol total abaixo de 120 níveis de colesterol mg/dL e LDL abaixo de 50 mg/dL. [1]

Doença grave[editar | editar código-fonte]

No cenário de doença crítica, os níveis baixos de colesterol são preditivos de deterioração clínica e estão correlacionados com níveis alterados de citocinas . [2]

Em humanos com variantes genéticas de perda de função em uma cópia do gene ANGPTL3, os níveis séricos de LDL-C são reduzidos. Naqueles com variantes de perda de função em ambas as cópias de ANGPTL3, LDL-C baixo, HDL-C baixo e triglicerídeos baixos são vistos (" hipolipidemia combinada familiar "). [3]

A doença de Hooft é uma condição rara evidenciada por baixo nível de lipídios no sangue, erupção cutânea vermelha e retardo mental e físico.

Tratamento[editar | editar código-fonte]

Suplementos de vitamina E demonstraram ser eficazes em crianças com deficiência.

Veja também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. The Merck Manual of Diagnosis of Therapy, 18th edition. 2006.
  2. «Relationship of hypolipidemia to cytokine concentrations and outcomes in critically ill surgical patients». Crit. Care Med. 29: 1563–8. 2001. PMID 11505128. doi:10.1097/00003246-200108000-00011  Verifique o valor de |display-authors=Gordon BR, Parker TS, Levine DM, etal (ajuda)
  3. «Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia». New England Journal of Medicine. 363: 2220–2227. 2010. PMC 3008575Acessível livremente. PMID 20942659. doi:10.1056/NEJMoa1002926 

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