Pemetrexede
| Pemetrexede Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | (2S)-2-{[4-[2-(2-amino-4-oxo-1,7-dihydro pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino} pentanedioic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00642 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | L01 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C20H21N5O6 |
| Massa molar | 427.38 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | NA |
| Via(s) de administração | Intravenosa |
| Metabolismo | Negligenciável |
| Meia-vida biológica | 3,5 horas |
| Ligação plasmática | 81% |
| Excreção | Renal |
| Classificação legal | |
| Riscos na gravidez e lactação |
D (EUA) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pemetrexede (nome comercial Alimta) é um quimioterápico produzido e comercializado pela Eli Lilly and Company. É indicado para o tratamento do mesotelioma pleural, assim como do câncer de pulmão não pequenas células.
Farmacologia[editar | editar código-fonte]
O pemetrexede é quimicamente similar ao ácido fólico e está na classe dos quimioterápicos denominados antifolatos. Seu mecanismo de ação é pela inibição de três enzimas usadas na síntese de purinas e pirimidinas — timidilato sintase, diidrofolato redutase e glicinamida ribonucleotídeo formiltransferase.[1][2] Inibindo a formação do precursor de purinas e pirimidinas para os nucleotídeos, o pemetrexede previne a formação de DNA e RNA, os quais são necessários para o crescimento e sobrevivência tanto de células normais quanto de células cancerosas.
Referências
- ↑ McLeod, Howard L.; James Cassidy, Robert H. Powrie, David G. Priest, Mark A. Zorbas, Timothy W. Synold, Stephen Shibata, Darcy Spicer, Donald Bissett, Yazdi K. Pithavala, Mary A. Collier, Linda J. Paradiso, John D. Roberts (Julho de 2000). «Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Evaluation of the Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase Inhibitor AG2034». Clinical Cancer Research. Clinical Trials. 6 (7): 2677–84. PMID 10914709
- ↑ Avendano, Carmen; Menendez, J. Carlos (Abril de 2008). Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs. Amsterdam: Elsevier. p. 37. ISBN 0-444-52824-5
