Tricomoníase

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Tricomoníase
Tricomoníase
Micrografia do parasita Trichomonas vaginalis
Especialidade Ginecologia
Sintomas Prurido na região genital, corrimento vaginal com mau odor, ardor ao urinar, dor durante as relações sexuais[1][2]
Início habitual 5 a 28 dias após exposição[1]
Causas Trichomonas vaginalis (geralmente transmitido por via sexual)[2][1]
Método de diagnóstico Detecção do parasita no fluido vaginal, cultura microbiológica, detecção do ADN do parasita[1]
Prevenção Abstinência sexual, preservativo, evitar duches vaginais[1]
Medicação Antibióticos (metronidazol ou tinidazol)[1]
Frequência 122 milhões (2015)[3]
Classificação e recursos externos
CID-10 A59, A59.9
CID-9 131.9, 131, 131.8
CID-11 1220564554
DiseasesDB 13334
MedlinePlus 001331
eMedicine 230617
MeSH D014245
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Tricomoníase é uma infeção causada pelo parasita Trichomonas vaginalis.[2] Cerca de 70% das mulheres e homens não manifestam sintomas quando são infetados.[2] Nos casos em que se manifestam sintomas, geralmente só têm início de 5 a 28 dias após a exposição ao parasita.[1] Entre os sintomas mais comuns estão prurido nos órgãos genitais, corrimento vaginal com mau odor, ardor ao urinar e dor durante as relações sexuais.[1][2] A tricomoníase aumenta o risco de contrair VIH/SIDA e pode causar complicações durante a gravidez.[1]

A tricomoníase é uma infeção sexualmente transmissível (IST) que é geralmente transmitida através de sexo vaginal, oral ou anal.[1] Pode também ser transmitida pelo contacto entre órgãos genitais.[1] As pessoas infetadas são capazes de transmitir a doença mesmo quando não manifestam sintomas.[2] O diagnóstico é confirmado pela detecção do parasita no corrimento vaginal através de observação ao microscópio, cultura microbiológica da vagina ou da urina, ou pela detecção do ADN do parasita.[1] Podem ainda ser realizados exames complementares para detecção de outras IST.[1]

Entre os métodos de prevenção estão a abstinência sexual, a utilização de preservativo, evitar duches vaginais e procurar tratamento para infeções sexualmente transmissíveis antes de aceitar um novo parceiro sexual.[1] A tricomoníase pode ser curada com antibióticos como o metronidazol ou o tinidazol.[1] Os parceiros sexuais devem ser igualmente tratados.[1] Cerca de 20% das pessoas contraem uma nova infeção nos três meses posteriores ao tratamento.[2]

Em 2015 ocorreram cerca de 122 milhões de novos casos de tricomoníase em todo o mundo.[3] A doença é mais comum entre mulheres do que entre homens.[1] O parasita Trichomonas vaginalis foi identificado pela primeira vez em 1836 pelo bacteriologista francês Alfred Donné,[4] mas só em 1916 é que foi reconhecido como o agente causador da doença.[5]

Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]

Muitas vezes a Tricomoníase não apresenta sintomas e por isso a maioria dos homens e mulheres não sabem que estão infectados.[6] Quando apresenta sintomas, eles são diferentes em homens e mulheres:

Mulher

A Tricomonas vaginalis infecta principalmente o epitélio escamoso do sistema genital. Os sintomas na mulher aparecem entre 5 a 28 dias após a infecção e podem incluir[7][8]:

  • Vulva irritada, dolorida com coceira;
  • Dor durante a relação sexual (dispareunia)
  • Vagina inflamada (vaginite);
  • Dor ao urinar (disúria);
  • Secreção vaginal espumosa de cor branco, amarelada ou marrom de odor desagradável "de peixe" (apenas em 40% dos casos).
  • Aumento na frequência das micções poliúria, que se assemelham aos de uma infecção do trato urinário baixo.

Ao exame, o cérvice uterino apresenta um aspecto de colpis macularis (descrito como aspecto de morango ou framboesa).[8] Dor abdominal pode ser indicativa de infecção de um ureter ou rim. Citologicamente, displasia e metaplasia do tecido cervical podem ser induzidas pelo parasita.

Nas infecções crônicas, os sintomas são discretos e o corrimento vaginal, pouco intenso; estas formas são de grande importância na propagação de outras DSTs.

