Metronidazol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol | |
| Identificadores | |
| CAS | 443-48-1 |
| ATC | J01XD01 |
| PubChem | 4173 |
| DrugBank | APRD00631 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C6H9N3O3 |
| Massa molar | 171.15 g/mol |
| Dados físicos | |
| Ponto de fusão | 160 °C |
| Solubilidade em água | < 0,1 g/100 mL mg/mL (20 °C) |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 100% (oral) 59–94% (retal) |
| Metabolismo | hepático |
| Meia-vida | 6–7 horas |
| Excreção | Renal (60-80%), biliar (6–15%) |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral, tópico, retal, IV, vaginal |
| DL50 | ? |
O metronidazol é um derivado nitroimidazol com atividade antiprotozoária. Este composto também possui actividade antibacteriana contra bacilos gram-negativos anaeróbios, contra bacilos gram-positivos esporulados e contra todos os cocos anaeróbios.
Está indicado no tratamento de giardíase, amebíase, tricomoníase, vaginites por Gardnerella vaginalis e infecções causadas por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis e outros bacteróides, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e cocos anaeróbios. Outra indicação que apresenta boa eficácia terapêutica seria no tratamento de pacientes portadores de periodontite crônica refratária, doença esta que apresenta na sua constituição microbiológica bacterias anaeróbias presentes na cavidade oral.
[editar] Mecanismo de acção
O mecanismo de acção do fármaco consiste na inibição da síntese de ácido desoxirribonucléico e na degradação do DNA.
[editar] Efeitos adversos
Os efeitos adversos do metronidazol são geralmente brandos, mas cefaléias e sintomas gastrointestinais são comuns. As reações mais graves compreendem estomatite, leucopenia, neurite periférica e ataxia.
A ingestão com álcool pode provocar dores abdominais, vômito, enrubescimento e cefaléia. O metronidazol não deve ser usado em pacientes com alergia anterior ao metronidazol ou outro derivado.