A Tricomoníase também é uma das principais causas de vaginite (infecção da vagina) em mulheres.[9]

Homem

A maioria dos homens com tricomoníase não manifestam habitualmente sintomas (estado assintomático) ou apenas sintomas leves, mas podem infectar as suas parceiras sexuais. Alguns homens apresentam[8]:

  • Secreção uretral, espumosa e semelhante ao pus;
  • "Queimação" ao urinar (disúria);
  • Urinar mais vezes por dia (poliúria), principalmente de manhã;
  • Irritação da uretra (uretrite).

Complicações[editar | editar código-fonte]

A contaminação por bactérias oportunistas são ocorrência comum em ambos os sexos e podem agravar os sintomas de infecção urinária.

Estudos demonstraram que o T. vaginalis favorece a transmissão do HIV, tanto pelas lesões e sangramento de mucosa que produz, como pela estimulação de reação inflamatória, atraindo para o local infiltração de leucócitos, inclusive Linfócitos T CD4+ e macrófagos (células alvo do HIV). Além disso, está associado a bebês de baixo peso e nascimentos prematuros em mulheres infectadas. Predispõe mulheres à Doença Inflamatória Pélvica, câncer de cévix uterino e infertilidade.[8] Já foi descrita a sua associação com ruptura prematura de membrama amniótica, endometrite pós-parto, adesão e oclusão tubária (levando à infertilidade), e até feto natimorto e morte neonatal.[8]

No homem, a infecção do epidídimo, que causa dor testicular, é possível. A próstata também pode infectar-se, mas o papel do T. vaginalis na patogenia das prostatites não é muito claro. A infecção do epidídimo pode resultar em infertilidade.[8]

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

No caso das mulheres, o diagnóstico geralmente estabelece-se em poucos minutos, examinando uma amostra da secreção vaginal ao microscópio. No caso dos homens, é necessária a coleta de secreção uretral por meio de Zaragatoa ou alça de platina, preferencialmente pela manhã, quando a secreção é mais abundante. A massagem prostática pode auxiliar na sua detecção.[8] O material deve ser analisado imediatamente. Concomitantemente, devem ser efetuadas análises para outras doenças de transmissão sexual, cujo risco de contágio acompanha o da tricomoníase (Como sífilis, HIV, gonorreia e Hepatite B).

Em ambos os sexos, pode fazer-se também o diagnóstico através da coleta de urina de primeiro jato, a qual é imediatamente concentrada por meio de centrifugação, e analisada em preparações a fresco à microscopia óptica (o parasita tem aspecto e motilidade característicos) ou em preparações coradas.

Os mesmos materiais podem ser submetidos ao cultivo microbiológico, sendo recomendável o cultivo simultâneo de material em meios específicos para Neisseria gonorrhoeae e a investigação da presença de Chlamydia Trachomatis e Ureaplasma urealyticum (outras doenças sexualmente transmissíveis causadoras de uretrite,[10] as quais podem estar presentes concomitantemente ou não com a tricomoníase). A cultura mais demorada (usualmente demora de três a cinco dias), mas é considerada mais sensível que o exame microscópico, sendo cerca de 80% a 90% dos casos diagnosticados pela cultura positivos à microscopia.[10] É comum a associaçâo do T. vaginalis com a Neisseria gonorrhoeae e com micoplasmas, em virtude de sua capacidade de fagocitar estes organismos.[8][11] É também frequente o sinergismo com bactérias anaeróbicas.[8] Nas mulheres pode haver colpite, manifesta à colposcopia pelo "colo em framboesa" e pelo aspecto tigróide à análise pelo Teste de Schiller.

Técnicas de Reação de Polimerase em Cadeia (PCR) estão disponíveis e são altamente sensíveis e específicas, porém de custo elevado.[8] Técnicas imunológicas (como aglutinação e ELISA) de detecção também são disponíveis, mas são de sensibilidade e especificidades variáveis em virtude de aspectos clínicos da doença.

Tricomoníase é associada ao gene ATAD2.[12]

Prevenção[editar | editar código-fonte]

Evita-se a transmissão do parasita causador da doença praticando o sexo seguro, ou seja, pela adequada higiene genital, diminuindo-se o número de parceiros sexuais e usando-se preservativos. Tanto o preservativo masculino quanto o feminino provaram-se eficazes em reduzir as chances de contaminação.

Tratamento[editar | editar código-fonte]

O tratamento, que é específico e eficiente, pode ser realizado com os quimioterápicos: nitroimidazólicos[10][11][7][13], metronidazol ou tinidazol, administrados em dose oral única. Na gestação, até o primeiro trimestre, não é recomendado o uso dos nitroimidazólicos devido a seu potencial mutagênico e carcinogênico observado em animais (não comprovado em humanos[10][13]); aconselha-se o uso de clotrimazol tópico, de eficácia moderada (cura em 40-60% dos casos), por ser inócuo ao feto. Na nutriz, recomenda-se a suspensão da amamentação durante o tratamento. Efeitos colaterais (incomuns) podem incluir cefaléia, náusea, boca seca, e gosto metálico; muito raramente, efeitos no Sistema Nervoso podem ocorrer, incluindo encefalopatia, convulsões, perda de coordenação motora e ataxia. Efeitos alérgicos também são possíveis. O consumo de álcool deve ser evitado, pois sua associação pode resultar em efeitos colaterais importantes. Também devem ser evitados os anticoagulantes orais..[13]

Todos os parceiros sexuais devem ser simultaneamente tratados, de maneira a se evitar a re-infecção. Pelo menos até que se tenha a certeza de cura, os pacientes devem utilizar preservativos em todas as relações sexuais. É estimado que 20% dos pacientes tratados voltam a se infectar em menos de 3 meses.[14]

A doença não confere imunidade permanente, portanto a reinfecção é possível e deve ser diferenciada da falha terapêutica. A resistência aos imidazólicos é possível, porém é usualmente dose-dependente, bastando-se o retratamento com uma dose maior e/ou mais prolongada.

Sem tratamento a doença pode durar meses ou anos.

Referências

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q «Trichomoniasis». Office on Women's Health. 31 de agosto de 2015. Consultado em 21 de março de 2016. Cópia arquivada em 27 de março de 2016 
  2. a b c d e f g «Trichomoniasis - CDC Fact Sheet». CDC. 17 de novembro de 2015. Consultado em 21 de março de 2016. Cópia arquivada em 19 de fevereiro de 2013 
  3. a b GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. (8 de outubro de 2016). «Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.». Lancet. 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577Acessível livremente. PMID 27733282. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6 
  4. Wiser, Mark (2010). Protozoa and Human Disease. [S.l.]: Garland Science. p. 60. ISBN 9781136738166. Cópia arquivada em 2 de abril de 2016 
  5. Pearson, Richard D. (2001). Principles and Practice of Clinical Parasitology. Chichester: John Wiley & Sons. p. 243. ISBN 9780470851722. Cópia arquivada em 2 de abril de 2016 
  6. «Tricomoníase | Tratamento da Infecção por Trichomonas Vaginalis». www.121doc.com. Consultado em 10 de julho de 2018 
  7. a b CDC. Trichomoniasis - Fact Sheet. disponível em: <http://www.cdc.gov/STD/Trichomonas/STDFact-Trichomoniasis.htm> Acesso em 22/04/2008
  8. a b c d e f g h i j MACIEL, G.P., Tasca, T.T., Carli, G. A. Aspectos clínicos, patogênese e diagnóstico de Trichomonas vaginalis. J.Bras.Patol. Med. Lab, v.40, n.3, p.152 - 60, Junho 2004.
  9. «O que é Tricomoníase, Tratamento, Transmissão, Prevenção e Mais». Saúde – Blog OPAS. 12 de junho de 2018 
  10. a b c d BENNET, J. C., PLUM, F. (ed) Textbook of Medicine. USA: W. B. Saunders Company, 20th edition, 1998. ISBN 0-7216-8143-X.
  11. a b ROTTSCHILD, H.A., RAMOS, . O.L. (ed). Atualização Terapêutica 1998. São Paulo, SP: Livraria Editora Artes Médicas LTDA. 18ªa edição, 1997.
  12. «Study unveils the structure and mechanism of ATAD2 proteins». Tech Explorist (em inglês). 13 de janeiro de 2020. Consultado em 13 de janeiro de 2020 
  13. a b c HARDMAN, J. G., LIMBIRD, L.E. The Farmacological Basis of Therapeutics. USA: Mcgraw-Hill, 9th Edition, 1996. ISBN 0-07-026266-7.>
  14. [1]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]